- 牙源性皮瘘19例临床分析被引量：5
- 2015年
- 目的了解牙源性皮瘘临床特点,减少误诊。方法总结2011年3月—2014年2月患者的临床资料,对牙源性皮瘘临床特点、误诊、治疗等情况进行分析。结果 19例因面部皮损到皮肤科就诊的患者,经口腔科治疗牙病后,皮损均治愈。随访半年无复发。结论牙源性皮瘘患者常因牙齿症状不明显而在皮肤科、外科等诊治,最终被误诊、漏诊。早期正确的诊断和治疗,可使患者避免服用不必要的抗生素及手术治疗。本病应与多种皮肤病相鉴别,接诊时应详细询问病史。
- 李清张弘林俊生何雯翁翊柴宝王鹏陈达灿陆原
- 关键词：皮瘘牙源性
- 手足口病相关性Beau线/甲脱落被引量：9
- 2014年
- 目的：了解2012-2013年深圳市Beau线/甲脱落的临床特点及其与手足口病（HFMD）的关联情况，并复习相关文献。方法对近2年在本院皮肤科、儿科、传染科门诊诊治的HFMD及Beau线/甲脱落患者临床资料进行分析。结果295例患者中女157例，男138例，平均发病年龄4.25岁，患者均有发热、皮损，皮损消退中位时间为8.7 d（7~14 d）。对其中80例患者行病原学检查，咽拭子聚合酶链反应（PCR）核酸扩增检测，肠病毒71（EV71）28例（35.00%），柯萨奇病毒A16（CA16）7例（8.75%），其他肠病毒5例（6.25%），其余无阳性结果。随访中发现HFMD发病后的4～6周有35例出现了甲损害，这些患者此前均无甲外伤、甲周炎等病史，所有患者甲损害在6周内均恢复。结论与HFMD相关的Beau线/甲脱落机制尚不清楚，且由于其症状较轻，并可自愈，故无需治疗。
- 李清陆原翁翊钟萍何雯
- 关键词：手足口病
- 泛发性炎症型表皮痣1例被引量：2
- 2014年
- 报告1例泛发性炎症型表皮痣。患者女,21岁,全身泛发角化过度性丘疹和斑块20年。组织病理示表皮角化亢进及部分角化不全,颗粒细胞层明显增厚,棘层上部和颗粒层细胞核周围出现空泡及许多大而不规则的透明角质颗粒。基底细胞层未见明显异常,真皮毛细血管增生扩张,真皮浅层血管周围散在灶状淋巴细胞浸润。诊断为疣状痣,予以阿维A胶囊口服,已取得一定疗效。
- 李清陆原柴宝王鹏何雯陈达灿禢国维
- 以皮肤转移癌首诊的胃窦腺癌1例被引量：2
- 2014年
- 报告1例转移性皮肤肿瘤。患者男,61岁,下小腹部结节伴轻微疼痛2月余,渐增大。皮肤科检查:小腹部近耻骨联合上缘一直径0.9 cm大小暗红色结节,半球形,触之硬韧,与周边皮肤粘连。胃镜检查示胃窦部2.5 cm大小糜烂性肿块,考虑为原发性胃癌;组织病理示:(胃窦部)腺癌。腹部皮肤结节组织病理示:表皮全层细胞核增大,核仁明显,空泡样变,真皮内肿瘤细胞广泛浸润,细胞体积增大,形状不规则,可见核分裂象,肿瘤细胞间可见少许淋巴细胞。诊断:胃窦腺癌伴皮肤转移。
- 陆原翁翊李清何雯陈达灿
- 关键词：皮肤
- 经典型卡波西肉瘤一例被引量：1
- 2014年
- 临床资料
患者,男,72岁,汉族,广东人。主因四肢紫红斑丘疹、疣状突起12年,伴肿胀、疼痛3年,于2013年8月就诊。12年前无明显原因患者手背、足跖皮肤发红,无自觉症状,开始可自然消退,之后手足部皮肤逐渐出现持久的紫红色斑,并向手心、足背和小腿蔓延。
- 李清陆原何雯柴宝翁翊钟萍
- 关键词：卡波西肉瘤
- 慢性特发性组织细胞增多症一例
- 2014年
- 患者男，34岁。因双侧腋部皮肤溃疡久不愈合，伴疼痛1年，胸闷、乏力、多尿3年就诊。具有尿崩症、突眼、皮肤黏膜病变（包括浸润结节和溃疡斑块，特别是在腋下，生殖器区域）。其他尚见广泛的皮疹、脱屑或结痂性丘疹。组织学特点为真皮全层弥漫分布的朗格汉斯组织细胞。瘤细胞表达CDla、S-100。组织病理及免疫组化检查符合朗格汉斯组织细胞增生症（Hand—Schuller-Christian病）。本病目前尚无特异性的治疗方法。多系统病变采取化疗，单发病灶者手术及放疗疗效好。
- 陆原关杨钟萍徐丽红翁翊何雯
- 关键词：组织细胞增多症郎格尔汉斯细胞成人病理学
- 阴囊疣状黄瘤1例被引量：3
- 2013年
- 患者男,63岁。阴囊草莓状赘生物5年余,无自觉症状。予局部麻醉下手术切除皮损,组织病理示:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,延伸的表皮突中央有角质形成细胞明显坏死和中性粒细胞浸润,乳头内有大量泡沫细胞。免疫组化示:泡沫细胞胞浆表达CD-68,Vimentin和FⅧ因子(+),S-100(-)。诊断:疣状黄瘤。
- 李清钟萍陆原何雯胡梦衡翁翊徐丽红柴宝张念念李家文
- 关键词：黄瘤疣状阴囊
- 朗格汉斯组织细胞增生症引起的甲损害被引量：2
- 2014年
- 朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的皮肤损害较多见,而甲损害则罕见。其临床上可表现为指、趾甲的甲周红斑及肿胀、甲襞破坏、纵向开槽、紫癜样纹、甲下紫癜、甲角化过度、甲下脓疱、甲变形、甲板缺失、甲沟炎、甲剥离、纵形红甲和甲蚀斑。报告1例34岁男性患者,具有尿崩症,突眼,骨损害及皮肤黏膜病变,如:头面部脂溢性皮炎样损害,浸润结节和溃疡斑块,特别是在腋下,外生殖器区域。指甲损害表现为甲周红斑及肿胀、甲分离、甲下紫癜、裂片样出血、纵向开槽及纵形红甲。皮损组织病理检查证实为LCH。成人皮肤弥漫性LCH罕见,误诊率高,确诊应结合组织病理学特征、免疫表型及超微结构检查综合分析,甲损害可能是该病系统病变的征象,但其是否为不良预后的标志却未可知。
- 陆原关杨翁翊何雯钟萍徐丽红
- 关键词：朗格汉斯组织细胞增生症甲损害
- 线状皮肤型红斑狼疮1例被引量：3
- 2016年
- 1病例摘要患者男,49岁。因额部褐色斑疹1年于2014年4月10日在广东医学院附属南山医院就诊。患者1年前无明显诱因额部正中出现淡褐色斑疹,无自觉症状,后缓慢增长、增宽并沿左眼内眦呈线状向下延伸至左侧鼻梁和鼻翼部,向上延伸至头皮发际线及其内侧,未引起脱发,皮损颜色亦加深呈暗紫红色至褐色,伴轻度萎缩。曾在当地医院就诊,诊断不详,未治疗。发病以来无畏寒、发热、盗汗、咳嗽、光敏感、雷诺现象、关节痛及口腔溃疡。患者精神可,睡眠及饮食正常。既往体健,家族成员中无类似疾病患者。
- 李清陆原黄长征柴宝何雯翁翊王鹏钟萍徐丽红胡梦衡
- 关键词：红斑狼疮皮肤型
- 阴囊多发疣状黄瘤1例并文献复习被引量：1
- 2015年
- 阴囊疣状黄瘤是一种少见病,多发的疣状黄瘤则更为罕见,报道1例阴囊部多发疣状黄瘤。患者男,48岁,阴囊赘生物、结节2年余,无自觉症状,缓慢增大。手术切除并行组织病理示:表皮呈乳头瘤样增生,真皮乳头较多泡沫细胞,证实为疣状黄瘤,免疫组化显示泡沫细胞胞浆表达黄色瘤样细胞CD-68、Vimentin和FⅧ因子阳性,S-100,ki-67,HPV阴性,PAS阳性,原位杂交HPV6/11呈阴性。随访1年未复发。
- 陆原何雯柴宝陈达灿
- 关键词：黄瘤疣状阴囊
