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佘轩

作品数:9 被引量:10H指数:2
供职机构:遂宁市中心医院更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇孢子
  • 3篇阴性
  • 3篇免疫力
  • 3篇免疫力低下
  • 2篇细胞
  • 2篇结核
  • 2篇基因
  • 2篇感染率
  • 2篇HIV阴性
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇阴性患者
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇质粒
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇屎肠球菌
  • 1篇首发

机构

  • 5篇遂宁市中心医...
  • 4篇重庆医科大学...

作者

  • 8篇佘轩
  • 3篇姚云清
  • 2篇赵川
  • 2篇李佳俊
  • 2篇马秀英
  • 1篇辛小娟
  • 1篇李毅
  • 1篇黄文祥
  • 1篇龙琴
  • 1篇谢巍
  • 1篇张清秀
  • 1篇赵川
  • 1篇舒丽

传媒

  • 2篇重庆医科大学...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇实用医院临床...
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
9 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
遂宁地区首发9例新型冠状病毒感染肺炎患者的救治分析
2020年
目的分析四川省遂宁地区首发9例新型冠状病毒肺炎患者的临床特征及救治特点,为新型冠状病毒肺炎的合理防治提供借鉴。方法回顾性分析2020年1~2月收治的9例新型冠状病毒肺炎患者的临床资料。结果9例患者中,男3例,女6例,年龄24~35岁。发病初期大多有发热、咳嗽等症状,有1例患者以腹痛为首发症状,仅有1例患者无任何临床症状。患者初期血常规提示白细胞计数(WBC)正常,淋巴细胞值有降低,且大多有肌酶谱的轻度异常;9例患者均有胸部CT异常。入院后均予以洛匹那韦/利托那韦抗病毒治疗,最终全部康复出院。结论新型冠状病毒肺炎患者早期临床表现不典型,但均有肺部影像学典型表现,早期发现、早期诊断、早期予以抗病毒治疗是救治成功的关键。
佘轩刘娇赵川李毅骆华宇谢巍
T细胞酶联免疫斑点法诊断结核性脑膜炎的Meta分析被引量:8
2014年
目的:探讨脑脊液和外周血T细胞酶联免疫斑点法(T-SPOT.TB)检测在结核性脑膜炎中的诊断价值。方法检索1990年1月至2013年10月PubMed、EMBASE等数据库,收集以T-SPOT.TB法诊断结核性脑膜炎的文献。由两位研究者独立筛选文献,提取资料,质量评价,以 Meta-Disc 1.4软件进行 Meta分析。结果共纳入8篇文献,425个病例,结核性脑膜炎232例。外周血组合并灵敏度为80%(95%CI:0.74~0.85),合并特异度为74%(95%CI:0.67~0.80),SROC 曲线下面积为0.8587;诊断比值比为15.50。脑脊液组合并灵敏度为76%(95%CI:0.70~0.82),合并特异度为83%(95%CI:0.77~0.88), SROC曲线下面积为0.8927;合并诊断比值比为22.62。结论采用 T-SPOT.TB法有助于提高结核性脑膜炎的诊断率。脑脊液T-SPOT.TB诊断准确性可能高于外周血组。
马秀英姚云清佘轩龙琴颜成果张清秀
关键词:T淋巴细胞酶联免疫吸附测定META分析
重庆地区耶氏肺孢子基因型初步分析
2015年
目的:分析重庆地区PC基因多态性。方法:对重庆地区PCP患者痰液标本中的PCP-ITS基因进行序列测定,进行基因多态性分析。结果:获得15条ITS序列,其中ITS1共获得了4个基因型(B,M,E,K)和11条新序列,获得了ITS2的3个基因型(g,i,b)和12条新序列,5.8SrRNA得到了7条新序列,经过组合,得到了1个已知的ITS基因型(Bi)和14个新组合序列,而所有新序列与国外报道的原型比较,存在6~21个碱基差异,差异主要表现为碱基缺失和碱基替换。结论:重庆地区PC-ITS基因具有基因多态性,且可能有新的基因分型。
佘轩姚云清
关键词:基因
小鼠脾脏IL-35 mRNA表达水平与结核分枝杆菌感染的相关性分析被引量:2
2020年
目的分析小鼠脾脏白细胞介素-35(IL-35)mRNA表达水平与结核分枝杆菌感染的相关性。方法取36只清洁级C57B/L6小鼠,随机分为对照组(正常小鼠)、实验1组(结核分枝杆菌H37Ra菌株感染1个月)、实验2组(结核分枝杆菌H37Ra菌株感染2个月),每组各12只。比较三组小鼠体质量比值、肺部细菌计数及脾脏脏器系数。观察三组小鼠肺组织一般生理状况,经苏木精-伊红染色,行病理检查,并采用实时荧光定量聚合酶链反应检测小鼠脾脏组织中IL-35(P35亚基和EBI3亚基)mRNA相对表达量。结果实验1组和实验2组体质量比值较对照组均明显降低(P<0.01);而实验1组与实验2组体质量比值的比较,并无显著差异(P>0.05)。实验1组和实验2组脾脏脏器系数较对照组均明显升高(P<0.01),且实验2组脾脏脏器系数较实验1组明显升高(P<0.01)。实验2组肺部细菌计数较实验1组明显增多(P<0.01)。相比对照组,实验1组和实验2组肺部标本观察可见其外观出现大小不一、密集的不规则形或圆形的浅黄色或米白色颗粒,且实验2组肺组织的颗粒数量明显增多,可见融合更大的颗粒。经苏木精-伊红染色结果可知,相比对照组,实验1组小鼠肺部结构受破坏明显,可见大量红细胞渗出;相比对照组,实验2组小鼠肺部可见诸多淋巴细胞和中性粒细胞聚集,且可见诸多单个核细胞浸润。经实时荧光定量聚合酶链反应检测结果可知,实验1组和实验2组P35 mRNA和EBI3 mRNA相对表达量较对照组均明显上调(P<0.05),且实验2组P35 mRNA和EBI3 mRNA相对表达量较实验1组均明显上调(P<0.05)。结论小鼠经结核分枝杆菌H37Ra菌株感染后,肺部组织中的IL-35 mRNA表达量显著上调,且其表达上调可能与小鼠结核分枝杆菌感染存在密切关系。
舒丽佘轩赵川
关键词:小鼠结核分枝杆菌
重庆地区HIV阴性免疫力低下患者肺孢子感染率研究分析
2014年
目的:探讨重庆地区人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)阴性免疫力低下患者肺孢子(pneumocystis carinii,PC)感染率,为临床上HIV阴性患者合并PC感染的早期诊断及治疗提供生物学依据。方法:取71例HIV阴性免疫力低下患者的痰液标本,分别运用六亚甲基四胺银染色法(gomort methenamine silver stain,GMS)和内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)-巢式PCR法检测标本中肺孢子。结果:71例患者痰液标本中,GMS染色法检测出PC 2例,巢式PCR法检测出PC 25例,差异有统计学意义(χ2=21.04,P=0.000);不同性别患者PC感染率无统计学差异(χ2=0.375,P=0.540);不同年龄阶段患者PC感染率无统计学差异(χ2=0.777,P=0.678)。肿瘤放化疗后患者、血液系统疾病患者、肾移植患者、肝移植患者、结缔组织疾病患者感染率分别为33.33%、26.67%、40.00%、42.86%、39.13%,采用Fisher确切概率法对不同病例组感染率进行比较,各病例组间感染率差异无统计学意义(P=0.897),但本组病例PC感染率显著高于同期国外报道,与2009年国内报道感染率相当。结论:重庆地区HIV阴性免疫力低下患者PC感染率较高,临床医师应增强对该类患者是否合并PC感染的警觉性。
佘轩姚云清李佳俊马秀英颜成果
关键词:HIV阴性
HIV 阴性患者肺孢子感染率初步分析
2016年
探HIV 阴性免疫力低下患者PC 感染率。方法:分别运用GMS 染色法和巢式PCR 法检测81 例HIV 阴性患者的痰 液标本中PC。结果:81 份标本中,检测出PC29 例,感染率为35.80%,显著高于同期国外报道,与国内报道感染率相当。结 论:HIV 阴性患者PC 感染率较高,临床医师应增强对该类患者是否合并PC 感染的警觉性。
佘轩
关键词:HIV阴性感染率
HIV阴性免疫力低下患者痰液中耶氏肺孢子的实时荧光定量PCR检测
2017年
目的探讨实时荧光定量PCR对HIV阴性免疫力低下合并肺孢子肺炎(PCP)患者的诊断价值。方法选取71例临床存在肺部感染并不能排除PCP的HIV阴性免疫力低下患者的痰液标本,分别运用ITS-巢式PCR法和ITS-实时荧光定量PCR法检测标本中耶氏肺孢子。结果 71例患者中,18名临床诊断为PCP。巢式PCR检测阳性结果 25例,假阳性率为36.00%,灵敏度、特异度、阳性预测值分别为88.89%、83.01%和64.00%。若阈值为103copies/mL,实时荧光定量PCR的特异度和阳性预测值均显著高于巢式PCR。PCP患者中,实时定量PCR检测出耶氏肺孢子的基因载量显著高于非PCP患者。结论在HIV阴性免疫力低下患者中,RT-PCR较巢式PCR能更准确、快速地诊断PCP,并可区分耶氏肺孢子定植与感染。
佘轩姚云清赵川
关键词:实时荧光定量PCR
临床分离屎肠球菌pilA和hyl_(Efm)基因流行病学研究
2015年
目的:检测屎肠球菌菌毛样结构蛋白基因pilA和类透明质酸酶基因hylEfm在临床感染株中的分布,探讨屎肠球菌感染率持续上升的原因。方法:采用多重PCR检测临床感染株、住院患者肠道定植株和健康志愿者肠道定植株的pilA和hylEfm基因的分布;然后通过接合实验确认pilA和hylEfm基因在屎肠球菌间的传递方式;最后采用分子杂交法确认转移后pilA和hylEfm的质粒或染色体定位。结果:137株屎肠球菌感染株中共筛查确认120株携带pilA基因,阳性率为88%;21株携带hylEfm基因,阳性率为15%。分离鉴定住院患者肠道定植株、健康志愿者肠道定植株各50株,pilA基因阳性菌株分别为35株(阳性率70%)、26株(阳性率52%),临床感染株与住院患者肠道定植株、健康志愿者肠道定植株pilA基因携带率差异具有统计学意义(P〈0.000 1;P=0.008 0)。接合实验证实pilA和hylEfm基因均能通过质粒的接合在不同菌株间进行传递,并同时伴随耐药基因传递。Southern Slot杂交发现pilA与hylEfm基因可位于同一大质粒上,不同菌株间此质粒大小存在差异(145.5~291 kb)。结论:临床感染患者分离屎肠球菌大多携带pilA基因。pilA和hylEfm基因可通过同一个可移动大质粒在菌株之间进行传递,同时伴随耐药基因的转移。
李佳俊黄文祥辛小娟佘轩尹珍
关键词:屎肠球菌质粒
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