- 慢性乙型肝炎患者外周血T淋巴细胞亚群变化与病毒复制的关系被引量：18
- 2009年
- 目的探讨慢性乙型肝炎患者外周血T淋巴细胞亚群变化与乙型肝炎病毒(HBV)复制的关系。方法用流式细胞术对81例慢性乙型肝炎患者和30名健康对照者进行外周血T淋巴细胞亚群检测,用荧光定量聚合酶链反应(PCR)测定血清中的HBV DNA含量。结果慢性乙型肝炎患者外周血CD3+、CD4+T细胞百分率及CD4+/CD8+比值较健康对照者显著降低,而CD8+T细胞百分率显著升高。与健康对照组相比,HBV DNA阴性患者只有CD4+/CD8+比值变化显著;HBV DNA阳性患者CD3+、CD4+、CD8+T细胞百分率及CD4+/CD8+比值有显著改变,但高拷贝组和低拷贝组相比,差异无统计学意义。结论慢性乙型肝炎患者感染HBV后免疫功能下降与病毒复制有关,HBV复制可进一步加重免疫功能紊乱。
- 何英张允奇吴润香陆学东
- 关键词：T淋巴细胞亚群流式细胞术聚合酶链反应慢性乙型肝炎
- 6σ质量管理体系在临床化学分析中的应用研究被引量：1
- 2008年
- 目的以Beckman LX20全自动生化分析系统为平台,进行6σ质量管理体系在临床化学分析中的应用研究,证明6σ质量标准能指导临床化学检验更系统、深入地进行全面质量管理,更好地为临床诊疗服务。方法1用Beckman公司提供的Beckman LX20全自动生化分析仪及配套试剂构建LX20分析系统;以Beckman公司提供的校准液及低、中、高定值质控物对该分析系统进行溯源、校准、系统证实。2确定该系统检测有可溯源性,校准通过,系统证实可靠。3低、中、高定值质控物连续测定30d,计算各检测项目的-x,s以及与各项目定值的偏差bias(bias=-x-T);根据CLIA’88查找各参数的最大允许误差(TEa)。4根据公式σ=(TEa-bias)/s计算其各参数的σ值。结果低值各项目σ值在4.2～7.3之间,中值各项目σ值在4.4～7.6之间,高值各项目σ值在4.1～9.3之间。结论6σ质量标准能指导实验室人员在临床化学检验方面更系统、深入地进行全面质量管理。
- 莫凡黄与双赵洁韦宁何英陆学东
- ALT升高患者血清标本中肝炎相关病毒的检测分析
- 深圳市属典型的移民性城市，流动人口多，肝炎相关病毒流行病学情况复杂，为了解深圳地区人群ALT升高与各种肝炎相关病毒感染的相关性及病毒性肝炎的病原体分布情况，本研究用PCR与核酸测序技术对120例血清ALT升高患者的临床标...
- 陆学东何英昌利花张洁云
- 关键词：ALT升高血清指标肝炎病毒病原体分布
- 文献传递网络资源链接
- 液相芯片技术及其临床应用被引量：14
- 2006年
- 液相芯片技术是一种利用混悬在液相中的分类编码微球作为反应及信号检测载体的检测技术,它充分利用发展成熟的流式细胞术检测原理,对临床大多数生物分子(如核酸、蛋白质等)进行高通量分析,目前已在研究和临床检测中得到了广泛的应用,现就其技术原理、特点及临床应用作简要介绍。
- 何英陆学东
- 关键词：芯片分析技术流式细胞术
- 深圳地区血清ALT升高患者肝炎相关病毒的病原学调查被引量：3
- 2007年
- 目的探讨血清谷丙转氨酶(ALT)升高与甲、乙、丙、丁、戊、庚型肝炎病毒,以及柯萨奇病毒(COXV)、巨细胞病毒(CMV)、EB病毒(EBV)、单纯疱疹病毒(HSV)感染的相关性。方法将920例血清ALT升高人群设为实验组,276例ALT水平正常的体检者作为对照组,采用ELISA法对两组人群进行10种病毒血清标志物检测。结果实验组中HBV抗原检出率为25.22%,对照组为4.34%,两组有明显差异(P<0.01);多重感染以HEV/HBV重叠为主,但两组检出率无显著性差异(P>0.05);抗-HEV及抗-HEV-IgG检出率两组无显著性差异(P>0.05),但抗-HEV-IgM在病例组中的检出率(8.71%)明显高于对照组(2.63%)(P<0.05)。结论HBV感染和HEV近期感染与血清ALT升高可能具有相关性。
- 何英吴润香莫凡陆学东
- 关键词：ALT肝炎ELISA病原学
- 检测艰难梭菌感染的五种方法比较被引量：11
- 2010年
- 目的 比较分析用于美国医院临床微生物实验室的5种艰难梭菌感染检测方法 ,从中选择1种适于早期诊断艰难梭菌感染的灵敏、特异、简单、快速及经济的实验方案.方法 对174份临床送检的腹泻患者粪便标本同时用TGC、Premier Toxin A＆B EIA（A/B-EIA）、C.Diff Quick Chek Complete（D-EIA）、BD GeneOhm Cdiff assay（BD-PCR）和实验室发展的PCR（LD-PCR）方法 进行艰难梭菌的检测.以金标准TGC法作为参比标准,评价各种检测方法 的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值.结果 TGC法检测174份腹泻患者大便标本,艰难梭菌感染的阳性率为13.8%（24/174）.与TGC法比较,4种检测方法 的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为：A/B-EIA 62.5%、99.3%、93.8%、94.3%;D-EIA 66.7%、98.7%、88.9%、94.9%;BD-PCR 83.3%、98.7%、90.9%、97.4%;LD-PCR 79.2%、93.3%、65.5%、96.6%.所有标本中,至少1种方法 检测为阳性的标本共计34份,其中15份标本5种方法 检测结果 均为阳性.D-EIA法检测结果 中,18份标本GDH及毒素A/B均为阳性,23份仅GDH阳性,133份GDH及毒素A/B均为阴性.18份D-EIA检测阳性标本全部与BD-PCR检测结果 一致,16份与TGC法检测结果 一致.24份TGC阳性标本中,有22份包括在41份GDH抗原呈阳性的标本中.D-EIA检测为假阴性的8份标本中,4份BD-PCR检测为阳性.根据本实验结果 ,D-EIA与BD-PCR相结合的二步法检测方案灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为83.3%、98.7%、90.9%、97.4%.结论 从技术角度评价,以BD-PCR法为最优.结合D-EIA与BD-PCR的二步法检测方案,是对临床送检标本进行艰难梭菌感染检测的灵敏、特异、简便、快速、经济的检测方案.
- 何英陆学东李海静孟淑芳汤一苇
- 关键词：聚合酶链反应免疫酶技术
- 毛细管电泳仪检测 HbA2在珠蛋白生成障碍性贫血筛查诊断中的价值被引量：2
- 2014年
- 目的：探讨全自动毛细管电泳系统检测 HbA2在珠蛋白生成障碍性贫血筛查诊断中的应用价值。方法对经基因检测确诊的249例珠蛋白生成障碍性贫血患者和142例健康体检者进行毛细管血红蛋白电泳检测。以基因检测结果将研究对象分组，比较珠蛋白生成障碍性贫血组及各亚组与健康对照组 HbA2浓度的差异性，计算毛细管电泳系统检测HbA2在不同截断值时诊断α，β及α复合β珠蛋白生成障碍性贫血的灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值及阴性预测值。结果健康对照组 HbA2均值为（3.03±0.27）％，α珠蛋白生成障碍性贫血组 HbA2均值为（2.38±0.55）％，其中静止型、标准型及血红蛋白 H病分别为（2.61±0.46）％，（2.47±0.32）％和（1.07±0.17）％；β珠蛋白生成障碍性贫血组为（5.65±0.47）％，其中β0杂合子和β＋杂合子分别为（5.71±0.48）％和（5.56±0.43）％；α复合β型 HbA2均值为（5.7±0.82）％。与健康对照组相比，α珠蛋白生成障碍性贫血及其静止型、标准型、血红蛋白 H 病亚组 HbA2浓度明显降低（t值分别为11.73，5.02，12.91和33.46，P均＜0.01），血红蛋白 H病组较静止型和标准型 HbA2浓度明显减低（t值分别为15.62和21.31，P＜0.01），但静止型和标准型亚组之间无明显差异（t＝1.50，P＞0.05）。β珠蛋白生成障碍性贫血组及β0，β＋亚组、α复合β珠蛋白生成障碍性贫血组 HbA2浓度明显升高（t值分别为55.12，44.33，38.94和9.10，P 均＜0.01），β0，β＋亚组之间，HbA2浓度无明显差异（t＝1.79，P＞0.05）。124例β珠蛋白生成障碍性贫血，毛细管电泳系统全部检出；117例α珠蛋白生成障碍性贫血，毛细管电泳系统只检出57例。分别以2.5％，3.5％为截断值，毛细管电泳系统检测单纯α，β珠蛋白生成障碍性贫血的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确度分别为48.7
- 何英徐玉红张银辉杨来智陆学东
- 关键词：珠蛋白生成障碍性贫血毛细管电泳血红蛋白A2
- 深圳市急性呼吸道感染儿童WU多瘤病毒感染检测及临床特征分析被引量：3
- 2016年
- 目的了解深圳市急性呼吸道感染儿童WU多瘤病毒(WU polyomavirus,WUPoyV)感染特点及临床特征。方法收集深圳市两家医院急性呼吸道感染住院儿童咽拭子或鼻咽分泌物标本,采用PCR检测WUPoyV及9种常见呼吸道病毒,分析WUPoyV感染特点及临床表现。结果共收集2 025例患儿标本(年龄15d^14岁),10种病毒至少1种阳性971例(阳性率为47.95%)。检出WUPoyV 39例,阳性率1.93%,其中26例(66.67%)为单纯WUPoyV感染,13例(33.33%)为WUPoyV与其他病毒混合感染,感染者平均年龄23.3月,92.31%的患儿<4岁。WUPoyV感染全年均有发生,3~5月为发病高峰。WUPoyV感染症状主要表现为咳嗽、喘息、发热等,X线胸片检查主要为支气管肺炎或细支气管炎表现,临床症状和体征与其他呼吸道病毒感染相似;单纯感染与混合感染症状无明显差别。结论WUPoyV感染以<4岁儿童组常见,全年均可发生;春末夏初多见,其临床表现与普通的支气管肺炎和支气管炎类似,深圳市小儿呼吸道感染可能部分与WUPoyV有关。
- 何英王琼张银辉陆长东黄宝兴陆学东
- 关键词：急性呼吸道感染住院儿童WU多瘤病毒流行病学
- 多重PCR技术检测病毒性肝炎相关病毒的研究被引量：3
- 2011年
- 目的建立一种快速、特异的可同时检测血中多种病毒性肝炎相关病毒的多重PCR方法。方法参照各病毒特异性核酸序列,按多重PCR引物设计的特殊要求设计引物,以核酸测序确证扩增产物,用标准病毒株及临床阳性血清样本DNA、RNA为模板优化PCR反应体系和反应条件,建立病毒性肝炎相关病毒多重PCR检测方法。应用建立的多重检测方法对120例ALT升高的血清标本进行多重检测,并将检测结果与单一PCR检测结果进行比较。结果采用多重PCR技术可同时对EBV、TTV、HBV、HSV 4种DNA病毒进行扩增;采用多重RT-PCR技术可同时对Cox-V、HEV、HCV 3种RNA病毒进行扩增。各病原体单一及多重扩增条带均清晰、均一,无非特异性扩增条带,片段长度与理论值一致;核酸测序证实各扩增产物属各病原体特异性基因片段。临床标本检测多重感染率为19.2%,与单一检测结果一致。结论建立的多重PCR检测方法稳定可靠,敏感度、特异度好,适用于病毒性肝炎相关病毒的实验室诊断与临床筛查。
- 何英吴正林吴润香杨来智王琼陆学东
- 关键词：多重聚合酶链反应
- 血清ALT升高患者肝炎相关病毒的检测分析被引量：6
- 2008年
- 目的探讨血清谷丙转氨酶(ALT)升高与甲、乙、丙、丁、戊、庚型肝炎病毒、柯萨奇病毒(COXV)、巨细胞病毒(CMV)、EB病毒(EBV)、单纯疱疹病毒(HSV)、输血传播病毒(TTV)感染的相关性。方法采用聚合酶链反应与核酸测序技术对240例血清ALT升高患者的血清标本进行病毒核酸检测。结果在血清ALT升高人群中,病毒检出率从高至低依次为HBV(70.83%,170/240)、EBV(12.50%,30/240)、COXV(7.50%,18/240)、TTV(7.50%,18/240)、CMV(4.17%,10/240)、HEV(1.67%,4/240)、HAV(1.67%,4/240)、HCV(0.83%,2/240),HDV、HGV、HSV未有检出。重叠感染率为20.83%,其中二重感染占72.00%,重叠感染者中绝大多数可检出HBV感染。结论HBV感染史是造成血清ALT升高主要原因,但在临床诊治过程中,不应忽视病毒重叠感染因素。
- 何英昌利花张洁云陆学东
- 关键词：ALT肝炎相关病毒聚合酶链反应
