冯真真
- 作品数：9 被引量：17H指数：4
- 供职机构：华南理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 2,10-环氧蒎烷重排催化剂的设计被引量：9
- 2005年
- 从2,10-环氧蒎烷重排反应机理出发,设计并合成了一系列含氮碱性化合物的硝酸盐,考察其在2,10-环氧蒎烷液相重排合成紫苏醇反应中的催化性能.实验结果表明:催化剂活性位的Bronsted酸强度和空间结构与催化活性密切相关,其活性顺序为:伯胺硝酸盐＞仲胺硝酸盐＞叔胺硝酸盐,不同伯胺硝酸盐催化剂的活性顺序为:2,4-二硝基苯胺＜尿素＜对硝基苯胺＜甲胺～乙二胺～乙胺＜丙胺＜环己胺＜苯胺;具有适宜酸强度的[R1R2R3NH]NO3(R1,R2,R3可为氢、烃基、环状烃基、芳基、羰基等)型硝酸盐催化剂呈现出良好到优异的活性和选择性,证明该设计思路和设计方法是可行并富有成效的.
- 李谦和冯真真李雪辉王乐夫
- 关键词：催化剂设计
- 紫苏醇的合成研究进展被引量：5
- 2007年
- 综述了紫苏醇合成的研究进展,分析了各合成路线的关键步骤,讨论了各种方法的特点,着重介绍了2,10-环氧蒎烷液相重排合成紫苏醇的各种Bronsted酸催化剂。简述了紫苏醇的天然存在、单离方法及其应用研究成果。
- 李谦和詹小雄冯真真李雪辉王乐夫
- “一锅法”合成5-甲基-4-甲酰基-己腈
- 2005年
- 以异戊醛,吗啉和丙烯腈为原料,用一锅法合成了5-甲基-4-甲酰基-己腈。通过正交试验确定了最佳的反应条件:异戊醛0.1mol,n(异戊醛)∶n(吗啉)∶n(丙烯腈)=1.0∶1.2∶1.4;溶剂[V(甲醇)∶V(水)=18∶2]200mL·mol-1(以烯胺计),于70℃反应15h(第2步),产率96.06%,产物易分离和纯化。
- 冯真真李谦和
- 关键词：吗啉丙烯腈正交实验一锅合成
- 硝酸吗啉催化2,10-环氧蒎烷液相重排合成紫苏醇被引量：4
- 2006年
- 研究硝酸吗啉催化的2，1m环氧蒎烷液相重排反应及其产物分布规律，主要考察了催化荆用量、反应温度和反应时间对主要产物分布的影响．实验结果表明：在硝酸吗啉催化剂存在下，2，1m环氧蒎烷液相重排主要生成紫苏醇和桃金娘烯醇，产物中紫苏醇含量达65％，74％，适当升高反应温度或延长反应时问有利于紫苏醇的生成；确定了2，1m环氧蒎烷液相重排合成紫苏醇的优化条件为：催化剂用量为2，1m环氧蒎烷投料量的10％（摩尔）反应物与溶剂的体积比为1：4，在313—318K下反应2h，紫苏醇产率可达74％；并对提出的反应机理进行了讨论．
- 李谦和詹小雄冯真真李雪辉王乐夫
- l-紫苏醛的合成方法改进(英文)被引量：4
- 2006年
- 以β-蒎烯为起始原料经环氧化、开环重排和选择氧化3步反应合成了具有光学活性的l-紫苏醛,总产率56.8%。其结构经1H NMR,IR和MS确证。
- 李谦和冯真真李雪辉王乐夫
- 关键词：蒎烯
- 紫苏醇的制备方法
- 本发明是一种紫苏醇的制备方法。该方法采用含氮有机化合物与硝酸反应生成的硝酸季铵盐为催化剂，2，10-环氧蒎烷在有机极性溶剂中于60～100℃定向重排合成紫苏醇。本发明提供的紫苏醇制备方法具有反应条件温和、介质腐蚀性小、催...
- 李谦和冯真真李雪辉王乐夫
- 文献传递
- 紫苏醇的制备方法
- 本发明是一种紫苏醇的制备方法。该方法采用含氮有机化合物与硝酸反应生成的硝酸季铵盐为催化剂，2，10－环氧蒎烷在有机极性溶剂中于60～100℃定向重排合成紫苏醇。本发明提供的紫苏醇制备方法具有反应条件温和、介质腐蚀性小、催...
- 李谦和冯真真李雪辉王乐夫
- 文献传递
- 2，10-环氧蒎烷液相重排制备紫苏醇催化剂的研究
- 本文对2，10-环氧蒎烷液相重排合成紫苏醇新型酸催化剂的设计、合成及其催化性能进行了研究，获得了一些有价值的结果。结果表明：催化剂活性位的Bronsted酸强度和空间结构是影响催化剂活性和选择性的主要因素。伯胺、仲胺和叔...
- 冯真真
- 关键词：重排反应空间结构
- 文献传递
- 紫苏醇的合成方法
- 2006年
- 本文综述了紫苏醇的合成方法,分析了各合成路线的关键步骤,讨论了各种方法的特点,着重介绍了2,10-环氧蒎烷液相重排合成紫苏醇的各种Bronsted酸催化剂。
- 李谦和詹小雄冯真真李雪辉王乐夫
- 关键词：酸催化剂
