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刘传聚

作品数:5 被引量:19H指数:3
供职机构:上海市计划生育科学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇输卵管
  • 1篇蛋白
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇输卵管上皮细...
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇胚发育
  • 1篇细胞
  • 1篇克隆
  • 1篇RABBIT
  • 1篇SPECIE...
  • 1篇BUT
  • 1篇CDNA
  • 1篇CDNA克隆
  • 1篇CDNA文库
  • 1篇DPF
  • 1篇MONOCL...
  • 1篇OVIDUC...

机构

  • 4篇中国科学院上...
  • 1篇上海市计划生...

作者

  • 5篇刘传聚
  • 5篇左嘉客
  • 4篇吕吉宁
  • 4篇沈虹

传媒

  • 2篇实验生物学报
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇生物化学杂志
  • 1篇Develo...

年份

  • 2篇1997
  • 3篇1996
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Rabbit Oviductin“DPF-1”is Tissue Specific but not Species Specific被引量:4
1996年
Monoclonal antibodies (McAb) were prepared by fusing sp2/0 myeoma cell with spleen cell of mice Balb/c which were immunized with 64 kDa rabbit oviductin (DPF-1). Supernatants of hybridoma cell were screened for producing anti-DPF1 McAbs with enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and Western blotting. Positive hybrids were cloned by using the technique of limiting dilution. Two strains of hybridoma cell were obtained,named 3E8 and 5A7. Both McAbs were determined as I'm. Results of Western blotting showed that the two McAbs recognised the DPF-1 hand (64kDa) specifically. By using McAb-5A7 as probe, we found that DPF-1 did not occur in the tissues of spleen, uterus, ovary,small intestine, skeleton muscle, brain, liver,heart, lung and kidney, except for that of oviduct; some DPF-1 homologous molecules were also revealed itself in that of oviduct tissues of mouse and golden hamster Their apparent molecular weights were 32kDa,72kDa in mouse, and 49kDa in golden hamster. All these results indicated that DPF-1 is tissue specific not species specific. (To whon all corrcspondcnce should be addrcssed. Prcsent addrcss Shanghai Institute of Planned Parenthood Rcscarch. Shanghai 200032. PRC. )
沈虹刘传聚顾正吕吉宁成国祥左嘉客
兔输卵管因子DPF-1的cDNA克隆及鉴定被引量:5
1996年
以兔输卵管上皮细胞的polyA^+RNA为模板反转录合成cDNA,并构建了重组cDNA文库。库容量为2×10~6pfu/ml,重组体与非重组体比例为1000:1。以制备的豚鼠抗兔DPF-1(64 kDa)多克隆抗体克隆筛选到4个免疫阳性重组体(DPF-1.1、DPF-1.2、DPF-1.3和DPF-1.4),并被纯化。表位选择结果显示:DPF-1.1、DPF-1.2和DPF-1.3选择吸附的抗体可识别DPF-1和分子量为44 kDa的蛋白质。DPF-1.1、DPF-1.2和DPF-1.3经EcoRⅠ-NotⅠ双酶切后,得到的插入片段的长度分别为0.8 kb,1.2 kb,1.2 kb;纯化后亚克隆进p^(Bluescript)KS质粒,构建成重组质粒p^(DPF-1.1)、p^(DPF-1.2)和p^(DPF-1.3)。杂交结果表明,这些重组质粒可交叉杂交,说明它们拥有共同的核酸序列。点和Northern印迹分析结果显示,编码DPF-1的基因仅在输卵管组织中表达,具明显的组织专一性,且polyA+RNA的长度约为2.1 kb。本研究为揭示DPF-1的分子结构、功能及表达调控的机制奠定了基础。同时亦可望最终证实DPF-1的确切生物学作用。
刘传聚沈虹顾正吕吉宁成国祥左嘉客
关键词:CDNA
克服早胚发育阻断的兔输卵管因子“DPF-1”的初步研究被引量:12
1996年
兔64 kDa输卵管蛋白(DPF-1)具克服小鼠早胚发育阻断的作用。进一步分析的结果表明DPF-1的等电点介于7.2-8.1;其合成与分泌对雌激素或孕激素无明显依赖性,能穿越透明带,紧密附着在早胚细胞膜周围。借助于Western blotting分析法,发现DPF-1的分布具组织专一性,仅存在于输卵管,而新西兰白兔子宫、卵巢、肝脏、心脏、肺、脾脏、骨骼肌、小肠和脑等组织中皆未发现;在所检测的小鼠和金黄田鼠输卵管中,也显示出DPF-1相关分子,小鼠的为71 kDa和32 kDa输卵管蛋白,金黄田鼠的为68 kDa和49 kDa输卵管蛋白。值得注意的是,以DPF-1主动免疫的雌性小鼠,经交配,输卵管中的44.8%早胚发育遭阻断,提示DPF-1在克服早胚发育阻断并实现由母型向合子型基因调控过渡的过程中可能起决定性作用。
沈虹刘传聚顾正吕吉宁成国祥左嘉客
关键词:胚发育
输卵管特异糖蛋白研究进展被引量:3
1997年
输卵管不仅为生殖细胞的转运、成熟、受精及胚胎的早期发育提供了一个合适的环境,其某些分泌成份可能在这些重要的发育事件中承担着不可替代的作用。为了弄清输卵管分泌成份的生物学功能,提高体外受精(IVF)和早胚发育的质量,研究人员进行了大量的工作。最初人们的注意力主要集中在输卵管中氨基酸、葡萄糖、丙酮酸及阳性离子等组份上,但随着研究的深入。
刘传聚左嘉客
关键词:输卵管糖蛋白
λgtlSfi-Not作载体构建兔输卵管上皮细胞表达型cDNA文库
1997年
λgtlSfi┐Not作载体构建兔输卵管上皮细胞表达型cDNA文库刘传聚沈虹顾正吕吉宁左嘉客(中国科学院上海细胞生物学研究所,上海200031)兔输卵管上皮细胞合成并分泌的某些蛋白组份具克服小鼠早胚发育阻断的功能〔1,2〕.利用“功能缺失”分析从...
刘传聚沈虹顾正吕吉宁左嘉客
关键词:输卵管上皮细胞CDNA文库
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