冯慧萍
- 作品数：8 被引量：74H指数：4
- 供职机构：广东药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 应用PCA-ANN技术研究中药厚朴色谱指纹谱与抗氧化活性的关系被引量：4
- 2005年
- 目的:探索中药厚朴色谱指纹谱与抗氧化活性关系的研究方法。方法:建立浙江丽水产的15个厚朴样品的HPLC-DAD指纹图谱,对其共有峰的相对峰面积进行主成分分析,将前四个主成分的得分作为人工神经网络的输入;另采用化学发光法测定上述样品清除超氧阴离子和过氧化氢两种活性氧的能力,以清除率为50%时所需药物的浓度(IC50)作为神经网络的输出,构建厚朴色谱指纹图谱与其清除活性氧能力间关系的网络。用缺一交叉验证法检验网络的稳定性与预测精度。结果:清除超氧阴离子训练集的平均拟合偏差ASEr(拟合值与实验值之间的相对偏差)≤0.150,预测集的预报偏差PEr≤0.181;清除过氧化氢的ASEr≤0.110,PEr≤0.191。结论:用PCA-ANN技术构建的网络稳定性好,可准确预测厚朴清除活性氧能力的IC50值;此法可作为研究中药色谱指纹谱与抗氧化活性关系的一种方法。
- 冯慧萍杨中林尹小英姚卫峰胡育筑
- 关键词：厚朴色谱指纹图谱清除自由基能力
- 羟自由基与水杨酸反应机理的初探被引量：37
- 2009年
- 探讨羟自由基与水杨酸的反应动力学过程。水杨酸与Fenton反应产生的的羟自由基反应,采用紫外-可见分光光度法(UV)和质谱法(MS),考察反应物的浓度、反应时间、反应温度、溶剂pH值等对反应产物的浓度以及反应速率的影响。水杨酸与.OH反应生成的紫色产物在波长530nm处有最大UV吸收峰,但仅于pH=4.51的缓冲溶液和水中有吸收峰;且该产物的吸光度值,随着反应物浓度的增加而增加;随反应时间的延长而减少;随着反应温度的升高而减少。反应速率t=5s达到最大值,其后随着反应时间的延长而逐渐降低,1min时达到平衡。通过MS分析,可得到质荷比(m/Z)=153,248,249,288,289,304,328,329,344,345的离子峰。推测羟自由基与水杨酸反应的中间产物是紫色的大分子自由基,而最终产物为二羟基苯甲酸,该反应可能是加成反应和聚合反应同时进行。
- 冯慧萍李亦聪
- 关键词：水杨酸羟自由基反应动力学
- 荧光动力学法测定中药多糖抗羟自由基的活性被引量：1
- 2009年
- 目的:探索羟自由基(.OH)与水杨酸氧化反应的动力学过程,建立荧光动力学法测定中药多糖抗.OH活性的方法。方法:应用荧光光度法探讨水杨酸、Fe2+及H2O2的浓度、pH以及温度对反应动力学曲线的影响,根据动力学曲线斜率的变化测定陈皮和灵芝中的多糖对.OH的清除率,并用维生素C进行方法重复性与可靠性的验证。结果:在室温λex=295 nm、λem=411 nm光谱条件下测得反应速率与水杨酸浓度的动力学方程为y=0.9818x-1.1801,r≈1。测定陈皮多糖对.OH的50%清除率(IC50)为78.01 mg/L,灵芝的IC50=232.5 mg/L,维生素C的IC50=24.52μg/L,RSD为0.23%(n=5)。结论:本方法灵敏可靠,可用于中药多糖成分抗.OH活性的测定。
- 冯慧萍莫云燕黄敏斯潘永强范华均
- 关键词：荧光动力学法羟自由基水杨酸清除率中药多糖
- 动力学分光光度法测定中药多糖对羟自由基的清除率被引量：2
- 2010年
- 目的根据羟自由基与水杨酸(SA)氧化反应的动力学过程,建立动力学分光光度法测定中药多糖对羟自由基(.OH)的清除率。方法应用紫外分光光度法,建立.OH与SA反应的动力学曲线,根据动力学曲线斜率的变化测定中药陈皮和灵芝多糖对.OH的清除率,并用维生素C进行方法的重复性与可靠性验证。结果测定陈皮多糖对.OH的50%清除率(IC50)为232.6 mg.L-1;灵芝IC50为0.856 1 g.L-1;维生素C的IC50为0.254 4 mmol.L-1,RSD为0.2%(n=5)。结论此方法灵敏可靠,可用于中药多糖成分对.OH清除率的测定。
- 冯慧萍杜瑞凝张珍英
- 关键词：动力学分光光度法羟自由基水杨酸清除率
- 桂皮酸的药代动力学和生物利用度研究被引量：8
- 2004年
- 目的 :研究桂皮酸在小鼠体内的药代动力学和生物利用度。方法 :RP HPLC法测定小鼠ig和iv桂皮酸后的血药浓度。色谱条件为 :HypersilC18(5 μm ,4 6mm× 2 5 0mm)柱 ,流动相 :甲醇 乙腈 水 乙酸 (2 5∶2 6∶4 9∶0 3) ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 70nm。结果 :桂皮酸的线性范围 2 95～ 2 95 2 5 μg/ml(r=0 9992 ) ,最低检测浓度为 0 5 μg/ml。在小鼠体内的药动学过程符合二室模型 ,绝对生物利用度 (F)为 95 98%。 结论 :本文采用的HPLC法可以测定桂皮酸在小鼠体内的血药浓度 ,获得了桂皮酸的药代动力学参数和生物利用度数据。
- 冯慧萍黄超伦张兰桐栗瑞芬
- 关键词：桂皮酸高效液相色谱代谢药代动力学生物利用度
- 药物中痕量有机硫化物的定量分析方法被引量：2
- 2005年
- 综述了药物中痕量有机硫化物的定量分析方法 ,内容包括气相色谱 /质谱联用法 ,电化学法 ,化学发光法和荧光法 ,并讨论了各种方法的优点和局限性。
- 马西宇冯慧萍胡育筑
- 关键词：有机硫痕量
- 动力学分光光度法测定中药多糖对羟自由基的清除率
- 目的:根据羟自由基与水杨酸(SA)氧化反应的动力学过程，建立动力学分光光度法测定中药多糖对羟自由基(·OH)的清除率。方法:应用紫外分光光度法，建立·OH与SA反应的动力学曲线，根据动力学曲线斜率的变化测定中药陈皮和灵芝...
- 冯慧萍杜瑞凝张珍英
- 关键词：动力学分光光度法中药多糖羟自由基水杨酸清除率
- 文献传递
- 厚朴及其炮制品HPLC-DAD-MS色谱指纹图谱的研究被引量：20
- 2007年
- 目的:厚朴生品与炮制品色谱指纹图谱的建立及应用。方法:应用HPLC-DAD-MS法建立厚朴及其炮制品的色谱指纹图谱,色谱条件为:LC-18分析柱(5μm,250 mm×4.6 mm),柱温30℃,流速1 mL/m in,流动相为水-乙腈,梯度洗脱;测定了10批厚朴生品、10批厚朴炮制品和姜汁样品。结果:建立了厚朴生品HPLC-DAD指纹图谱,10个生品样品有22个共有峰,应用HPLC-MS对其部分主要共有峰进行了初步鉴定;同法得到了厚朴炮制品的指纹图谱,有23个共有峰,与生品比较,峰形相似,炮制品比生品增加了生姜中的有效成分姜酚。结论:在建立的分析条件下获得的色谱指纹图谱可较全面地反映厚朴的化学成分及其炮制前后的差异。
- 冯慧萍杨中林胡育筑
- 关键词：厚朴高效液相色谱指纹图谱
