关桂梅
- 作品数：37 被引量：220H指数：9
- 供职机构：吉林大学中日联谊医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技厅资助项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- RNA干扰抑制AQP1表达对Hep-2细胞迁移能力影响的实验被引量：4
- 2009年
- 目的通过RNA干扰(RNA interference,RNAi)抑制Hep-2细胞中水通道蛋白-1(aquaporin-1,AQP1)的表达,探讨AQP1对喉癌细胞黏附、运动及侵袭能力的影响。方法构建AQP1特异性的siRNA重组质粒,免疫组化检测RNAi抑制AQP1表达的效果;分别用细胞基质黏附实验、Transwell小室和Matrigel基质侵袭实验检测细胞黏附、运动和侵袭能力。结果AQP1-siRNA重组质粒有效的抑制了Hep-2细胞中AQP1的表达。细胞基质黏附实验结果显示:Hep-2细胞与细胞外基质的黏附率,AQP1-siRNA实验组为(41.6+4.2)%与阴性对照组(43.6+3.9)%和空白对照组(45.2±4.0)%无明显差异(P均>0.05);体外细胞运动和侵袭实验结果显示:Hep-2的穿膜细胞数,实验组分别为(36±3)和(23±4)个/高倍镜,显著低于空白对照组的(70±5)和(65±4)个/高倍镜以及阴性对照组的(72±4)和(69±4)个/高倍镜(P均<0.01),而后两组细胞间运动和侵袭能力方面差异均无显著性(P>0.05)。结论AQP1RNAi重组质粒能够阻断AQP1的表达,对Hep-2细胞的黏附力没有影响,但能够抑制喉癌细胞的运动和侵袭能力,与喉癌的转移机制密切相关。
- 关桂梅董震姜晓丹
- 关键词：喉肿瘤RNA干扰细胞运动
- 血管内皮生长因子在鼻内翻性乳头状瘤中的表达被引量：14
- 2000年
- 目的 :明确血管内皮生长因子 ( VEGF)及其受体在鼻内翻性乳头状瘤 ( NIP)组织中的表达 ,探讨其在 NIP发病中的作用。方法 :采用免疫组化 SP法 ,对 1 1例 NIP标本及 6例慢性单纯性鼻炎患者的下鼻甲标本 ,检测 VEGF及其胎肝激酶受体 ( flk- 1 ) ,以图像分析仪半定量测定 VEGF和 flk- 1的表达强度。结果 :VEGF在 NIP的上皮细胞和血管内皮细胞的表达 ,均显著高于下鼻甲组织相应部位 (均 P <0 .0 1 )。flk- 1在 NIP血管内皮细胞的表达显著高于下鼻甲组织相应部位( P <0 .0 0 1 )。 flk- 1表达于 NIP上皮细胞而未见于下鼻甲上皮。结论 :VEGF参与了 NIP的病理过程 ,表现为部分 NIP组织富含血管 ,手术时易出血。VEGF的较高水平表达 ,可能在间质水肿的发生过程中亦发挥了重要作用。 NIP上皮细胞 VEGF的表达水平有可能作为衡量 NIP恶变的指标之一。
- 韩福军王轶鹏杨继红关桂梅董震杨占泉
- 关键词：鼻肿瘤内翻性乳头状瘤VEGF
- 鼻粘膜上皮细胞免疫活性的研究
- 董震朱冬冬孔红关桂梅王成硕佘文煜王鑫张罗
- 本课题由吉林大学中日联谊医院耳鼻咽喉－头颈外科自筹部分资金，经过了近八年的研究工作，从多方面对鼻粘膜上皮细胞免疫活性进行了深入系统的研究与探讨，尤其是对鼻黏膜上皮细胞的先天性免疫活性、鼻黏膜的免疫应答、鼻黏膜炎症下的组织...
- 关键词：
- 关键词：鼻粘膜上皮细胞上皮细胞免疫活性
- 水通道蛋白1在哮喘豚鼠嗜酸粒细胞迁移趋化中的作用被引量：3
- 2008年
- 目的观察豚鼠哮喘模型中水通道蛋白1（aquaporin 1，AQP1）在嗜酸粒细胞（eosinophils，EOS）运动中的作用，探讨AQP1是否可以作为EOS趋化活性的标志。方法选取健康雄性Hartley系豚鼠建立哮喘模型，分别提取外周血及支气管肺泡灌洗液中的EOS，应用原位分子杂交和免疫荧光及激光扫描共聚焦显微镜技术，从基因水平及蛋白质水平检测外周血及支气管肺泡灌洗液中EOS表达AQP1的情况。结果AQP1在哮喘豚鼠外周血和支气管肺泡灌洗液的EOS内均有表达，外周血中AQP1 mRNA（平均灰度值92．904±3．290，x^-±s，下同）和蛋白（荧光强度425．081±17．474）的表达强度均高于灌洗液中AQP1 mRNA（109．200±5．756）和蛋白（279．926±11．293）的表达强度，差异具有统计学意义（t值分别为9．519和27．020，P值均〈0．05）。结论变应性疾病状态下，EOS可能通过合成更多的AQP1来加速其向炎性靶器官的运动，AQP1有望成为EOS趋化活性的标志之一。
- 雷霏朱冬冬王心蕊关桂梅姜云鹏董震
- 关键词：哮喘水通道蛋白1嗜酸细胞
- 血管通透性因子在鼻息肉中的表达及意义(英文)
- 2002年
- 目的 探讨血管通透性因子 (vascularpermeabilityfactor,VPF)在鼻息肉组织中的表达及意义。方法 将 9例鼻息肉标本及 8例下鼻甲粘膜标本行VPF及其受体flk 1的免疫组化染色 ,光镜观查。结果 VPF在鼻息肉组织的血管内皮细胞和腺体细胞的表达明显高于下鼻甲组织 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,flk 1在血管内皮细胞的表达明显高于下鼻甲组织 (P <0 .0 1)。
- 杨继红董震孔红关桂梅杨占泉
- 关键词：鼻息肉毛细血管通透性
- 全文增补中
- 血管通透性因子在鼻息肉中的表达及意义被引量：11
- 1998年
- 目的探讨血管通透性因子（ｖａｓｃｕｌａｒｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙｆａｃｔｏｒ，ＶＰＦ）在鼻息肉组织中的表达及意义。方法将９例鼻息肉标本及８例下鼻甲粘膜标本行ＶＰＦ及其受体ｆｌｋ１的免疫组化染色，光镜观查。结果ＶＰＦ在鼻息肉组织的血管内皮细胞和腺体细胞的表达明显高于下鼻甲组织（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５），ｆｌｋ１在血管内皮细胞的表达明显高于下鼻甲组织（Ｐ＜０．０１）。结论ＶＰＦ对鼻息肉发生过程中组织极度水肿的产生可能有非常重要的作用。
- 杨继红孔红董震关桂梅李士新杨占泉
- 关键词：鼻息肉毛细血管通透性血管内皮
- 成纤维细胞生长因子与鼻息肉上皮细胞增殖被引量：3
- 1999年
- 为探讨成纤维细胞生长因子（ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＦＧＦ）在鼻息肉组织中的表达及其与鼻息肉上皮细胞增殖之间的关系，将２６例鼻息肉标本及１４例下鼻甲标本行ＦＧＦ和增殖细胞抗原（ｐｒｏ－ｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ）的免疫组化染色，光镜观察，结果发现ＰＣＮＡ在鼻息肉组的阳性率（７８．６％）显著高于下鼻甲组（０．０％），ＦＧＦ在鼻息肉组的上皮及腺体的阳性表达率明显高于下鼻甲组（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．００１），且二者的表达具有显著正相关（Ｐ＜０．０１）。我们推测ＦＧＦ对鼻息肉上皮及腺体细胞的增殖具有促进作用并参与鼻息肉的形成。
- 关桂梅杨继红董震
- 关键词：鼻息肉成纤维细胞免疫酶技术
- PGCsiRNA-AQP1重组质粒诱导RNAi抑制喉癌生长的实验研究
- 关桂梅
- 关键词：喉癌RNA干扰重组质粒水通道蛋白1
- 文献传递
- 周细胞覆盖率及淋巴管密度在鼻息肉组织中的特点及意义被引量：2
- 2016年
- 目的 探讨周细胞覆盖率及淋巴管密度在鼻息肉组织中的特点及意义.方法 选取26例鼻息肉患者的息肉组织（鼻息肉组）及下鼻甲组织（下鼻甲组）和11名健康对照组的鼻黏膜组织（对照组）,通过免疫组化方法检测各组织中白蛋白的表达量,同时用淋巴管特异性标志物（D2-40）检测组织中的微淋巴管密度;通过血管内皮细胞标志物（CD34）和周细胞标志物（α-SMA）免疫荧光双染,检测各组中的微血管密度和周细胞覆盖情况,并计算周细胞覆盖率.采用SPSS 17.0软件对数据进行统计学分析.结果 鼻息肉组的白蛋白含量为0.269±0.096,明显高于下鼻甲组的0.159±0.078和对照组的0.138±0.045,差异有统计学意义（q值分别为4.873、4.446,P值均＜0.05）.鼻息肉组的微血管密度为30.52±4.42,略高于下鼻甲组的30.33±6.03和对照组的28.21±6.84,但差异均无统计学意义（q值分别为0.130、1.147,P值均＞0.05）.鼻息肉组的周细胞覆盖率为0.291±0.096,明显低于下鼻甲组的0.432±0.101和对照组的0.416±0.071,差异有统计学意义（q值分别为5.399、3.680,P值均＜0.05）.鼻息肉组的淋巴管密度为0.245±0.073,明显低于下鼻甲组的0.431±0.054和对照组的0.470±0.078,差异有统计学意义（q值分别为10.004、9.328,P值均＜0.05）.鼻息肉组织中的白蛋白含量与周细胞覆盖率呈负相关（r=-0.889,P ＜0.05）,与微淋巴管密度呈负相关（r=-0.901,P ＜0.05）.结论 鼻息肉组织微血管密度正常,但存在微血管周细胞覆盖率降低且微淋巴管密度降低的微循环障碍,该特点可能与鼻息肉的发生有关.
- 崔娜朱冬冬关桂梅沙骥超孟粹达李琳修倩
- 关键词：鼻息肉毛细血管淋巴管周细胞
- 地塞米松诱导的变应性鼻炎患者鼻黏膜上皮细胞的自噬作用调节
- 崔娜朱冬冬关桂梅赵晨
