何平
- 作品数：225 被引量：955H指数：16
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：辽宁省博士科研启动基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学社会学更多>>
- 骨形态发生蛋白7在单侧输尿管梗阻大鼠肾组织中的表达被引量：1
- 2007年
- 目的:观察单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠模型中骨形态发生蛋白7(BMP-7)在肾组织中的表达部位、动态变化及其与肾小管间质损害的关系。方法:制备UUO大鼠模型,采用免疫组化ABC法检测UUO术后第1,3,7,14,21,28d肾组织中BMP-7和转化生长因子β(1TGF-β1)的表达。结果:随梗阻时间延长,BMP-7在肾小管中的表达有一过性增加,之后表达逐渐下降。而TGF-β1的表达逐渐增加,到21d达高峰,28d略回落。BMP-7阳性染色面积与肾间质相对面积呈负相关(r=-0.601,P<0.05),而TGF-β1阳性染色面积与肾间质相对面积呈正相关(r=0.864,P<0.05)。结论:UUO大鼠中,随梗阻时间的延长,TGF-β1在梗阻侧肾组织中的表达有逐渐增加的趋势,与肾间质损害的程度呈正相关;BMP-7在梗阻侧肾组织中的表达有逐渐减少的趋势,与肾间质损害的程度呈负相关。
- 杨旭何平李德天
- 关键词：骨形态发生蛋白7肾间质纤维化转化生长因子Β1单侧输尿管梗阻
- 以蛋白尿为首发症状的法布里病一例
- 2021年
- 法布里病是由于X染色体上编码α-半乳糖苷酶的基因突变,引起其编码的α-半乳糖苷酶A活性降低或完全丧失,使其代谢产物三己糖神经酰胺及相关鞘糖脂在全身多个器官内大量堆积导致各系统损伤的一种罕见疾病。本文报告1例以蛋白尿为首发症状的法布里病,通过肾脏活组织检查及基因检测以明确诊断,并进一步对法布里病的诊断及治疗进行探讨。
- 闵柳畅刘乃全刘大军何平
- 关键词：法布里病Α-半乳糖苷酶突变蛋白尿
- 螺内酯与苯那普利联合应用对单侧输尿管梗阻大鼠肾脏骨形态发生蛋白-7表达的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨螺内酯与苯那普利联合应用对单侧输尿管梗阻大鼠(UUO)肾脏骨形态发生蛋白-7(BMP-7)及转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法40只雄性Wistar大鼠随机分为5组:单侧输尿管梗阻(UUO)组;假手术组,除不结扎离断输尿管外,其余处理同UUO组;螺内酯组,给予UUO模型大鼠螺内酯混悬液50mg·kg-1·d-1;苯那普利组,给予苯那普利30mg·kg-1·d-1;联合治疗组,给予螺内酯50mg·kg-1·d-1+苯那普利30mg·kg-1·d-1。观察第14天血浆和肾组织醛固酮含量的变化及肾间质纤维化程度、BMP-7及TGF-β1的表达。结果①与假手术组相比,UUO组大鼠肾间质蓝染面积显著增加(P<0.05),血浆和肾组织醛固酮含量显著增高(P值均<0.05),螺内酯、苯那普利和联合治疗组则显著低于UUO组(P值均<0.05)。②与假手术组相比,UUO组的肾小管间质TGF-β1阳性面积百分比显著增高(P<0.05),BMP-7阳性面积百分比显著降低(P<0.05),螺内酯、苯那普利和联合治疗组的TGF-β1阳性面积百分比显著低于UUO组(P值均<0.05),而BMP-7阳性面积百分比则显著增加(P值均<0.05)。联合治疗组与螺内酯、苯那普利组的差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论与单用螺内酯、苯那普利相比,两药联合应用能减轻UUO大鼠肾间质纤维化,下调TGF-β1的表达及BMP-7表达增加可能是其机制之一。
- 何平杨旭边晓慧李德天
- 关键词：肾间质纤维化单侧输尿管梗阻螺内酯苯那普利骨形态发生蛋白-7
- 乙型肝炎病毒相关性肾炎患者肾小管上皮细胞凋亡的病理学特点被引量：3
- 2015年
- 目的探讨在乙型肝炎病毒(HBV)相关性肾炎(HBV-GN)中,HBV X(HBx)蛋白与肾小管上皮细胞凋亡之间的关系及其可能的信号机制。方法采用TUNEL法检测HBV-GN患者肾组织中细胞凋亡情况,并计算凋亡指数(AI)。采用免疫组织化学方法检测肾组织HBx蛋白、信号转导子和转录活化子3(STAT3)和磷酸化STAT3(p-STAT3)水平,并对肾组织HBx蛋白表达水平及其AI进行相关性分析。结果86%(19/22)的HBV-GN患者的肾小管上皮细胞内有HBx蛋白表达,而对照组无表达。HBV-GN组HBx蛋白、p-STAT3、STAT3、Bax的表达水平和AI均显著高于对照组(P值均<0.05),Bcl-2的表达水平和Bcl-2/Bax比值均显著低于对照组(P值均<0.05),且HBV-GN患者的AI与肾脏HBx蛋白表达(r=0.612,P=0.032)、24h尿蛋白定量(r=0.824,P=0.020)均呈正相关。结论肾小管上皮细胞凋亡是HBV-GN肾脏病理的重要病变之一。STAT3信号蛋白活化和Bcl-2/Bax比值降低可能参与其中。
- 何平闵南闵柳畅冯国和李德天
- 关键词：凋亡乙型肝炎病毒X蛋白BAXTERB细胞淋巴瘤-2
- EB病毒感染与慢性肺源性心脏病急性发作的关系研究(附37例分析)
- 2001年
- 冯学威何平李胜岐郭津津
- 关键词：慢性肺心病EB病毒感染急性发作期
- TLR4-p38MAPK信号通路在金黄色葡萄球菌感染人巨噬细胞系U937过程中的表达及意义被引量：2
- 2014年
- 目的观察金黄色葡萄球菌感染人巨噬细胞系U937细胞后信号通路Toll样受体4(TLR4)-p38蛋白激酶(p38MAPK)的表达及意义。方法体外培养人巨噬细胞系U937细胞,感染0、30、60和90 min时收集细胞,应用Western blot法检测各组TLR4和p38MAPK蛋白表达的变化;在另一实验中,分为对照组、金黄色葡萄球菌感染60 min组及p38MAPK抑制剂SB203580 5 mg/m L干预组、SB203580 10 mg/m L干预组,应用Western blot法检测各组TLR4和p38MAPK蛋白表达的变化。结果随着感染时间的延长,TLR4和p38MAPK蛋白的表达逐渐增加;给予SB203580抑制剂后,TLR4和p38MAPK蛋白的表达明显减弱。结论金黄色葡萄球菌感染U937细胞可引起TLR4-p38MAPK信号通路的活化,而SB203580对其有明显的抑制作用,证明TLR4-p38MAPK信号通路与金黄色葡萄球菌感染U937细胞密切相关。
- 王佳贺岳冬梅何平
- 关键词：U937细胞金黄色葡萄球菌SB203580
- 老年良性前列腺增生危险因素分析及疗效评价被引量：31
- 2012年
- 流行病学研究提示前列腺增生（BPH）相关危险因素包括遗传、营养、免疫等[1-3]。近年来调查结果显示代谢综合征（MS）与BPH继发的下尿路综合征的发生有关㈤。本文拟研究老年BPH的危险因素及治疗效果。
- 李乃静潘作东白雪何平
- 关键词：前列腺增生代谢综合征非那雄胺坦索罗辛
- 低氧对大鼠膈肌放电的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨睡眠中间歇低氧对大鼠膈肌放电的影响。方法:大鼠分别给予吸入空气,持续低氧和间歇低氧气体,在1d,3d,7d,28d后测定大鼠膈肌放电的情况及采动脉血行血气分析,分析大鼠膈肌放电在不同时期有何不同及其与酸碱平衡之间的关系。结果:与对照组比较,大鼠膈肌放电面积及膈肌放电频率(振幅仅在间歇低氧28d组无统计学差异,间歇低氧组延长低氧时间大鼠膈肌放电面积及膈肌放电频率)振幅增强,持续低氧组则减弱;血气分析仅在28d组HCO3-与对照组比较有统计学差异。结论:不同低氧模式对大鼠膈肌放电的影响不同,延长间歇低氧时间对大鼠膈肌放电抑制作用则减弱,而延长持续低氧时间对膈肌放电的抑制则增强;代谢性因素参与长期低氧对膈肌放电的影响。
- 曲文秀赵炎李钰何平冯学威
- 关键词：低氧睡眠呼吸暂停
- 半胱氨酸蛋白酶-3／-9在大肠埃希菌诱导的人巨噬细胞系U937细胞凋亡中的作用被引量：1
- 2008年
- 目的探讨大肠埃希菌(E.coli)感染时人巨噬细胞系U937细胞凋亡与半胱氨酸蛋白酶-3/-9(caspase-3/-9)的关系。方法以流式细胞仪检测为指标,研究E.coli感染对U937细胞凋亡的诱导作用。ELISA方法检测caspase-3/-9蛋白酶活性。结果当U937细胞∶E.coli为1∶20时,E.coli感染U937细胞0,10,20,30,60,90min时细胞凋亡百分率分别为(3.02±0.78)%,(6.67±1.34)%,(10.56±1.02)%,(33.92±2.66)%,(46.98±3.12)%和(69.02±4.69)%,呈时间依赖性。感染30,60,90min时,细胞凋亡率与对照组相比明显增高(P<0.01)。caspase-3/-9蛋白酶活性随着培养时间延长也逐渐增高,与细胞凋亡程度基本一致。caspase-3/-9蛋白酶的抑制剂Z-DEVD-FMK和Z-LEHD-FMK能够抑制E.coli诱导的U937细胞凋亡。结论人巨噬细胞系U937细胞在E.coli感染过程中存在凋亡,caspase-3/-9参与了该凋亡过程并发挥了重要的作用。
- 潘作东王佳贺何平陈佰义
- 关键词：大肠埃希菌U937细胞细胞凋亡半胱氨酸蛋白酶
- PI3K/Akt/mTOR信号通路在非小细胞肺癌中作用的研究进展被引量：6
- 2007年
- 肺癌是当今世界上严重威胁人类健康与生命的恶性肿瘤,每年有超过100万人死于肺癌。PI3K/Akt通路在肿瘤治疗方面已经有了比较广泛的研究,活化受体酪氨酸激酶和它们下游信号递质的研究也已经为肺癌的治疗打开了一个非常有前景的领域。由于PI3K/Akt通路在下游多点活化受体酪氨酸激酶,因此被广泛地研究并开发新的抗肿瘤制剂。mTOR已经被确定是PI3K/Akt的下游靶点。雷帕霉素及其衍生物具有高度选择性,mTOR的抑制剂对于多种肿瘤的治疗效果已取得了很好的研究结果。在此我们将对肺癌中PI3K/Akt/mTOR信号通路的分子基础做一综述,并进一步讨论有关肺癌的多靶点治疗策略。
- 牛慧彦何平
