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余锦雄

作品数：11 被引量：46H指数：4
供职机构：广东省药品检验所更多>>
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相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 10篇色谱
  • 10篇相色谱
  • 9篇液相色谱
  • 9篇高效液相
  • 9篇高效液相色谱
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇色谱法
  • 8篇高效液相色谱...
  • 5篇液相色谱法测...
  • 5篇色谱法测定
  • 5篇萃取
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  • 5篇固相
  • 5篇固相萃取
  • 3篇液相
  • 2篇丁香
  • 2篇丁香酚
  • 2篇丁香酚含量
  • 2篇中成药
  • 2篇中药

机构

  • 11篇广东省药品检...
  • 1篇广东省食品药...
  • 1篇广东药科大学

作者

  • 11篇余锦雄
  • 11篇朱炳辉
  • 6篇陆惠文
  • 3篇莫金垣
  • 3篇梁艺英
  • 2篇方继辉
  • 1篇陈焕光
  • 1篇叶乃泽
  • 1篇盛国英
  • 1篇罗文东
  • 1篇陈勇
  • 1篇梁祈
  • 1篇李瑾翡
  • 1篇邵敏
  • 1篇傅家谟
  • 1篇邹玉婷
  • 1篇许怀栋

传媒

  • 3篇中药新药与临...
  • 1篇中成药
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇色谱
  • 1篇中药材
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇中国化学会生...

年份

  • 1篇2004
  • 2篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1992
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
冯了性风湿跌打药酒中东莨菪素含量的高效液相色谱法测定被引量：13
1996年
介绍了用高效液相色谱法测定冯了性风湿跌打药酒中东莨菪素含量的方法。色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｂＣ_（１８）柱（１５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ）；流动相为甲醇－水（４６：５４，Ｖ／Ｖ）的混合液；流速０．８ｍＬ／ｍｉｎ；检测波长３６０ｎｍ，样品流过Ｓｅｐ－ｐａｋＣ_（１８）微柱，收集第６ｍＬ至第８ｍＬ的流出液作供试液。方法平均回收率为１０１．０％，ＲＳＤ＝０．９３％。进样量在０．２０６～２．０６μｇ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９７．所建立的方法可作为冯了性风湿跌打药酒质量控制的一种简便、快速和准确的测定方法。
朱炳辉罗文东余锦雄
关键词：高效液相色谱药酒东莨菪素
SPE-HPLC法测定中成药中葛根素的含量被引量：9
2004年
目的建立一种简便、准确、可靠的葛根素含量测定方法。方法采用固相萃取进行样品的前处理,样品经适当处理后加压流过固相萃取微柱,固相萃取微柱吸附溶液中强保留物质以保护分析柱,而被吸附饱和的葛根素流出液作为供试品溶液,用高效液相色谱法进行含量测定。结果葛根素在0.2052～2.4640μg进样量范围内线性关系良好,r=0.9999;心通口服液平均回收率达99.5%,RSD=1.67%(n=5);葛根药材平均回收率为99.9%,RSD=1.44%(n=5);感冒止咳颗粒平均回收率达98.5%,RSD=0.95%(n=5)。结论该法简便快速、准确可靠,可用于含葛根中成药中葛根素的含量测定。
方继辉朱炳辉邹玉婷余锦雄
关键词：葛根素固相萃取高效液相色谱法
固相萃取—高效液相色谱法测定太太口服液中阿魏酸含量被引量：3
2002年
目的:建立太太口服液中阿魏酸含量的高效液相色谱测定法。方法:样品采用Sep-Pak C_(18)固相萃取微柱进行净化处理。色谱条件:Spherisorb C_(18)(200mm×4.6mm i.d.,5μm)为分析柱,甲醇—水—冰醋酸(32:68:1.6)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长322nm。结果:阿魏酸进样量的线性范围为0.055～0.44μg,相关系数r=0.9998;平均回收率为101.3％,RSD=1.1％(n=5)。结论:本法前处理操作简便快捷,不损失待测成分,测定结果准确可靠,可作为太太口服液的质量控制方法。
朱炳辉余锦雄陆惠文罗文东
关键词：太太口服液高效液相色谱法固相萃取阿魏酸
野生麝香与家养麝香成分的GC-MS测定被引量：1
2001年
麝香是雄性麝鹿的腺体分泌物,是一种贵重的中药材,是急救用中成药的主药.麝香含麝香酮[1,2],麝香吡啶[3]和一些大环化合物[4].Jae C D等人[5]采用薄层色谱对麝香的脂溶性提取物进行预分离,刮出不同的谱带进行洗脱,然后分步直接或制成硅醚化衍生物进行测定,共测出11种雄性激素、麝香酮、长链脂肪醇和胆固醇.麝鹿属二级保护动物,国家鼓励家养、活体取香,禁止非法捕猎.为了解野生和家养条件下麝鹿分泌物化学成分相对含量上的差异,本文以正二十三烷作内标物,用GC-MS法对这两种麝香的提取物进行了测定.……
朱炳辉陆惠文莫金垣余锦雄
丁蔻理中丸中丁香酚含量的固相萃取-高效液相色谱测定法被引量：4
2002年
目的建立丁蔻理中丸中丁香酚含量的高效液相色谱测定方法。方法样品采用Sep-PakC18小柱净化处理后用高效液相色谱法测定。色谱条件:KromasilC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:1.0mL/min,检测波长:270nm。结果平均回收率为99.0%,RSD为1.8%(N=6)。结论本法简便、快速,测定结果准确可靠,可作为丁蔻理中丸的质量控制方法。
余锦雄朱炳辉
关键词：高效液相色谱测定法丁香酚固相萃取
风油精中丁香酚含量的高效液相色谱法测定被引量：9
1995年
风油精是以丁香油、薄荷脑、樟脑、桉叶油和冬青油等天然药物溶于液态石腊油中制成的。丁香油是贵重药物,由桃金娘科丁子香属植物丁香(Eugenia caryophyllata Thunb.)的花蕾或果实经水蒸汽蒸馏制得。丁香酚(Eugenol)是丁香油的主要成分。目前,对风油精中丁香酚的检测只有化学显色定性鉴别方法而未有定量测定方法。这种显色鉴别法专属性较差。为了有效地控制药品质量,我们进行了HPLC测定风油精中丁香酚含量的方法研究。
余锦雄朱炳辉
关键词：风油精丁香酚高效液相色谱法
复方感冒冲剂中扑热息痛和咖啡因含量的高效液相色谱法测定
余锦雄朱炳辉
关键词：高速液体色谱咖啡因中药化学
掺伪麝香中合成麝香酮的气相色谱-燃烧-同位素比率质谱测定方法的研究
朱炳辉梁艺英莫金垣陆惠文余锦雄盛国英傅家谟叶乃泽邵敏
该研究首次将气相色谱－同位素比率质谱测定方法应用于贵重药材麝香掺杂麝香酮的检验，首次发现天然与人工合成的麝香酮碳同位素的差异，具有及重大的创新性。已应用于麝香及含麝香中成药的真伪的鉴别，可区分野生、家养及人工合成麝香。
关键词：
关键词：麝香酮
保健口服液性激素的气-质联用法检测(Ⅰ)被引量：1
1992年
本文使用气-质联用法对太阳神生物健口服液(甘菊型)进行了是否含性激素的鉴定。“生物健”的萃取物经乙酰化衍生后用GC-MS检测,发现有一化合物的质谱既具有雌酮醋酸酯(简写为E_1^-OAc)质谱的一些特征,又具有1,3,5(10),16-四烯-3,17-二羟基雌二醇二醋酸酯[简写为E_1^-(OAc)_2^-]质谱的一些特征;另一化合物的质谱具有雌二醇二醋酸酯[简写为E_2^-(OAc)_2^-]质谱的一些特征。这两个化合物易被误认为是雌酮和雌二醇的乙酰化物。结论是本试验未发现“生物健”含有雌酮和雌二醇。
朱炳辉肖康宁陆惠文余锦雄
关键词：雌二醇保健口服液高效液相色谱法
中药含量固相萃取-高效液相色谱快速分析方法的开发和应用
朱炳辉陆惠文余锦雄梁艺英许怀栋莫金垣陈焕光方继辉陈勇李瑾翡梁祈
该课题为中药有效成分的药品质量控制项目研究。该研究根据固定相吸附原理和物质在不同相间的分配定律，结合中药的成分的特点，创立了液体样品经调整溶剂组成后(固体样品经超声提取后)直接过固相萃取微柱的中药饱和流出式高效液相色谱分...
关键词：
关键词：固相萃取中药分析高效液相色谱法
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