伍艳兰
- 作品数：16 被引量：96H指数：6
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 自体外周血干细胞移植治疗非霍奇金淋巴瘤的外周血干细胞动员方案临床分析被引量：2
- 2011年
- 本研究比较CEP+G-CSF与CVP+G-CSF动员方案对非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者外周血造血干细胞动员采集及造血恢复的效果。回顾性分析我科收治的57例NHL患者。分组采用CEP+G-CSF与CVP+G-CSF动员方案进行外周血干细胞动员采集,并于预处理结束后回输外周血干细胞,分析动员效果、不良反应及自身移植后造血恢复情况。结果表明:动员期间所有患者外周血白细胞(WBC)计数均降至1.0×109/L以下,血小板(Plt)数降至40×109/L以下。57例患者均采集成功,CEP+G-CSF动员方案组采集单个核细胞(MNC)数和CD34+细胞数明显高于CVP+G-CSF动员方案组(p=0.002和p=0.019)。预处理后所有病例均达到骨髓抑制,CEP+G-CSF和CVP+G-CSF动员方案组WBC数恢复到≥1.0×109/L的平均时间分别为11.4和12.3天(p﹥0.05),Plt数恢复到≥50×109/L的平均时间分别为18.6和19.3天(p﹥0.05)。结论:自体外周血干细胞移植治疗NHL疗效显著,CEP或CVP联合G-CSF方案行外周血干细胞动员均安全有效,临床效果满意,CEP+G-CSF方案动员外周血干细胞效果更好。
- 黄斯勇刘利郝淼旺尹郸丹伍艳兰陈任安李国辉刘强王锦程何华梁英民
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤自体外周血干细胞移植化学治疗外周血干细胞动员
- 人Delta-like4ext-93-217原核表达、纯化及蛋白活性检测
- ＜正＞目的:原核表达、纯化融合蛋白TRX/hDll4ext-93-217,并对其活性进行检测。方法:采用PCR方法扩增hDll4ext-93-217多核苷酸序列,克隆入pMD18T载体。测序正确后,将其亚克隆入
- 伍艳兰黄斯勇牛晓丽张丽陈茹菲何飞张萍梁英民刘利
- 文献传递
- 分析10例成人Ph染色体和/或BCR－ABL阳性混合表型急性白血病的临床及实验室特征
- 2016年
- 目的 总结成人Ph染色体和/或BCR－ABL阳性混合表型急性白血病(Ph＋MPAL)的临床及实验室特征.方法 对１０例Ph＋MPAL患者临床资料进行回顾性分析.结果 Ph＋MPAL患者检出率为１５??３８％,白细胞计数增高.１０例患者均为髓系和B淋系混合表达.７例患者为CD３４高９例可检测到Ph染色体.１０例患者均有BCR－ABL基因融合.治疗后完全缓解患者有７例.结论 Ph＋MPAL患者多表现为髓系和淋系混合表达,在临床治疗过程中,应兼顾淋系和髓系的联合化疗方案,联合应用造血干细胞移植,以提高临床治疗效果.
- 黄斯勇伍艳兰王颖胡彬李国辉刘利梁英民
- 关键词：PH染色体BCR-ABL
- 干预措施对重症监护病房医务人员呼吸机集束化策略执行率及呼吸机相关肺炎发病率的影响
- 目的 通过对综合监护病房(General intensive care unit,ICU)机械通气患者进行呼吸机集束化策略(ventilator care bundles,VCB)干预,并通过综合措施提高医务人员对VCB...
- 李颖许文戈伟曹小琴马黎黎伍艳兰王逸范珊红
- 关键词：呼吸机相关肺炎发病率干预执行率
- 荧光标记法在医院环境清洁质量评估中的试验研究被引量：8
- 2016年
- 目的了解荧光标记法在医院环境清洁质量评估中的应用效果,为制定合理有效的考评策略提供依据。方法随机选择2014年10月—2015年2月某三甲综合医院病房的高频接触位点进行标记,待保洁员完成清洁后,同时采用荧光标记法与微生物培养法(金标准)评估医院环境清洁质量的效果。结果对病房216个高频接触位点进行采样,荧光标记法和微生物培养法合格率分别为43.06%、49.54%。荧光标记法评估环境清洁质量的灵敏度和和特异度分别为82.24%、94.50%,kappa值为0.88,阳性预测值和阴性预测值分别为93.61%、84.43%。荧光标记法每个采样点检测费为0.15元,而微生物培养法每个采样点检测费为8.20元。结论荧光标记法应用于环境清洁质量的真实性、可靠性及经济实用性较好,可应用于评估医疗环境的清洁质量。
- 慕彩妮戈伟许文曹小琴李颖伍艳兰马黎黎范珊红
- 关键词：荧光标记法消毒医院感染
- 供者外周血干细胞动员采集198例临床分析被引量：1
- 2011年
- 目的研究外周血造血干细胞移植（PBSCT）供者外周血干细胞动员采集的方法及其效果。方法198名健康供者每天皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子（rhG—CSF）（5—10）ug／kg进行外周血干细胞动员，第5天开始采集。采用血细胞分析仪行单个核细胞（MNC）计数，流式细胞术（FCM）行CD34＋细胞计数。分析供者性别、身高、年龄、采集当天外周血白细胞（WBC）计数对动员采集效果的影响。结果所有供者均成功动员采集，采集当天的MNC计数平均为（4．19±1．96）×10^8／kg，CD34＋细胞计数平均为（2．98±1．40）×10^6／kg；MNC和CD34＋细胞计数与供者性别、身高、年龄无关；采集当天外周血WBC计数与MNC、CD五细胞计数呈正相关（r=0．9201，P=0．0035；r=0．8420，P=0．0149）；采集当天外周血WBC计数≥20．0×10^9／L的供者比〈20．0×10^9／L的供者采集效果更显著（F=4．688，P=0．0013；F=4．622，P=0．0006）。结论rhG-CSF动员的健康供者采集当天外周血WBC计数是一项预测CD34＋胞采集数量的简单、可行的指标。
- 黄斯勇刘利郝淼旺何华谷真陈任安秦炜炜伍艳兰李国辉尹郸丹梁英民
- 关键词：造血干细胞移植造血干细胞动员
- 集束化策略依从性对神经外科监护室机械通气患者呼吸机相关性肺炎发病率的影响被引量：26
- 2017年
- 目的通过对神经外科监护室(NSICU)机械通气患者进行呼吸机集束化策略(VCB)干预,降低呼吸机相关性肺炎(VAP)的发生率。方法采取整群抽样前后对照的研究方法,对干预前(2015年5-7月)64例和干预后(2015年9月-2016年2月)121例患者VCB的依从率及VAP发生率进行比较,评价干预效果。结果干预组VAP发病率(5.42‰)小于对照组(26.67‰),差异有统计学意义(P<0.05);干预前后患者呼吸机使用率分别为17.64%和16.38%,差异无统计学意义;VCB整体依从率从干预前的11.11%提高到干预后的76.79%,干预后VCB中各项措施依从率也均高于干预前,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论通过培训教育、信息反馈、晨交班提醒、定期督导、考核奖罚等综合措施,可提高VCB的依从性,降低VAP的发病率,但呼吸机使用率未见明显降低。
- 范珊红李颖许文戈伟曹小琴马黎黎伍艳兰袁军
- 关键词：呼吸机相关性肺炎发病率依从性
- 人Delta-like4^(ext)-93-217原核表达、纯化及蛋白活性检测被引量：1
- 2009年
- 目的:原核表达、纯化融合蛋白TRX/hDll4ext-93-217,并对其活性进行检测.方法:采用PCR方法扩增hDll4ext-93-217多核苷酸序列,克隆入pMD18T载体.测序正确后,将其亚克隆入pET32a(+)原核表达载体,获得pET32a(+)-hDll4ext-93-217载体.以该载体转化E.coli菌株BL21,IPTG诱导其表达.以镍离子螯合柱纯化目的蛋白,采用SDS-PAGE,Western Blot方法鉴定目的蛋白的表达;采用萤光素酶报告基因系统检测目的蛋白活性.结果:通过PCR扩增获得了目的片段hDll4ext-93-217,成功构建了该蛋白的原核表达载体pET32a(+)-hDll4ext-93-217.采用SDS-PAGE,Western Blot等方法均可检测到目的可溶性融合蛋白TRX/hDll4ext-93-217的表达.融合蛋白TRX/hDll4ext-93-217在25℃,IPTG终浓度0.5mmol/L条件下诱导表达8h的蛋白表达量最高.以镍离子螯合柱纯化,获得纯化融合蛋白TRX/hDll4ext-93-217浓度为1.5g/L,其荧光素酶报告基因的刺激活性与空白对照组及TRX组相比较差异具有显著性(P=0.0154,P=0.0227,P<0.05).结论:通过原核表达获得的可溶性融合蛋白TRX/hDll4ext-93-217可活化Notch信号途径.
- 伍艳兰黄斯勇牛晓丽张丽陈茹菲何飞张萍梁英民刘利
- 关键词：NOTCH信号途径造血干细胞原核表达
- 人Delta-like1^ext-Fc融合蛋白毕赤酵母表达载体的构建及表达
- 2008年
- 目的:构建人Delta-like1ext-Fc融合蛋白毕赤酵母表达载体PIC-hDll1ext-Fc,并在毕赤酵母GS115中表达。方法:以pEF-BOSneo-hdll1ext-Fc为模板PCR扩增人Delta-like1胞外段。通过DNA重组构建毕赤酵母表达载体PIC-hDll1ext-Fc。用MD平板筛选重组子,G418筛选高拷贝转化子,经甲醇诱导表达后,SDS-PAGE、Western blot分析表达蛋白。结果:hDll1基因的胞外段被有效地扩增。序列分析表明,所构建的含hDll1ext-Fc融合基因的质粒与设计相同,融合蛋白hDll1ext-Fc得到正确表达。结论:成功地扩增了人Delta-like1胞外段,构建了hDll1ext-Fc融合基因的毕赤酵母表达载体PIC-hDll1ext-Fc,并在毕赤酵母中正确表达,为进一步研究奠定了实验基础。
- 黄斯勇伍艳兰李国辉何飞康志杰刘利韩骅梁英民
- 关键词：NOTCH融合蛋白毕赤酵母
- 人Delta-like4^(ext)-26-217蛋白原核表达载体的构建及表达
- 2011年
- 构建人Delta-like4ext-26-217原核表达载体并表达。采用PCR方法扩增hD ll4ext-26-217多核苷酸序列,克隆入pMD18T载体。测序正确后,将其亚克隆入pET32 a(+)原核表达载体,获得pET32 a(+)-hD ll4ext-26-217载体。以该载体转化E.coli菌株BL21,IPTG诱导其表达。采用SDS-PAGE、W estern B lot方法鉴定目的蛋白的表达。结果表明,采用SDS-PAGE,W estern B lot等方法均可检测到目的蛋白TRX/hD ll4ext-26-217,分子量约42.2 KD。主要以包涵体形式大量存在。以上结果为Detla-like4功能的进一步研究奠定了基础。
- 黄斯勇伍艳兰刘利李国辉尹郸丹何飞张萍韩骅梁英民
- 关键词：NOTCH信号途径原核表达血管发生
