刘文鹏
- 作品数：11 被引量：31H指数：4
- 供职机构：潍坊出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家标准化管理委员会国家标准制修订计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学政治法律更多>>
- 聚合物整体柱-液质联用测定硝基呋喃代谢物被引量：3
- 2013年
- 建立动物组织中4种硝基呋喃代谢物残留量的聚合物整体柱微萃取和超高效液相色谱-串联质谱检测方法。以聚甲基丙烯酸-2乙二醇二甲基丙烯酸酯毛细管整体柱作为萃取装置。为了得到较高的萃取效率,优化了影响萃取效率的参数:萃取流速、萃取体积、样品pH。样品经过匀浆、提取、磷酸盐缓冲溶液稀释、离心等步骤后直接进行萃取。动物组织中四种硝基呋喃代谢物的检出限为0.5μg/kg,在0.5μg/kg^10μg/kg的浓度范围内具有良好的线性关系。加标回收率大于65%,日内、日间测定的相对标准偏差不高于81.2%。结果表明,方法简单、快速、灵敏度高,适用于动物组织中四种硝基呋喃代谢物的常规分析。
- 王洪涛刘文鹏宫小明董静赵晗秦亚萍
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法动物组织
- 猪流感病毒山东分离株H1N1亚型HA基因的克隆与序列分析被引量：2
- 2010年
- 采用RT-PCR技术对分离的H1N1亚型猪流感病毒的HA基因进行了扩增,将获得的PCR产物与pMD18-T载体连接,进行序列测定。同源性分析结果表明,分离毒株与其他H1N1亚型猪流感病毒的HA基因核苷酸同源性为70.7%～90.8%,与A/swine/Zhejiang/1/2007的同源性最高,与其他毒株的同源性相对较低。系统进化树分析结果表明,山东分离株的HA基因与欧洲谱系猪流感病毒进化关系最近,证明该分离株可能来源于北美谱系和欧亚谱系猪流感病毒的重组。
- 张太翔凌宗帅刘文鹏徐彪梁成珠朱来华孙军王洪兵
- 关键词：猪流感病毒HA基因克隆
- 我国肉鸡养殖企业动物福利现状调查及对策分析被引量：4
- 2010年
- 本文通过对山东省肉鸡养殖企业动物福利的现状进行调查,与动物福利的标准做比较,找出其中的差异,并针对差异提出符合我国国情的合理建议,为打破国外有关动物福利方面的技术壁垒奠定基础。
- 张太翔王炳军刘文鹏侯志高李建军刘云国
- 关键词：动物福利肉鸡
- 猪流感病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量：11
- 2012年
- 本研究选取猪流感病毒(swine influenza virus,SIV)的NP基因序列设计引物和探针,建立了检测SIV的TaqMan实时荧光定量PCR方法。以梯度稀释的含有SIV目的扩增片段的质粒作为标准品,进行定量PCR反应以确定检测灵敏度。2.0×108至2.0×102拷贝/μL 7个数量级的范围内定量PCR有"S"型扩增曲线,检测灵敏度为20个拷贝/μL。根据病毒拷贝数与Ct值的关系绘制了标准曲线。该方法具有特异性,对猪瘟病毒、伪狂犬病病毒、口蹄疫病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸都没有扩增反应。本研究建立的实时定量PCR方法,灵敏度高、特异性好,可以进行定量分析,在猪流感的快速检测上具有重要意义。
- 张太翔凌宗帅岳志芹徐彪梁成珠刘文鹏张焕海张艺兵
- 关键词：猪流感病毒实时荧光定量PCRTAQMAN探针
- 食品安全风险的预防
- 2018年
- 随着经济全球化进程的加深,民众饮食文化也变得更加丰富,虽说这在一定程度上提高了民众生活水平,但同时也带了一个显著问题,那便是食品安全风险.步入新世纪以来,接连发生的食品安全事故引起了国家对食品安全的高度重视,对此我国相关部门应逐渐加大食品安全监管工作,杜绝食品安全风险,确保民众生命安全.
- 刘文鹏刘彭谭颖
- 关键词：食品安全安全监管工作经济全球化饮食文化安全事故生命安全
- 我国食品安全风险预防法律制度分析
- 2018年
- 食品安全是我国现阶段严重的社会问题,而其原因多种多样,必须加强综合治理,特别是以法制为基础的综合预防。笔者从我国食品安全风险预防原则着手,提出完善其法律制度的路径,为有效预防食品安全风险奠定法制基础。我国食品安全的管理体制与标准体系、检验检测体系等的不适应较为明显,食品安全法律法规有待进一步完善。
- 刘彭刘文鹏王炳军
- 关键词：食品安全法律制度检验检测体系社会问题
- 无疫小区国际发展概况被引量：1
- 2011年
- 受多种重大动物疫病的影响,为保障相关农产品的安全卫生质量,促进动物产品贸易的顺利进行,无疫小区的建立得到了世界动物卫生组织(OIE)及各国政府的认可。本文从无疫小区的概念以及世界各国对无疫小区的研究作一综述。
- 张太翔凌宗帅祝素珍袁涛徐彪梁成珠刘文鹏孙军王洪兵
- 绿脓杆菌焦磷酸测序检测方法的建立被引量：4
- 2012年
- 本试验旨在利用绿脓杆菌的序列信息分析和焦磷酸测序技术,建立一种快速、简单检测绿脓杆菌的方法。从培养的绿脓杆菌中提取DNA,PCR扩增目的基因片段,采用焦磷酸测序技术(pyrosequencing technology,PSQ)针对保守核苷酸区段的测序分析。通过焦磷酸测序后获得的序列信息与已知的目的基因的序列比对,能进一步确证毒株的序列信息为绿脓杆菌。利用焦磷酸测序能快速获取核酸的序列信息,可为毒株及早确证奠定基础。
- 张太翔孙军赵晗李秀勇孙涛刘文鹏田国宁韩亮
- 关键词：绿脓杆菌PCR焦磷酸测序
- 梅迪-维斯纳病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：2
- 2011年
- 为建立检测梅迪-维斯纳病毒(MVV)的TaqMan实时荧光定量PCR方法,本研究根据MVV核苷酸保守序列设计引物和探针。以梯度稀释的含有MVV目的扩增片段的重组质粒作为标准品,进行定量PCR反应。结果显示:5.0×105～5.0×101拷贝范围内定量PCR均有"S"型扩增曲线,检测灵敏度为50拷贝。对羊的其他病毒核酸均无扩增反应。本研究建立的实时定量PCR方法,灵敏度高,特异性好,在MVV的快速检测中具有良好的应用前景。
- 张太翔凌宗帅孙涛袁涛徐彪梁成珠刘文鹏孙军王洪兵肖越强杨慧
- 关键词：实时荧光定量PCRTAQMAN探针
- 基于TaqMan探针的牛布氏杆菌实时荧光定量PCR的特异性鉴定被引量：4
- 2011年
- 根据牛布氏杆菌BM28保守序列设计引物和探针,建立了一种快速鉴定牛布氏杆菌的TaqMan实时荧光定量PCR方法。以梯度稀释的含有目的扩增片段的重组质粒作为标准品,进行定量PCR反应。结果显示：5.0×105~5.0×101拷贝范围内定量PCR均有＂S＂型扩增曲线,检测灵敏度为50拷贝每微升。本研究建立的实时荧光定量PCR方法具有灵敏度高、特异性和重复性好、方便经济的特性,在牛布氏杆菌的检测与鉴定中具有良好的应用前景。
- 张太翔凌宗帅赵立娜孙涛徐彪梁成珠刘文鹏孙军张艺兵
- 关键词：布氏杆菌实时荧光定量PCRTAQMAN探针
