刘子节
- 作品数：7 被引量：1H指数：1
- 供职机构：清华大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 取代的细胞酰二肽类化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了取代的细胞酰二肽类化合物及其制备方法和用途，进一步涉及该化合物的药物组合物和用途。其中，所述取代的细胞酰二肽类化合物可拮抗人源或鼠源免疫细胞NOD1和/或NOD2介导的炎症NF‑κB及MAPKs信号传导通路，...
- 刘刚马瑶董毅王素华王春廷刘子节
- 氘代二乙胺的制备
- 2015年
- 二乙胺是一种重要的有机化工原料,常应用于医药中间体的合成;同时,二乙胺基也常成为药物分子中重要的活性结构片段。将N-烷基的氢(H)原子替换为氘(D)原子,可显著改善药物分子的药代动力学性质。本文发展了使用乙醇-d6为原料,通过三步反应制得二乙胺-d10的合成方法,总收率大于40%,氘代丰率大于98%,期望能够应用于新型氘代药物的研发过程中。
- 刘子节于文俊解希雷刘刚
- 关键词：氘代
- 取代的细胞酰二肽类化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了取代的细胞酰二肽类化合物及其制备方法和用途，进一步涉及该化合物的药物组合物和用途。其中，所述取代的细胞酰二肽类化合物可拮抗人源或鼠源免疫细胞NOD1和/或NOD2介导的炎症NF‑κB及MAPKs信号传导通路，...
- 刘刚马瑶董毅王素华王春廷刘子节
- 文献传递
- 取代的苯并二氮杂环类化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了取代的苯并二氮杂环类化合物及其制备方法和用途，进一步涉及该化合物的药物组合物和用途。其中，所述取代的苯并二氮杂环类化合物可以通过选择性拮抗或者协同激动NOD1/2信号传导通路的激活，达到预防或治疗免疫炎性疾病...
- 刘刚马瑶王素华杨景舒刘子节
- 文献传递
- 取代的苯并二氮杂环类化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了取代的苯并二氮杂环类化合物及其制备方法和用途，进一步涉及该化合物的药物组合物和用途。其中，所述取代的苯并二氮杂环类化合物可以通过选择性拮抗或者协同激动NOD1/2信号传导通路的激活，达到预防或治疗免疫炎性疾病...
- 刘刚马瑶王素华杨景舒刘子节
- 文献传递
- 3-芳基-2,2-二取代二氢苯并呋喃的合成被引量：1
- 2011年
- 目的简化3-芳基-2,2-二取代二氢苯并呋喃的合成方法。方法以2-羟基苯基芳基甲酮与酮为起始原料,经交叉型麦克默里（McMurry）偶联反应生成邻羟基二苯乙烯衍生物,再经酸催化环化得到目标产物。结果采用本路线合成的3-芳基-2,2-二取代二氢苯并呋喃收率在89%98%之间,结构经IR、^1H-NMR、^13C-NMR、HRMS（EI）等波谱数据确证。结论两步法合成路线原料易得,反应条件温和,易于操作,收率适于较大量制备。
- 张靖吴玉花段新方刘刚刘子节
- 便捷、高效、可实现放大合成mycothiol的全合成策略研究（英文）
- 2015年
- Mycothiol(MSH)是放线菌体内普遍存在的一种重要的低分子量硫醇。因此,对其进行化学合成供酶学以及抑制剂筛选所需越显重要,但其化学合成路线供放大合成的发展一直面临一些屏障。我们在文献调研的基础上,通过整合目前最便捷、高效构建糖基供体、糖基受体以及半胱氨酸侧链三个片段的策略以及二糖与侧链的连接方法,发展了一种便捷、高效、可实现放大合成MSH的全合成策略。
- 刘子节吴幼珍刘刚
- 关键词：MYCOTHIOL全合成糖基化
