侯自杰
- 作品数：67 被引量：53H指数：5
- 供职机构：兰州大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金中国科学院科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程农业科学更多>>
- 具有生物活性的金属配合物的研究——Ⅳ.3,6-二(二甲氨基)-二苯并碘六环稀土二(氨三乙酸)配合物的合成、性质及抗肿瘤活性
- 1989年
- 陈淑英刘展良侯自杰李笃王欣傅萍张培棪
- 关键词：稀土配合物抗癌活性
- 几种新的3,7-二取代二苯并五元环状溴鎓盐的合成被引量：5
- 1995年
- ４，４＇－二硝基联苯在浓硫酸中与溴化钠及过硫酸钾反应，直接生成３，７－二硝基二苯并溴五环盐（５）．５经ＳｎＣｌ２－ＨＣｌ还原得到３，７－二氨基二苯并溴五环盐（６）．由６制得的重氮盐溶液分别与氯化亚铜，溴化亚铜及碘化钾反应得到３，７－二氯二苯并溴五卤（７），３，７－二溴二苯并溴五环盐（８）及３，７－二碘二苯并溴五环盐（９）．５－９均为新化合物，其结构经ＨＮＭＲ，ＭＳ，ＩＲ证实。
- 侯自杰
- 关键词：重氮化
- 碘杂环化合物在体外抑制癌细胞DNA、RNA和蛋白质合成能力与分子结构的关系被引量：2
- 1989年
- 碘杂环化合物在辐射防护的能量转移机理方面有明显的构效关系,还有降血压和抗心律失常等作用。本文研究了新合成的10种碘杂环及其4种前体和1种类似物在体外抑制癌细胞DNA、RNA和蛋白质合成能力与分子结构的关系。
- 刘力生郑荣梁顾继杰葛祥斌张龙弟侯自杰
- 关键词：杂环化合物癌细胞RNA
- 二叔丁基-二苯并二(碘五环)盐的合成及与亲核试剂的反应
- 1999年
- 侯自杰雷
- 关键词：亲核试剂二苯并叔丁基手性
- 含异戊烯基二苯乙烯类天然产物的全合成研究
- 2004年
- 含异戊烯基二苯乙烯类天然产物是自然界中广泛存在的一类酚类化合物.此类化合物因为具有显著的生物活性,如抗真菌、消炎、抗肿瘤等受到了广泛关注.2001年,Jacobus等[1]从植物Macarangamappa的叶子中提取分离到了化合物Mappain(20),是一种细胞毒素,但是它能有效的抵制卵巢癌细胞株的耐药性,其合成尚未见文献报道.最近我们按如下路线对20成功的进行了全合成:……
- 李云中何侃侃朱富强侯自杰
- 环状溴鎓盐免疫活性初探被引量：1
- 1994年
- 实验小鼠腹腔注射环状溴鎓盐５ｍｇ／ｋｇ后，发现使脾抗体分泌细胞和循环抗体水平提高；腹腔巨噬细胞吞噬活性增强；外周血Ｔ淋巴细胞Ｅ－ＲＦＣ阳性率上升；并使被环磷酰胺损伤小鼠的免疫功能得以恢复。提示它具免疫增强活性。
- 王勤沈剑敏苏勇功李海燕侯自杰
- 关键词：免疫活性细胞环磷酰胺环状免疫调节剂
- 3，7－二（二甲氨基）－10－氢－二苯并碘六环硝酸稀土配合物的合成性质及结构
- 1996年
- 合成了通式为（Ｃ１７Ｈ２０Ｎ２Ｉ）２ＲＥ（ＮＯ３）５的一个系列１５种碘杂环硝酸稀土配合物．通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱、热重—差热分析、摩尔电导。
- 景欢旺顾尚香侯自杰陈淑英李笃
- 关键词：配合物配位数碘杂环化合物
- 三种O-异戊烯基苯丙素类天然产物的首次合成被引量：5
- 2003年
- 以香草醛为起始原料 ,经O 异戊烯基化、Wittig反应、水解、还原、氧化等反应步骤 ,首次合成了三种苯丙素类天然产物boropinolA (1) ,boropinalC (2 ) ,boropinicacid (3) .所有化合物结构均由核磁共振氢谱、质谱及红外光谱确证 .用X射线衍射法测定了
- 王倩何侃侃侯自杰
- 关键词：晶体结构
- 3,6-[二甲氨基]-二苯骈碘杂六环葡萄糖酸盐对豚鼠心肌电生理特性的影响
- 2001年
- 目的 研究 3 ,6 [二甲氨基 ] 二苯骈碘杂六环葡萄糖酸盐对豚鼠乳头肌动作电位的影响。方法 采用玻璃微电极细胞内记录技术。结果 IHC - 93低浓度 (≤ 3 0 μmol/L)时对快反应动作电位的动作电位幅度 (APA)、0相最大除极速率 (Vmax)无影响 ,但可缩短动作电位时程(APD) ;高浓度 (90 μmol/L)时使快反应动作电位的APA、Vmax降低 ,APD进一步缩短。三相时程APD50 - 90 (APD50 - 90 =APD90 -APD50 )在用药前后变化不大。IHC 93对异丙肾上腺素诱发的豚鼠左心房早期后除极有明显抑制作用 ,可完全或部分消除哇巴因诱发的延迟后除极和触发激动。结论 IHC 93为一钙通道阻滞剂 ,具有IV类抗心律失常药物的特性。
- 李西宽刘俊田苟伟杜克莘邓秀玲侯自杰
- 关键词：细胞电生理心肌
- 盐酸度洛西汀的合成被引量：2
- 2008年
- 以2-乙酰噻吩、N-甲基苄胺和多聚甲醛为原料,经Mannich反应、硼氢化钠还原、与1-氟萘经O-烷基化反应制得(±)-N-苄基-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-1-丙胺,脱苄基后经L-二苯甲酰酒石酸拆分得到(+)-(S)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-1-丙胺-L-二苯甲酰酒石酸盐,用氢氧化钠游离后与盐酸成盐得到盐酸度洛西汀,总收率为13.5%。
- 郭可飞范传文张明会侯自杰
- 关键词：盐酸度洛西汀抗抑郁药
