刘力
- 作品数：32 被引量：76H指数：5
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- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金河北省医学科学研究重点课题更多>>
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- 鱼藤酮对PC12细胞的毒性作用被引量：1
- 2005年
- 目的研究鱼藤酮对PC12细胞的毒性作用及其机制。方法分别用0.1、0.5、1.0μmol/L的鱼藤酮染毒PC12细胞72h,对照组加入相同剂量的DMSO,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞活力,借助流式细胞仪检测各浓度下细胞的凋亡率和线粒体膜电位的变化。结果0.1、0.5、1.0μmol/L鱼藤酮作用于PC12细胞72h时,细胞活力随染毒浓度的增加而降低。细胞虽未发生明显的凋亡,但处于G1期细胞随染毒浓度增加而增多,G2/S期细胞相对减少,说明鱼藤酮抑制细胞增殖明显,线粒体膜电位降低显著。结论鱼藤酮在小剂量长时间的持续作用时,启动了细胞凋亡,表现为对PC12细胞的线粒体膜电位的降低。
- 王铭维孙秀巧顾平王彦永刘力崔冬生
- 关键词：鱼藤酮细胞凋亡膜电位
- 过表达VMAT_2的CHO细胞可抵抗rotenone和MPP^+的毒性作用被引量：1
- 2006年
- 目的为研究毒物鱼藤酮(rotenone)和1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)对野生型及过表达囊泡单胺转运蛋白(VMAT2)的中国仓鼠卵巢细胞(CHO)的毒性作用。方法将不同浓度的MPP+r、otenone与野生型(WT-CHO)和过表达VMAT2的CHO细胞(VMAT2-CHO)共培养,通过形态学改变和MTT比色法检测细胞活力来观察毒物的毒性作用。结果VMAT2-CHO细胞活力明显增强,第5~7天VMAT2-CHO数量约为WT-CHO的3倍。0.2~2.0 mmol/L的MPP+(P<0.05)和0.05~1.0μmol/L rotenone(P<0.01)作用72 h,VMAT2-CHO的存活率高于WT-CHO,细胞中毒后的形态改变不如WT-CHO明显。结论过表达VMAT2的CHO细胞对MPP+和rotenone的毒性作用有抵抗。
- 王铭维顾平孙秀巧刘力刘永坚
- 关键词：鱼藤酮中国仓鼠卵巢细胞
- 鱼藤酮对中脑多巴胺能神经元毒性机制的探讨被引量：2
- 2005年
- 刘力顾平王铭维
- 关键词：鱼藤酮小胶质细胞
- 免疫炎症反应与帕金森病发病关系的研究
- 王铭维顾平任士卿王彦永李宝琴崔冬生刘力张莉
- 主要技术内容：观察黑质内注射脂多糖（LPS）及鱼藤酮对多巴胺能神经元的毒性作用，结果显示黑质内注射LPS能诱导小胶质细胞激活和多巴胺神经元的进行性变性。是研究神经炎症和多巴胺神经元变性的关系的一种理想的实验研究模型。同时...
- 关键词：
- 关键词：免疫炎症反应帕金森病发病
- 骨髓基质细胞条件培养液调节神经干细胞分化有效成分的蛋白质微阵列分析被引量：9
- 2008年
- 目的检测骨髓基质细胞条件培养液(N-CM)中诱导神经干细胞(NSCs)向神经元方向分化的细胞因子,探讨骨髓基质细胞(BMSCs)调节NSCs分化的机制。方法将收集到的N-CM混匀后经超滤浓缩分为大于5kD和小于5kD两部分,用这两部分培养液分别培养NSCs,确定其中能促进NSCs分化为高比例神经元的部分并进行大鼠蛋白质微阵列检测。结果N-CM分子量大于5kD的部分可以促进NSCs分化为高比例神经元,并通过蛋白质微阵列检测,与单纯骨髓基质培养液相比,有7种细胞因子的表达量上调了1.5倍,分别是CINC-3、CNTF、IFN-γ、IL-1α、MCP-1、TIMP-1和VEGF。结论BMSCs分泌的可溶性分子对NSCs分化为神经元有促进作用,其中某些分子量大于5KD的细胞因子可能在这一调节作用中发挥效应。
- 顾平马芹颖王彦永温雅王铭维崔冬生刘力耿媛
- 关键词：神经干细胞骨髓基质细胞条件培养液蛋白质微阵列超滤浓缩
- 四甲基偶氮唑盐比色法细胞株细胞数量的选择被引量：5
- 2004年
- 崔冬生顾平刘力赵黔鲁王铭维
- 关键词：四甲基偶氮唑盐比色法细胞株细胞数量细胞密度吸光度影响因素
- MPTP对快速老化小鼠SAMP8学习记忆能力及黑质多巴胺神经元的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)对SAMP8小鼠空间学习和记忆能力及黑质多巴胺神经元的影响。方法:采用雄性3个月龄SAMP8小鼠皮下注射MPTP(36mg/kg),连续5d。对照组皮下注射生理盐水(NS,36ml/kg)。用Morris水迷宫测试小鼠的寻找平台潜伏期及搜索策略。免疫组织化学观察黑质酪氨酸羟化酶(TH)阳性多巴胺能神经元变化。结果:MPTP小鼠黑质致密部TH免疫反应阳性神经元数目明显少于对照组(P<0.01)。Morris水迷宫实验表明MPTP小鼠寻找平台潜伏期较对照组明显延长(P<0.01),在目标象限(第Ⅰ象限)游泳时间比对照组明显降低(P<0.01),在对侧象限(第Ⅳ象限)游泳时间比对照组明显升高(P<0.05),搜寻策略较对照组变差。结论:MPTP可造成SAMP8小鼠黑质多巴胺神经元损伤,并出现空间学习记忆能力下降。
- 苑振云顾平籍文强崔冬生刘力王彦永耿媛王铭维
- 关键词：MPTPSAMP8多巴胺能神经元
- 低频磁刺激对PC12细胞分化的影响被引量：20
- 2005年
- 目的探讨磁刺激对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞株(PC12)分化及功能的影响。方法应用Magstim220型磁刺激仪分别刺激单纯PC12细胞组(M组)和PC12+神经生长因子(NGF)组(MN组),刺激强度为0.38T、1.14T、1.9T(总强度1.9T),频率为1Hz,每天于10s内连续刺激10次,连续刺激9d。每隔1d观察细胞增殖和突起生长的情况,于倒置显微镜下随机取20个视野拍照并计数,于第3天、第6天、第9天留取细胞培养液检测多巴胺水平。结果在1.14T刺激强度下细胞突起显著增加;多巴胺水平在刺激强度为0.38T时达高峰。结论低频磁刺激可促进PC12细胞的分化及多巴胺分泌;1.14T、1.9T刺激强度时联合应用NGF可提高PC12细胞的分化。
- 崔冬生顾平刘力赵慧新王彦永郭记宏王铭维
- 关键词：磁刺激多巴胺细胞分化
- 丰富环境对快速老化小鼠SAMP8情感的影响
- 2009年
- 目的:探讨丰富环境对快速老化小鼠SAMP8情感的影响.方法:3mo龄SAMP8小鼠和3mo龄SAMR1小鼠随机分为丰富环境组(n=16)和标准环境组(n=10),饲养3mo后用高架十字迷宫实验评测小鼠的情感改变.用RT-PCR方法检测小鼠海马脑源性神经生长因子(BDNF)的表达.结果:丰富环境组小鼠进入开放臂次数比例(OE%)及在开放臂停留的时间(OT%)比例均明显高于标准环境组(P<0.01).丰富环境组海马BDNFmRNA的表达明显高于标准环境组(P<0.01).结论:丰富环境能提高SAMP8小鼠海马BDNFmRNA的表达,并对SAMP8小鼠的精神行为具有干预作用,降低SAMP8小鼠的焦虑行为.
- 苑振云顾平刘力崔冬生刘静王彦永耿媛朱爱萍马琳王铭维
- 关键词：丰富环境高架十字迷宫脑源性神经生长因子情感
- 囊泡单胺转运蛋白VMAT2对多巴胺能神经元的保护机制
- 王铭维顾平崔冬生孙秀巧刘力王彦永岳书义孙丽君赵慧新马晓伟
- 该研究通过两部分探讨了囊泡单胺转运蛋白VMAT2对多巴胺能神经元的保护机制，采用了先进的细胞生物学方法、MTT比色法、荧光倒置相差显微镜、流式细胞仪、共聚焦显微镜和荧光探针等先进技术证实了VMAT2-CHO和PC12细胞...
- 关键词：
- 关键词：多巴胺能神经元
