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余海英

作品数:11 被引量:50H指数:4
供职机构:襄阳市中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇肿瘤
  • 4篇肺癌
  • 2篇医护
  • 2篇注射液
  • 2篇晚期
  • 2篇晚期非小细胞
  • 2篇晚期非小细胞...
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇积液
  • 2篇非小细胞
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 1篇导管
  • 1篇导管引流
  • 1篇底板
  • 1篇毒副作用
  • 1篇多西他赛
  • 1篇胸腔

机构

  • 11篇襄阳市中心医...
  • 1篇武汉科技大学

作者

  • 11篇余海英
  • 3篇李兆元
  • 3篇宁四清
  • 3篇易铁男
  • 2篇张凌云
  • 1篇杨颖
  • 1篇孙志华
  • 1篇雷琳
  • 1篇刘曾
  • 1篇黄亚平
  • 1篇徐海声

传媒

  • 2篇临床肺科杂志
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇中国疼痛医学...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇现代肿瘤医学

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种食管肿瘤局部热灌注化疗装置
本实用新型属于医疗器械技术领域,尤其为一种食管肿瘤局部热灌注化疗装置,包括底座,底座的上端面设置有加热箱,加热箱的内侧面设置有水箱,水箱的内侧面设置有药物瓶,药物瓶的外表面设置有加热器,药物瓶的一端设置有送药管,送药管的...
刘曾余海英
文献传递
一种肺癌肿瘤取样装置
本实用新型公开了一种肺癌肿瘤取样装置,包括手柄,所述手柄的外侧套设有吸汗防滑套,所述手柄的内部套接有固定筒,且固定筒的内部套接有针筒,并且针筒的外侧套设有固定盘,所述针筒的内部套接有取样刀,且取样刀的一端固定安装有转盘,...
李兆元余海英
文献传递
椎管内胚胎残余组织肿瘤的治疗
2011年
目的:探讨椎管内胚胎残余组织肿瘤手术治疗的效果。方法:回顾性分析11例患者的神经影像学、手术治疗以及病理检查的临床资料,其中有8例患者患有表皮样囊肿、皮样囊肿以及畸胎瘤。这些患者全部采用显微手术切除病变,在手术过程当中应该注意保护神经组织。其中有1例患者术后给予放疗。结果:有9例患者采取肿瘤全切手术,2例患者采取次全切手术。手术后患者的神经功能都有所改善,随访7个月~5年,其中有1例患者复发。结论:显微手术全切病变是治疗椎管内胚胎残余组织肿瘤的最好方式,对于不能全切的患者可以选择放疗的方式,避免肿瘤复发。
余海英
关键词:椎管内胚胎肿瘤
一种肿瘤科医护用积液排放装置
本实用新型公布了一种肿瘤科医护用积液排放装置,包括底板、负压泵、开关按钮和穿刺针,所述底板上表面的右侧固定安装有负压吸引室,所述负压吸引室上表面的左侧固定安装有负压泵,所述负压泵的输入端安装有抽气管,所述抽气管贯穿负压吸...
李兆元余海英
文献传递
替吉奥联合多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的临床观察被引量:1
2012年
目的观察替吉奥胶囊联合多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效和毒副反应。方法晚期及复发性胃癌患者36例,多西他赛75 mg/m2第1天;替吉奥胶囊(S21)40 mg/m2,早晚饭后每天2次,口服化疗,第1—14天,服用14 d后停药7 d。每21 d为1个周期,连用2个周期后评价疗效和毒副反应。结果 36例均可评价,其中6例完全缓解(CR),12例部分缓解(PR),10例稳定(SD),8例进展(PD),总有效率(CR+PR)50%,临床受益率78%。主要毒副反应为胃肠道反应、白细胞减少和周围神经毒性,均较轻,未影响治疗。结论替吉奥胶囊联合多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效较好,毒副反应可以耐受,值得临床进一步研究应用。
徐海声余海英
关键词:胃癌多西他赛
参麦注射液联合氨溴索治疗急性放射性肺炎48例临床观察被引量:20
2012年
目的观察参麦注射液联合氨溴索治疗急性放射性肺炎的疗效。方法在抗生素联合激素的基础上配合滴注参麦注射液、口服氨溴索治疗急性放射性肺炎25例,并与单纯使用抗生素联合激素的23例对照观察,2周为1个疗程。结果治疗组显效17例(68.0%),有效5例(20.0%),无效3例(12.0%),总有效率88.0%;对照组显效7例(30.4%),有效7例(30.4%),无效9例(39.1%),总有效率为60.8%。两组总有效率比较差异有显著性,P<0.05;治疗组生活质量KPS评分明显优于对照组。结论加用参麦注射液和氨溴索治疗急性放射性肺炎,可以提高患者生活质量,减轻放疗毒副作用。
李兆元余海英宁四清易铁男
关键词:急性放射性肺炎参麦注射液治疗组氨溴索KPS评分毒副作用
重组人血管内皮抑制素联合NP或GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量:2
2011年
目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合NP及GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法经病理学检查证实的68例ⅢB期和Ⅳ期NSCLC患者,包括鳞癌24例,腺癌32例,其他类型12例,均采用恩度加化疗联合治疗,其中联合NP方案41例,联合GP方案27例。恩度剂量为15 mg/次,加入生理盐水500 ml中静滴3~4 h,第1~14天;NP方案为长春瑞滨25 mg/m2静滴第1、5天,顺铂25mg/m2静滴第2~4天;GP方案为吉西他滨1000 mg/m2静滴第1、8天,顺铂25 mg/m2静滴第2~4天,均21 d为1个周期。所有患者至少完成2个周期,观察其近期疗效及毒副反应。结果 68例晚期NSCLC患者中,获得CR 1例,PR 26例(38.2%),SD 24例(35.2%),PD 17例(25.0%),总有效率为39.7%,临床受益率75.0%。发生Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少20例(29.4%),Ⅲ~Ⅳ度血小板减少8例(11.7%),Ⅲ~Ⅳ度呕吐15例(22.0%),全组无心律失常和出血发生。结论恩度联合NP及GP方案化疗治疗晚期NSCLC近期客观疗效较高,安全性好。
张凌云余海英孙志华
关键词:重组人血管内皮抑制素NP方案
54例PD-1抑制剂相关甲状腺毒症的临床特征分析
2023年
目的:分析程序性死亡受体-1(programmed death-1,PD-1)抑制剂治疗肿瘤所致甲状腺毒症的临床特征以指导临床诊疗。方法:回顾性研究2019年01月至2022年01月在襄阳市中心医院接受PD-1抑制剂治疗后出现甲状腺毒症的患者,分析甲状腺毒症的起始时间、持续时间、临床表现、甲状腺功能恢复正常或出现甲状腺功能减退的时间及T3/T4比值。结果:在610例PD-1抑制剂治疗的肿瘤患者中,54例患甲状腺毒症者纳入研究。出现甲状腺毒症的中位时间为44天,临床上,大部分患者无典型甲状腺相关特异症状。甲状腺毒症持续中位时间为43天。甲状腺毒症期间T3/T4比值中位数为13.8(范围7.8~19.7)ng/μg。结论:PD-1抑制剂导致的甲状腺毒症并不少见,多为破坏性甲状腺炎,临床症状不典型,容易误诊、漏诊,甲状腺ECT和T3/T4比值<20 ng/μg鉴别甲状腺功能亢进和甲状腺炎有意义。
王小艳余海英杨颖
关键词:甲状腺毒症甲状腺炎
多孔中心静脉导管引流控制肺癌胸腔积液的临床研究被引量:5
2012年
目的探讨中心静脉导管胸腔闭式引流并药物注射与常规胸穿抽液并药物注射对控制肺癌胸腔积液的有效性。方法选择我院2008年1月~2010年12月收治的肺癌恶性胸腔积液患者60例,随机分为两组,A组改良中心静脉导管胸腔闭式引流组30例,B组常规胸穿组30例,对两组患者治疗前后的胸水控制与生活质量进行对比研究。结果两组治疗后胸水控制有效率:A组76.7%,B组36.7%,P<0.01,有统计学意义。两组治疗后生活质量好转率:A组80.0%,B组30.0%,P<0.01,有统计学意义。结论中心静脉导管胸腔闭式引流并药物注射控制肺癌胸腔积液的疗效优于常规胸穿组。
李兆元余海英宁四清易铁男
关键词:中心静脉导管引流肺癌胸腔积液肺癌恶性胸腔积液改良中心静脉导管药物注射
奈达铂联合吉西他滨治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量:14
2013年
目的探讨奈达铂联合吉西他滨治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法选择本院2010年3月~2011年3月中晚期非小细胞肺癌患者50例,随机分为2组,观察组25例患者采用奈达铂联合吉西他滨治疗,对照组25例采用顺铂联合吉西他滨治疗,比较2种方法的效果及不良反应。结果 2个疗程结束后,观察组CR 1例,PR 9例,临床控制率40%,对照组CR 1例,PR 10例,临床控制率44%,2组短期疗效比较差异无统计学意义,P>0.05。观察组脱发、恶心呕吐与肾毒性的发生率明显低于对照组,2组比较,差异有统计学意义,P<0.05。2组血小板下降、白细胞下降、血红蛋白减少、肝毒性与静脉炎发生率差异无统计学意义,P>0.05。结论奈达铂联合吉西他滨化疗方案与顺铂联合吉西他滨方案疗效接近,但前者比后者不良反应小,患者耐受性好,是临床较理想的化疗方案。
雷琳黄亚平张凌云余海英
关键词:奈达铂吉西他滨中晚期非小细胞肺癌疗效
共2页<12>
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