余丽丽
- 作品数：127 被引量：379H指数：8
- 供职机构：西安医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 交联淀粉微球酶降解过程的FTIR和XRD分析被引量：7
- 2009年
- 以可溶性淀粉为原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用反相悬浮聚合得到了一种交联淀粉微球(CSM)。为了深入了解交联淀粉微球(CSM)的降解过程,利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和X射线粉末衍射(XRD)等光谱分析手段,对可溶性淀粉、CSM及其CSM在模拟肠液中不同时间的降解产物进行了分析。FTIR和SEM的研究结果表明,CSM在消化液中3 h内可稳定维持其交联结构,降解后3和12 h之间1090 cm-1处的C—O—C弯曲振动峰减弱,酰胺的Ⅰ带吸收峰和Ⅱ带吸收峰强度的减弱说明了淀粉分子链被降解,交联结构开始解聚,12 h后酰胺的Ⅰ带吸收峰和Ⅱ带吸收峰完全消失,说明交联结构已完全被除去;XRD结果表明,CSM在消化液中降解12 h后的情况与可溶性淀粉的降解情况相似,非结晶性部分被分解,结晶度随降解过程的进行而提高,但是仍然小于可溶性淀粉的结晶度。
- 李仲谨余丽丽朱雷
- 关键词：降解FTIRXRD
- 联咪唑镍、镉配合物的合成、晶体结构及其与DNA相互作用被引量：3
- 2016年
- 分别通过水热法和室温挥发法合成了2,2'-联咪唑(H2biim)镍、镉配合物([Ni(H2biim)3](phth)(phth,邻苯二甲酸根)(1)、[Cd(H3biim)2Cl4](2)),并通过X射线单晶衍射、元素分析和红外等技术手段对它们进行了表征。单晶X衍射结果表明,配合物1的配离子中心镍离子周围的配体以3个中性联咪唑分子形式分别进行二齿螯合配位,构成六配位的畸变八面体构型,邻苯二甲酸根离子在外界与配体形成丰富的氢键;而在配合物2中,两个联咪唑配体却以含有氢质子的阳离子H3biim+形式与中心镉离子单齿配位,镉离子同时结合4个氯原子形成六配位配位环境。通过紫外光谱、荧光光谱和黏度法测试结果表明配合物1和2分别与小牛胸腺DNA(ct-DNA)以经典插入和部分插入模式进行相互作用。
- 杨莉宁黑嘉慧成昭李立余丽丽
- 关键词：晶体结构DNA
- 替米考星交联淀粉载药微球的制备研究被引量：6
- 2012年
- 以可溶性淀粉为原料,采用反相悬浮聚合法,合成了替米考星淀粉交联共聚载药微球。探讨了投药量、反应时间、交联剂、乳化剂对替米考星淀粉微球载药量、包封率和微球形貌的影响,运用红外、热重、电镜、粒度分析仪对产物进行了表征。结果表明,最佳制备条件为:替米考星0.02 g,淀粉4 g,乳化剂0.75 g,交联剂0.95 g,反应1.5 h,合成的替米考星淀粉微球载药量2.43%,包封率88.6%。微球粒径分布均匀,外观圆整,表面粗糙,具有较好的热稳定性。
- 杨黎燕余丽丽牛秀明
- 关键词：替米考星淀粉微球
- 4,4'-二硝基-2,2'-联咪唑及其铜配合物的合成·表征及与DNA相互作用研究
- 2012年
- [目的]研究4-硝基咪唑衍生物及其配合物与DNA的相互作用,为药物的定向合成提供理论基础。[方法]合成4,4'-二硝基-2,2'-联咪唑及其铜配合物,对其性质进行表征,并以紫外光谱、荧光光谱及黏度法初步研究配体及其配合物与小牛胸腺DNA之间的相互作用。[结果]元素分析、IR、UV及摩尔电导率等数据表明4,4'-二硝基-2,2'-联咪唑与铜发生了配位;配体及配合物与DNA作用后其紫外光谱和荧光光谱都发生了一定变化,两者对DNA黏度也有不同的影响。[结论]配合物的可能组成为Cu[(NO2)2biim]2SO4.2H2O,配体及其配合物与小牛胸腺DNA之间的相互作用方式分别为非经典插入式和部分插入式。
- 杨莉宁姚琳余丽丽杨黎燕尤静
- 关键词：铜配合物小牛胸腺DNA
- 曲克芦丁原料药中三羟乙基芦丁及相关物质的半制备液相色谱法分离纯化
- 2019年
- 通过半制备液相色谱法对曲克芦丁原料药中三羟乙基芦丁及相关物质进行分离纯化。采用C18色谱柱,分别以乙腈-水(17∶83,V/V)和甲醇-水(60∶40,V/V)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长254nm。经高效液相色谱法分离分析,制备的3个化合物的纯度均在98%以上,经核磁共振、质谱等分析检测,推断它们分别为三羟乙基芦丁、四羟乙基芦丁和四羟乙基槲皮素。该制备方法简便高效,重现性好,对进一步提高和监控曲克芦丁产品的质量具有重要意义。
- 刘少静杨黎彬徐小静韩红芳杨阳余丽丽
- 关键词：曲克芦丁核磁共振
- 两亲性聚合物制备及其性能的研究
- 2019年
- 利用开环聚合反应制备了两亲性聚合物马来酰亚胺-聚乙二醇-聚己内酯(mal-PEG-PCL),通过1H-NMR对聚合物的结构进行了表征;以荧光染料尼罗红为探针,利用荧光分光光度法测定了聚合物的临界胶束浓度(CMC);采用透析法对脂溶性药物阿霉素(DOX)进行包载,并进一步考察载药胶束在不同pH环境下的体外释药情况。结果表明:聚合物mal-PEG-PCL的CMC为156μg·mL^-1;载药量为14.71%,包封率为36.78%;体外释药初步表明36h内载药胶束释药可达83%,并具有明显的酸响应能力。
- 闫昕雨尤静余扬余丽丽成昭
- 关键词：临界胶束浓度DOX体外释药
- 可降解聚碳酸酯基聚氨酯的仿生改性及其性能研究被引量：2
- 2015年
- 以可生物降解的L-赖氨酸二异氰酸酯(LDI)为硬段,聚碳酸酯二元醇(PCDL)为软段,采用溶液预聚体法合成了毒性小、生物降解性能优异的医用聚碳酸酯基聚氨酯。利用迈克尔加成反应将2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱引入到聚碳酸酯基聚氨酯表面进行改性,并对其生物相容性进行评价。蛋白质吸附实验结果表明,接枝MPC后聚氨酯膜表面具有良好的抗蛋白吸附能力;血小板黏附实验结果显示,接枝MPC后膜表面血小板黏附量显著减少,说明在聚碳酸酯基聚氨酯表面构建类似细胞膜的仿生结构可以改善其生物相容性。
- 梁飞余丽丽李立范涛王小库陈科洁
- 关键词：生物降解血液相容性
- 皮胶改性新工艺的研究被引量：1
- 2008年
- 研究了以环氧氯丙烷接枝共聚改性皮胶的制备工艺,通过对影响该合成工艺的各种因素如水胶比、酸解温度、加酸量、共聚温度、环氧氯丙烷用量等的分析,初步探讨确定了改性皮胶的最佳工艺。比较了改性前后皮胶凝固点、分子质量分布的差别,同时通过红外表征,差示扫描量热(DSC)分析,热稳定性试验,以及初粘力测试和拉伸剪切强度试验,探讨其反应机理。所得到的改性皮胶粘合剂凝固点低,粘结强度高。
- 余丽丽李仲谨宋凉程磊
- 关键词：环氧氯丙烷改性皮胶粘合剂
- 响应面法优化明胶微球的合成工艺
- 2010年
- 为了优化乳化固化法合成明胶微球的工艺,采用响应曲面法分析了pH、交联剂质量分数及W/O体积比对于明胶微球品质(产率、溶胀度、平均粒径)的影响,并建立了相应的预测模型。方差分析的结果表明:pH、交联剂质量分数及W/O体积比对于微球产率、溶胀度和平均粒径这3项指标都有着极为显著的影响。优化所得的较优工艺参数为:pH5,交联剂质量分数为0.7,W/O体积比为3.7。对应的微球产率、溶胀度及平均粒径的预测值分别为:50.59%、370.29%和15.79μm。经试验证明:应用响应曲面法所得到的微球合成工艺参数是可行的。
- 苏秀霞赵艳李仲谨余丽丽
- 关键词：明胶微球响应面法
- 盐酸小檗碱淀粉微球的制备研究被引量：2
- 2013年
- 采用包埋法制备盐酸小檗碱淀粉包合物微球,通过均匀试验设计优化其制备工艺。采用电镜、红外、X衍射对包合物进行表征。结果表明,影响盐酸小檗碱淀粉包合物微球制备因素的大小依次为:投药比>交联剂的量>乳化剂的量>反应时间。盐酸小檗碱与淀粉微球投料比为0.05,交联剂用量0.9g,乳化剂用量0.9g,反应时间2h。盐酸小檗碱淀粉微球制备方法可行。
- 杨黎燕杨礼铭杨礼诚余丽丽
- 关键词：淀粉微球盐酸小檗碱均匀设计
