刘小兵
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：河南师范大学化学与环境科学学院更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 1,11-脱氯-6-甲基-4'-去甲基蝴蝶霉素的合成
- 2008年
- 2,3-二(1H-吲哚-3-基)-N-甲基马来酰亚胺在三氟乙酸作用下形成吲哚啉中间体,与不经保护的葡萄糖发生糖基化反应,氧化后得到1,11-脱氯-6-甲基-4'-去甲基蝴蝶霉素,总收率约为69%。
- 刘小兵李凌君张贵生
- 关键词：抗生素
- 蝴蝶霉素及其类似物的化学合成被引量：1
- 2008年
- 蝴蝶霉素是一种新型的天然抗生素,由于具有特殊的抗肿瘤活性而引起人们的关注。然而,一些不利因素导致蝴蝶霉素无法直接运用于临床。为了寻找活性更好的药物先导化合物,人们对蝴蝶霉素的结构进行修饰和改造,通过生物方法和化学方法,合成了大量的类似物。本文将从化学合成角度出发,立足蝴蝶霉素及其类似物结构构造的关键步骤,对近年来的合成研究进行综述。
- 刘小兵张贵生
- 关键词：抗生素先导化合物化学合成
