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排序方式：

广西地区妊娠期糖尿病患者所生新生儿线粒体tRNALeu(UUR)基因3243位点突变的研究被引量：2: 2015年; 目的探讨线粒体tRNALeu(UUR)基因3243位点A→G突变在广西地区妊娠期糖尿病患者所分娩的新生儿中发生的频率。方法采用DNA测序技术,对广西地区50例妊娠期糖尿病产妇所分娩的新生儿和50名正常健康对照者分娩的新生儿进行线粒体tRNALeu(UUR)基因3243位点检测。结果妊娠期糖尿病患者分娩的新生儿及正常对照者分娩的新生儿脐血中均未检测到线粒体tRNALeu(UUR)基因3243位点A→G突变。结论线粒体tRNALeu(UUR)基因3243位点A→G突变尚不能作为该地区孕妇妊娠期糖尿病产前筛查的参考指标。; 李颖王琳覃婷张继红刘斐王文杰冯伟桦刘敏姜敏菊; 关键词：妊娠期糖尿病突变产前筛查新生儿

基因多态性与PCOS发病机制相关性研究近况被引量：1: 2014年; 多囊卵巢综合征(PCOS)是一种以高雄激素血症、排卵障碍以及多囊卵巢为特征的病变。其发病机制至今尚未阐明,目前研究方向主要在基因多态性领域,基因研究表明胰岛素作用、类固醇激素的合成与代谢、性激素功能失调、卵泡形成等相关影响基因以及慢性炎症因子均可能参与PCOS的发病机制。; 刘敏王琳; 关键词：多囊卵巢综合征基因发病机制多态性

新生儿PGC-1α基因Gly482Ser多态性与产妇妊娠期糖尿病的关系被引量：1: 2015年; 目的：探讨新生儿过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助激活因子-1α（PGC-1α）基因Gly482Ser多态性与妊娠期糖尿病（GDM）的关系。方法：选取在我院住院的50例GDM产妇分娩的新生儿作为实验组以及50例正常产妇分娩的新生儿作为对照组,采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术,检测新生儿PGC-1α基因Gly482Ser多态性情况以及该多态性与产妇GDM的关系。结果：（1）实验组与对照组新生儿PGC-1α基因Gly482Ser多态性及等位基因的分布情况比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。（2）分娩GG基因型或GA基因型新生儿的产妇患GDM的风险是分娩新生儿为AA基因型的产妇的3.20倍（95%CI=1.172~8.735）。结论：尚不能表明GDM产妇所分娩新生儿的PGC-1α基因Gly482Ser多态性与正常产妇分娩的新生儿有差异,但通过研究发现新生儿的PGC-1α基因型为AA可能是产妇患GDM的保护因素之一。; 王琳李颖覃婷张继红刘斐王文杰冯伟桦刘敏姜敏菊; 关键词：PGC-1Α基因妊娠期糖尿病新生儿等位基因

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刘敏