刘健毅
- 作品数：35 被引量：65H指数：4
- 供职机构：宁波市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：宁波市医学科技计划项目宁波市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 急性甲型肝炎病人粪便排毒和病毒血症分析
- 目的:为了研究急性甲型肝炎患者通过粪便排毒与血液排毒的关系,排毒方式与产生抗体的关系以及临床生化指标与排毒的关系,特进行了以下研究.方法:收集42例10-20 岁之间在象山甲型肝炎大流行期间的急性甲型肝炎病人入院第二日的...
- 高红董红军傅燕王南红张姝胡逢蛟刘健毅焦素黎
- 关键词：急性甲型肝炎IGM抗体血生化指标
- 2005～2006年宁波市甲1亚型流感病毒的病原学及基因特性分析被引量：2
- 2007年
- 目的了解2005～2006年宁波市流行的甲型流行性感冒病毒A(H1N1)亚型的病原学分子生物学特性。方法将2005～2006年分离的流感病毒进行血清学分型,挑选H1N1亚型流感病毒的代表株进行血凝素基因(HA1)片断的核苷酸序列测定,分析抗原变异情况。结果H1N1亚型在2005年3月起在宁波市开始活动加强,同年9月起逐渐形成优势成为主要的流行株。病毒核苷酸序列测定结果,2005年3～4月流行的H1N1与9月以后流行的H1N1氨基酸序列有较大的差异,两者为不同性状的毒株。而且后者的氨基酸序列在2006年又进一步发生了变异,与当前疫苗株A/Newcaledonia/20/1999的抗原性差异进一步加大。同源性降至96.3%。结论H1N1亚型流感病毒重新引起流行并成为优势株与其抗原性的变异及人群中针对这一病毒的免疫力下降有关。
- 胡逢蛟刘健毅陈科杰高红方挺
- 关键词：流行性感冒病毒
- 两种检测方法在登革热疫情中的应用研究
- 目的:结合流行病学资料,分析IgM ELISA和RT-PCR技术在登革热检测中的不同作用.方法:分别用lgM ELISA和RT-PCR检测64份疑似病例血清,并研究其与发病天数的关系.结果:64份疑似病例血清中,34份I...
- 刘健毅董红军张姝
- 关键词：登革热RT-PCR
- 宁波市三带喙库蚊携带乙脑病毒研究
- 目的研究宁波市三带喙库蚊(Culex tritaeniorhynchus)携带乙脑病毒的基因型别。方法采用Real-Time PCR方法,检测2007年6月至9月捕获到的91批三带喙库蚊乙脑核酸。利用C6/36细胞培养方...
- 刘健毅董红军倪虹霞
- 文献传递
- 宁波地区所售小海产品甲型肝炎病毒污染调查被引量：1
- 2006年
- 目的调查宁波地区所售小海产品甲型肝炎病毒污染情况,以阻断甲型肝炎传播。方法于2005年1月18日到2月28日,从宁波市所辖的11个县市区的市场共采集样品148份,利用逆转录聚合酶链反应来检测甲型肝炎病毒的核酸。结果在148份样品中检测到1份样品被甲型肝炎病毒污染,检出率为0.68%。结论宁波地区所售小海产品甲型肝炎病毒污染情况并不严重,但是仍然要加强对其监测。污染样品为牡蛎,这是国内首次报道从牡蛎中检测到甲型肝炎病毒的核酸。
- 高红董红军傅燕刘健毅焦素黎胡逢蛟张姝
- 关键词：肝炎病毒甲型逆转录聚合酶链反应
- 宁波登革热患者血清病毒分离及其E/NS基因片段序列分析被引量：1
- 2005年
- 目的:从病人血清中分离登革热病毒,分析其与国际不同地区流行代表毒株之间的遗传关系。方法:利用C6/36细胞培养方法从早期病人血清中分离登革热病毒,利用RT-PCR方法进行鉴定,扩增E/NS基因片段并测序,将结果与GENBANK中其他登革热1型病毒E/NS基因片段的240 bp核苷酸进行比较,用计算机软件分析结果。结果:从早期病人血清中分离到两株登革热1型病毒,其核苷酸片段与亚洲流行株系的GD0599、GZ80、D jibouti和Taiwan87的同源性较高,分别为99.6%、97.5%、95.4%和95%。结论:引起此次宁波登革热疫情的登革热1型病毒属于亚洲株系。
- 刘健毅许国章董红军胡逢蛟傅燕张姝高红焦素黎
- 关键词：登革热
- 宁波市2003年以来乙型流感病毒监测结果与HA1序列分析被引量：11
- 2005年
- 目的:了解近年来宁波市乙型流行性感冒病毒流行和抗原性的变异情况及种系分布.方法:采用狗肾传代细胞(MDCK)培养分离流感病毒,经血清学鉴定后提取病毒RNA,经聚合酶链式反应扩增目的基因后进行乙型流感病毒的HA1区域基因片段的核苷酸序列测定.结果:2003～2005年6月共分离到乙型流感病毒22株,血清学鉴定结果除2株为Victoria系的毒株以外,其余20株均为Yamagata种系.在时间的分布上2003及2004年都有Yamagata和Victoria系的毒株出现.血凝素基因重链区(HA1)基因片段的核苷酸序列测定结果,两个系列的毒株都有一些小的变异,但Yamagata系的毒株变异更明显些.2005年分离到的Yamagata系乙型流感与Shanghai/01/2000株相比已经有7个氨基酸被替代,它们的同源性只有97.6%.结论:宁波市乙型流感病毒大多以散发存在为主,抗原性有一定的漂移.
- 胡逢蛟董红军高红刘健毅张姝付燕焦素黎
- 关键词：乙型流感血凝素
- 两起甲_3型流行性感冒爆发中病毒抗原性差异的分析被引量：2
- 2005年
- 目的为了解在同一地区内同期发生的2起流行性感冒(流感)爆发中的病毒是否为同一性状以及病毒间抗原性的差异。方法从狗肾传代细胞(MDCK)分离的流感毒株提取病毒核糖核酸(RNA)后,经逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),扩增后的产物纯化后进行序列测定。结果2起爆发所分离的病毒经血清学鉴定均为甲3型流感病毒,核苷酸序列测定发现,引起2起爆发的甲3型流感病毒的抗原间有较大的差异。两者因10个核苷酸序列有差异而造成5个氨基酸被替换,其中3个发生在重要的抗原位点上,同源性98.5%。显示引起2起爆发的流感病毒并非来自同一毒株。其中1起爆发的毒株与2003年曾在宁波市流行的甲3型流感毒株同源性相接近,似是原先流行的毒株引起的爆发。而另1起爆发的毒株则与2003年流行的毒株同源性相差较远,并与当地后来流行的甲3型流感病毒的同源性更近,显然这是一起由流感病毒抗原性发生变异后的毒株引起的爆发。结论在同一地区同期流行的甲3型流感病毒的毒株并不一定为同一性状,抗原发生变异后的流感病毒可引起爆发,原先流行的毒株只要还有易感人群仍可造成爆发。
- 胡逢蛟董红军高红张姝傅燕刘健毅
- 关键词：流行性感冒核苷酸序列
- 宁波市甲1型流感毒株耐烷胺类药物分子流行病学研究被引量：3
- 2007年
- 目的：掌握宁波流感监测网分离到的甲1型流感毒株耐烷胺类药物的突变情况，了解其HA1基因片段的变异状况。方法：利用RT-PCR方法扩增M2和HA1基因片段并测序，将结果与GenBank中代表毒株核苷酸进行比较，用计算机软件分析结果。结果：14株甲1型流感毒株中有10株发生了耐药突变，且都发生在第31位氨基酸上；与疫苗株A／New Caledonia／20／99相比，02年宁波毒株HA1基因同源性片段为99．1％，05年同源性为97．1％～98．3％，06年同源性为97．2％～96．3％。结论：宁波甲1型流感毒株已经发生了较高的耐烷胺类药物突变，同时抗原也发生了一定的变异。
- 刘健毅胡逢蛟高红傅燕陈科杰
- 关键词：流感抗药性
- 宁波市麻疹野毒株N基因片段研究被引量：1
- 2006年
- 目的探讨宁波市麻疹流行株的基因型别和遗传特征。方法利用细胞培养从宁波市2004，2005年28例临床诊断麻疹病例的咽拭子中分离麻疹病毒，通过RT-PCR扩增出病毒核蛋白（N）基因C末端456bp片段进行测序，并分析其和GenBank中麻疹病毒各基因型代表株的同源性。结果分离到8株麻疹病毒，其N基因片段与H1型代表株Hu nan．CHN的同源性为97．6％-98．5％。与麻苗Shanghai-191的同源性为92．8％-93.4％。结论宁波市麻疹流行株属于H1基因型。
- 刘健毅傅燕董红军胡逢蛟张姝高红焦素黎陈科杰
- 关键词：麻疹病毒核蛋白基因型
