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刘子节

作品数:7 被引量:1H指数:1
供职机构:清华大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 4篇信号
  • 4篇信号传导
  • 4篇信号传导通路
  • 4篇通路
  • 4篇拮抗
  • 4篇传导通路
  • 2篇药物
  • 2篇药物组合物
  • 2篇抑制肿瘤
  • 2篇人源
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇降解
  • 2篇多肽
  • 2篇二肽
  • 2篇苯并二氮
  • 1篇氘代
  • 1篇二乙胺
  • 1篇芳基
  • 1篇SYNTHE...

机构

  • 6篇清华大学
  • 2篇北京协和医学...
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 7篇刘子节
  • 4篇刘刚
  • 4篇王素华
  • 4篇马瑶
  • 3篇刘刚
  • 2篇董毅
  • 2篇王春廷
  • 1篇段新方
  • 1篇于文俊
  • 1篇吴幼珍
  • 1篇张靖
  • 1篇吴玉花

传媒

  • 1篇科技导报
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇Journa...

年份

  • 2篇2020
  • 2篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
取代的细胞酰二肽类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了取代的细胞酰二肽类化合物及其制备方法和用途,进一步涉及该化合物的药物组合物和用途。其中,所述取代的细胞酰二肽类化合物可拮抗人源或鼠源免疫细胞NOD1和/或NOD2介导的炎症NF‑κB及MAPKs信号传导通路,...
刘刚马瑶董毅王素华王春廷刘子节
氘代二乙胺的制备
2015年
二乙胺是一种重要的有机化工原料,常应用于医药中间体的合成;同时,二乙胺基也常成为药物分子中重要的活性结构片段。将N-烷基的氢(H)原子替换为氘(D)原子,可显著改善药物分子的药代动力学性质。本文发展了使用乙醇-d6为原料,通过三步反应制得二乙胺-d10的合成方法,总收率大于40%,氘代丰率大于98%,期望能够应用于新型氘代药物的研发过程中。
刘子节于文俊解希雷刘刚
关键词:氘代
取代的细胞酰二肽类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了取代的细胞酰二肽类化合物及其制备方法和用途,进一步涉及该化合物的药物组合物和用途。其中,所述取代的细胞酰二肽类化合物可拮抗人源或鼠源免疫细胞NOD1和/或NOD2介导的炎症NF‑κB及MAPKs信号传导通路,...
刘刚马瑶董毅王素华王春廷刘子节
文献传递
取代的苯并二氮杂环类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了取代的苯并二氮杂环类化合物及其制备方法和用途,进一步涉及该化合物的药物组合物和用途。其中,所述取代的苯并二氮杂环类化合物可以通过选择性拮抗或者协同激动NOD1/2信号传导通路的激活,达到预防或治疗免疫炎性疾病...
刘刚马瑶王素华杨景舒刘子节
取代的苯并二氮杂环类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了取代的苯并二氮杂环类化合物及其制备方法和用途,进一步涉及该化合物的药物组合物和用途。其中,所述取代的苯并二氮杂环类化合物可以通过选择性拮抗或者协同激动NOD1/2信号传导通路的激活,达到预防或治疗免疫炎性疾病...
刘刚马瑶王素华杨景舒刘子节
文献传递
3-芳基-2,2-二取代二氢苯并呋喃的合成被引量:1
2011年
目的简化3-芳基-2,2-二取代二氢苯并呋喃的合成方法。方法以2-羟基苯基芳基甲酮与酮为起始原料,经交叉型麦克默里(McMurry)偶联反应生成邻羟基二苯乙烯衍生物,再经酸催化环化得到目标产物。结果采用本路线合成的3-芳基-2,2-二取代二氢苯并呋喃收率在89%98%之间,结构经IR、^1H-NMR、^13C-NMR、HRMS(EI)等波谱数据确证。结论两步法合成路线原料易得,反应条件温和,易于操作,收率适于较大量制备。
张靖吴玉花段新方刘刚刘子节
Efficient and convenient total synthesis of mycothiol on a large scale
2015年
Mycothiol (MSH) is the major low molecular weight thiol in most actinomycetes. Chemical synthesis of MSH is of value for enzymology and inhibitor screening assays, but is hampered by difficulties in large scale sysnthesis. We achieved the total synthesis of MSH by linking 2-camphanoyl-3,4,5,6-tetra-O-benzyl-D-rnyo-inositol (D-1) and 2-deoxy-2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl- 1-p-toluene-thio-o-glucoside (2) first, followed by coupling with N-Boc-S-acetyl-L-cysteine (3). This route of synthesis allowed the efficient and convenient synthesis of mycothiol on a large scale.
刘子节吴幼珍刘刚
关键词:MYCOTHIOLGLYCOSYLATION
共1页<1>
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