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刘峥军: 作品数：12 被引量：14H指数：3; 供职机构：湖南科技大学化学化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省高校创新平台开放基金更多>>; 相关领域：理学更多>>

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八元瓜环超分子作用下2-(2-氨基-3-吡啶基)苯并咪唑的质子转移被引量：5: 2012年; 利用荧光发射光谱、紫外吸收光谱和核磁共振氢谱(1H NMR)研究了八元瓜环(CB8)与2-(2-氨基-3-吡啶基)苯并咪唑(2-A3PyBI)的超分子相互作用及其对2-A3PyBI分子内质子转移过程的影响.结果表明,在水溶液中2-A3PyBI具有双重荧光发射峰,分别对应其2种质子转移异构体.固定pH值下的荧光滴定实验表明主客体包合比为1∶2,2-A3PyBI进入CB8空腔后促进了其分子内激发态质子转移过程.同时,1HNMR结果表明2-A3PyBI的苯环部分进入了CB8空腔.; 易平贵阳习春于贤勇刘峥军刘金汪朝旭李筱芳; 关键词：八元瓜环超分子质子转移

2'-氨基苯基/吡啶基苯并唑衍生物对F-离子化学传感的密度泛函理论研究: 离子识别基团和荧光信号基团的选择是离子荧光探针分子设计的关键.通常具有激发态分子内质子转移(Exited State Intramolecular Proton Transfer, ESIPT)性质的荧光化合物荧光信号良...; 易平贵周继明汪朝旭于贤勇李筱芳刘峥军侯博

金属阳离子[Li+,Na+,K+,Be2+,Mg2+,Ca2+]作用下2-(3'-羟基-2'-吡啶基)苯并噁唑质子转移过程的理论研究: 易平贵刘峥军汪朝旭周继明

杂苯C_5H_5X(X=N,P,As,Sb,Bi)芳香性的核独立化学位移(NICS)与异构体稳定化能(ISE)研究被引量：2: 2013年; 应用量子化学方法,通过核独立化学位移(NICS)和异构体稳定化能(ISE)的计算,研究了苯及第五主族元素取代杂苯分子C5H5X(X=N,P,As,Sb,Bi)的芳香性与稳定性.局域轨道定位函数局部最大值的计算结果表明,分子中C—X成键强度与实验稳定性顺序一致.从头算与密度泛函理论对分子的化学位移计算结果各异,计算值与实验值相关分析表明,Hartree-Fock方法对所研究体系的NICS比密度泛函理论具有更好的相关性.在分子环平面上方0.8～0.9处的NICS是芳香性判据的最佳选择,由自然定域分子轨道分解NICS最大处的zz张量值,结果显示π键对分子的芳香性起主要贡献.异构体稳定化能与NICS(max)的zz张量及π键(NICS(max)zzπ)均有很好的相关性,可以表征杂苯分子C5H5X全局芳香性,其顺序为:苯>吡啶>磷杂苯>砷杂苯>锑杂苯>铋杂苯.特别地,对这类分子π轨道的研究发现不包含X原子的π轨道将产生异常大的π键芳香性,这一现象可为分子磁性设计提供理论指导.; 易平贵侯博汪朝旭刘峥军于贤勇徐百元; 关键词：芳香性核独立化学位移

2-(2′-氨基苯基)苯并咪唑衍生物分子内质子转移理论研究:取代基效应被引量：5: 2012年; 研究了2-(2′-氨基苯基)苯并咪唑(APBI)氨基中一个H被CH3(E-C),SiH3(E-OSi),NH2(E-N),COH(E-CO),NO2(E-NO2),CF3(E-F),CN(E-CN3),OMe(E-OMe),COCH3(E-CC),Ts(E-S),p-CH3C6H4CO(E-C=O)和p-CH3C6H4NHCO(E-NH)取代后,其基态及激发态分子内质子转移(ESIPT)性质的变化规律.结果表明各衍生物基态最稳定构型为烯醇式构型E,次稳定构型旋转异构体R,酮式构型K只有当取代基为E-CN3,E-F,E-NO2,E-N,E-OMe和E-S时才存在.基态各环的核独立化学位移(NICS)研究表明取代基的引入会影响APBI环电子离域性.所有APBI衍生物都能发生激发态分子内质子转移,当引入取代基为E-CN3,E-N或E-OMe时,所得的APBI衍生物S1态分子内质子转移是无能垒过程;引入取代基为E-C,E-C=O或E-OSi时,对APBI的ESIPT势能面基本无影响,而当取代基为E-CC,E-NH,E-CO,E-F,E-NO2和E-S时,使得S1态APBI的K*构型能量低于E*.; 易平贵周继明于贤勇汪朝旭李筱芳刘峥军侯博; 关键词：ESIPT 取代基效应

胍盐阳离子与若干阴离子之间相互作用的理论研究: 离子液体体系中阴、阳离子间弱相互作用的普遍存在,对离子液体的诸多性能均有很大的影响。对该类问题开展量子化学理论研究,不仅有助于深入理解离子液体的构-效关系,而且也是当前理论化学研究的热点[1]。本研究采用从头算法MP2与...; 汪朝旭侯博刘峥军易平贵; 关键词：离子液体氢键静电力相互作用能; 文献传递

含不同质子供体的2-苯基苯并三唑衍生物激发态质子转移的理论研究被引量：5: 2011年; 用密度泛函理论(DFT)和二级微扰理论(MP2)研究了带不同质子供体的2-苯基苯并三唑衍生物:2-(2'-羟苯基)苯并三唑(H-TIN),2-(2'-氨苯基)苯并三唑(APyBT)和2-(2'-巯苯基)苯并三唑(MPyBT)的激发态分子内质子转移(ESIPT)性质以及它们作为紫外光吸收剂的光物理机制.结果表明,在基态时三个化合物的最稳定异构体是均存在分子内氢键的正常构型N,而互变异构体T和其扭曲构型Ttwisted都是不稳定的.激发态势能曲线表明H-TIN和APyBT的ESIPT分别需要克服约7.06和20.7 kJ/mol的能垒,而MPyBT的ESIPT无需能垒;同时结合分子轨道,电荷差分密度三维立体图的分析结果表明三个化合物都能发生ESIPT,并且伴随有扭曲分子内电荷转移,这些原因均表明它们都具有好的紫外光稳定作用.; 易平贵周继明汪朝旭于贤勇李筱芳陈建刘峥军; 关键词：苯并三唑激发态分子内质子转移紫外光吸收剂

碱(土)金属离子作用下2-取代苯并嘑唑类化合物分子内质子转移的理论研究: 质子转移作为化学和生物化学反应最基本的反应之一，广泛存在于各种化学过程与生物化学过程。碱(土)金属阳离子如 LI+、NA+、K+、BE2+、MG2+和 CA2+等作为一微量元素在生命系统中起着非常重要的作用。例如，DN...; 刘峥军; 关键词：阳离子-Π相互作用分子内质子转移密度泛函理论; 文献传递网络资源链接

2-(2-羟苯基)苯并咪唑-碱(土)金属离子π复合物的电子结构及其分子内质子转移的理论研究: 2014年; 对碱(土)金属离子(Li+,Na+,K+,Be2+,Mg2+和Ca2+)与2-(2-羟苯基)苯并咪唑(HBI)所形成阳离子-π复合物进行密度泛函B3LYP/6-311++G(d,p)水平的理论研究.结果显示其有强阳离子-π作用.并分析了复合物分子内氢键临界点的性质,相对能量和核磁计算结果显示碱(土)金属离子和溶剂化作用能增加或降低HBI分子内质子转移过程的能垒,可反转优势构型.; 徐百元易平贵汪朝旭于贤勇刘峥军侯博郝艳雷; 关键词：溶剂化效应分子内质子转移