刘会齐
- 作品数：10 被引量：51H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一株抗人血管内皮细胞单克隆抗体的制备与鉴定
- 1997年
- 一株抗人血管内皮细胞单克隆抗体的制备与鉴定赵永革高旭陈辉树刘会齐钱冠清（中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所，天津３０００２０）血管内皮细胞具有多种生理功能，参与机体的凝血、免疫、物质转运和生物学活性物质的释放等重要生命活动［１］。因为血管内...
- 赵永革高旭陈辉树刘会齐钱冠清
- 关键词：血管内皮细胞单克隆抗体
- 模拟失重时兔血液中血管内皮细胞数量的变化被引量：1
- 1997年
- 模拟失重时兔血液中血管内皮细胞数量的变化沈羡云１陈建和１孟京瑞１董欣１王玉清１钱冠清２刘会齐２近几年来，国内外进行了循环内皮细胞数（ＣＥＣ）检测技术及其临床应用的研究［１，３］。研究结果表明，血液中ＣＥＣ的变化可以反映许多病理情况下血管内膜的损伤程度...
- 沈羡云陈建和孟京瑞孟京瑞王玉清钱冠清王玉清
- 关键词：模拟失重血管内皮细胞血液
- 缺血性疾病患者循环内皮细胞的变化及其与病情的关系被引量：5
- 2001年
- 目的 :探讨缺血性血管病患者血管内皮细胞 (VEC)的损伤及其病情的关系。方法 :用计数方法测定 76例缺血性血管病 ,包括 6 0例动脉硬化闭塞症 (ASO)和 16例脑梗死患者治疗前后及 30例正常人外周循环内皮细胞 (CEC)。结果 :缺血性血管病患者 CEC数目高于正常人 ,ASO病情重者及脑梗死急性期更明显。结论 :缺血性血管病患者存在 VEC损伤 。
- 刘春华钱冠清刘会齐李尚珠徐秀强
- 关键词：内皮细胞缺血性血管病动脉硬化闭塞症ASOCEC
- 轻度修饰低密度脂蛋白对血管内皮细胞粘附功能影响及其机理初探被引量：2
- 2000年
- 目的 :观察轻度修饰LDL (MM -LDL)对培养人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)与人类单核细胞系U937粘附功能及其表面粘附分子表达的影响。方法 :利用计数法观察经MM -LDL作用的HUVEC与U937细胞的粘附率 ;用ELISA方法检测MM -LDL作用后HUVEC膜表面粘附分子血管细胞粘附分子 - 1(VCAM - 1)、细胞间粘附分子 - 1(ICAM - 1)及P选择素 (P -selectin)的表达。结果 :MM -LDL(75mg/L)作用HUVEC 4h后 ,其对U937细胞粘附率明显增加 (P <0 0 1) ,HUVEC膜表面未见VCAM - 1,ICAM - 1,P -selectin表达上调 ,作为阳性对照重组肿瘤坏死因子α(rTNFα) 5 0 μg/L可显著诱导以上 3种粘附分子表达。延长MM -LDL与HUVEC作用时间至 18h可诱导产生P -selectin表达 ,对VCAM - 1表达无影响。结论 :MM -LDL诱导的HUVEC与U937粘附不是通过ICAM - 1、VCAM - 1介导的 ,P
- 刘春华钱冠清刘会齐刘晓辉
- 关键词：动脉粥样硬化血管内皮细胞
- 流体切应力对血管内皮细胞粘附分子ICAM-1的影响被引量：6
- 2000年
- 刘会齐钱冠清刘晓辉
- 关键词：流体切应力血管内皮细胞粘附ICAM-1
- 不同有害因素对培养血管内皮细胞粘附分子及NFκB的影响被引量：4
- 2002年
- 探讨引起动脉粥样硬化 (AS)的一些有害因素作用脐静脉内皮细胞后 ,对单核细胞粘附率、VEC的白细胞粘附分子VCAM 1、ICAM 1及转录因子NFκB活化的影响 ,为阐明不同有害因素在AS早期发病机制中作用与机理提供依据。本文采用细胞计数法测粘附率 ,细胞免疫组化及ELISA法检测粘附分子表达及NFκB活化 ,原位杂交法测VCAM 1mRNA ;结果显示 ,mmLDL、rTNFα均能明显增加U937细胞的粘附 ,粘附百分率分别为对照组的 7倍和 9 2倍 ,rTNFα可使内皮细胞的VCAM 1、ICAM 1和P selectin表达显著上调 ,但mmLDL没有相似的作用 ;VEC在流体低剪切振荡流的作用下 ,明显上调VCAM 1mRNA及VCAM 1的表达 ,mmLDL、rTNFα和低剪切振荡流作用后 ,均可增加内皮细胞NFκB亚单位P6
- 钱冠清刘会齐刘春华刘晓辉吴其夏
- 关键词：血管内皮细胞粘附分子转录因子低密度脂蛋白
- 血管内皮细胞单克隆抗体的研制及循环内皮细胞检测ELISA法的建立
- 1999年
- 血管内皮细胞(VEC)被覆于血管壁,直接与血液相接触,VEC除有选择性通透功能外,能感受血液中物理、化学、生物活性物质的变化,通过合成或释放各种活性物质参与机体多种生理功能调节(如调节血流,维持血液流动性,参与免疫反应等),在维持机体内环境稳定中起着重要作用,在病理刺激因子作用下。
- 赵永革钱冠清高旭陈辉树刘会齐
- 关键词：人血管内皮细胞循环内皮细胞单克隆抗体生物活性物质免疫反应
- 银杏叶提取物抑制轻度修饰低密度脂蛋白诱导的血管内皮细胞与单核细胞粘附的实验研究被引量：21
- 2000年
- 目的 :观察银杏叶提取物 (EGb)对轻度修饰低密度脂蛋白 (MM LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)与人类单核细胞系U937粘附功能的影响。方法 :利用计数法观察HUVEC与U937细胞的粘附率 ;用ELISA方法检测MM LDL作用后HUVEC膜表面粘附分子血管细胞粘附分子 1(VCAM 1)、细胞间粘附分子 1(ICAM 1)及P选择素 (P selectin)的表达。结果 :MM LDL( 75μg/ml)作用HUVEC 4h后 ,其对U937细胞粘附明显增加 (P <0 0 1) ,HUVEC膜表面未见VCAM 1、ICAM 1及P selectin表达上调 ,作为阳性对照重组肿瘤坏死因子α(rTNFα) 5 0ng/ml可显著诱导以上 3种粘附分子表达。中药EGb剂量依赖性地抑制MM LDL诱导HUVEC与U937细胞粘附。结论 :EGb能保护HUVEC ,减少MM LDL对其活化 ,可能有利于延缓动脉粥样硬化 (AS)早期进展。MM LDL诱导的HUVEC与U937粘附不是通过ICAM 1,VCAM 1及P selectin介导的。
- 刘春华钱冠清刘会齐刘晓辉
- 关键词：动脉粥样硬化银杏叶提取物VCAM-1MC
- ICAM-1在缺氧-再氧化引起的白细胞与内皮细胞粘附中的作用被引量：7
- 1999年
- 目的探讨细胞间粘附分子（ＩＣＡＭ－１）是否介导缺氧－再氧化引起的中性粒细胞（ＰＭＮ）和血管内皮细胞（ＶＥＣ）的粘附反应。方法血管内皮细胞（ＶＥＣ）经缺氧再氧化（Ｈ／Ｒ）处理后，加入ＰＭＮ，用计数法检测粘附率，以细胞免疫化学及原位杂交法检测ＩＣＡＭ－１及ＩＣＡＭ－１ｍＲＮＡ表达。结果ＶＥＣ经Ｈ／Ｒ处理后，ＰＭＮ与其粘附率增高１倍（Ｐ＜０．０１），ＩＣＡＭ－１单克隆抗体（ｍＡｂ）与ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８ｍＡｂ可明显降低粘附率的增高，Ｈ／Ｒ能增加ＶＥＣ的ＩＣＡＭ－１及ＩＣＡＭ－１ｍＲＮＡ表达。结论ＩＣＡＭ－１介导Ｈ／Ｒ后的ＰＭＮ－ＶＥＣ间粘附反应。
- 钱冠清刘会齐赵永革
- 关键词：血管内皮细胞缺氧细胞间粘附分子
- 流体的不同流动方式对血管内皮细胞血管细胞粘附分子-1、核因子κB表达的影响被引量：5
- 2002年
- 目的 :探讨在低切应力时不同流态对粘附分子表达的影响。方法 :置人脐静脉内皮细胞单层于平板流动腔内 ,经切应力 0 2Pa层流或振荡流作用 4h、18h ,用组织免疫化学方法测其血管细胞粘附因子 - 1(VCAM - 1)表达及核因子 (NF -κB)核转位活性 ,原位杂交法检测VCAM - 1mRNA表达。结果 :在相同的低切应力作用下 ,层流组未见VCAM - 1mRNA、VCAM - 1有明显变化 ,而振荡流组则明显上调VCAM - 1mRNA、VCAM - 1表达分别为对照组 2倍、2 4倍及NF -κB核转位活性明显高于对照。结论 :VEC在低切应力作用下 ,振荡流明显上调VCAM - 1表达 。
- 钱冠清刘会齐刘晓辉
- 关键词：血管内皮血液动力学流态低切应力血管细胞粘附分子-1
