刘智敏
- 作品数：97 被引量：180H指数：8
- 供职机构：昆明理工大学理学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省科技厅科研基金云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学环境科学与工程化学工程更多>>
- 真空-超声法提取云南特色茶叶中的槲皮素被引量：6
- 2016年
- 采用真空-超声技术提取云南特色茶叶中的槲皮素,并与常压超声提取法进行对比.分析结果表明:真空-超声法的提取效率优于常压超声提取法,扫面电镜结果表明真空-超声提取后的样品表面有更明显的溶蚀和破坏,这有利于槲皮素的快速溶出.此外,真空-超声提取法还避免了槲皮素的氧化,进一步提高了提取效率.
- 刘瑞梅刘智敏许志刚
- 关键词：槲皮素高效液相色谱
- 用高效液相色谱法测定灯盏花中槲皮素的含量被引量：2
- 2014年
- 分别采用溶剂回流提取和超声提取两种方法对灯盏花样品中的槲皮素进行提取,优化了提取条件,并用高效液相色谱进行了定量分析,采用扫描电镜分析了提取样品的表面形貌.结果表明:两种方法的提取率分别为0.048 7mg/g和0.042 3mg/g,溶剂回流的提取效果略优于超声提取;回流提取时的高温有利于提取物的溶出,而超声提取节能、快速.与此同时,采用两种方法提取的样品表面都受到明显的侵蚀,且回流提取时的机械搅拌促进样品的破碎,这些都有利于槲皮素的溶出.
- 张燕菊刘智敏许志刚
- 关键词：灯盏花槲皮素高效液相色谱
- 亲水相互作用色谱柱串联C18柱高效分析饮品中的胭脂红被引量：2
- 2020年
- 建立了亲水相互作用色谱柱(HILIC)串联C18柱的方法,高效分离实际样品中的胭脂红,并对色谱柱的串联顺序以及色谱分离条件进行优化。结果表明:当HILIC柱在前C18柱在后,流动相为乙腈-乙酸铵(5 mmol/L)=91∶9(V/V),流速为0.9 mL/min,柱温为25℃,检测波长为508 nm时,此时胭脂红的分离效果最佳。在最佳的色谱分离条件下,选用两种市售饮品进行实际样品的测定,回收率在81.2%~119%。方法适用于水相样品中的强极性物质的高效分离与分析。
- 刘智敏余诗雨刘育坚许志刚刘宏程司晓喜
- 关键词：C18柱饮料胭脂红
- β-环糊精类液相色谱固定相及其手性拆分应用研究进展被引量：17
- 2012年
- β-环糊精是以1,4-糖苷键首尾相连的环状低聚糖,具有手性识别功能,特别是衍生化的β-环糊精键合固定相,对手性化合物具有良好的拆分能力。本文介绍了β-环糊精的结构和性质,综述了各种衍生化的β-环糊精液相色谱键合固定相及其在手性化合物拆分中的应用。
- 许志刚刘智敏陆遥郭围
- 关键词：Β-环糊精高效液相色谱固定相手性拆分衍生化
- 一种分子印迹固相微萃取纤维及其制备方法与应用
- 本发明提供了一种分子印迹固相微萃取纤维及其制备方法与应用，属于化学分析及样品前处理技术领域。本发明首先将模板分子和功能单体混合于溶剂中进行预聚合，得到模板‑单体混合液，再将交联剂、引发剂和模板‑单体混合溶液混合后进行聚合...
- 许志刚段云丽刘智敏
- 灯盏花中灯盏花乙素的提取工艺研究被引量：3
- 2013年
- 灯盏花是云南省特色中草药之一,其有效成分为灯盏花乙素.本文分别采用微波、超声和溶剂回流三种方法对灯盏花样品中的灯盏花乙素进行提取,优化提取条件,并结合高效液相色谱进行定量分析,结果表明:微波提取法高效、快捷、提取率高,采用60%的乙醇水溶液提取5 min,灯盏花乙素的含量为1.35%,精密度为1.7%.扫描电镜图进一步说明:微波提取后的样品表观结构明显破裂,而溶剂回流提取的样品表观结构无显著变化.
- 许志刚巫莹莹刘智敏
- 关键词：灯盏花灯盏花乙素微波提取高效液相色谱法
- 荧光硫量子点的制备及其在金属离子检测中的应用
- 2023年
- 硫量子点作为一种新型的荧光纳米材料,由于具有合成简单、尺寸分布均匀、毒性低、发光性能好等优点,在生物医疗、发光材料、荧光传感等领域有着广泛的应用。以硫量子点为基础构建的荧光传感方法具有操作简单、抗干扰能力强、检测速度快、准确度高等特点,在环境、食品、日化产品等复杂样品中金属离子的检测方面具有巨大的应用潜力。综述了硫量子点的几种不同合成方法,及其在金属离子检测方面的研究进展,讨论了硫量子点在合成和应用中尚需解决的问题,展望了硫量子点在金属离子检测中的发展前景。
- 万园媛王思涛刘智敏许志刚
- 关键词：荧光金属离子
- 手性冠醚柱串联C18柱分析米类样品中的手性芳香族氨基酸被引量：1
- 2019年
- 采用CR-I(+)手性冠醚柱串联C18柱的反相高效液相色谱法,对米类样品中游离的手性芳香族氨基酸进行分离测定。色谱条件为流动相为pH2.0的高氯酸溶液-乙腈(85∶15,V/V),流速为0.4mL·min^-1,柱温为21℃时,该方法能够检测出样品中的手性芳香族氨基酸,其含量在17.83μg·g^-1~32.66μg·g^-1之间,加标回收率在92.35%~106.4%之间。
- 刘育坚王丽刘智敏刘宏程司晓喜许志刚
- 两种水溶性β-环糊精新型功能单体的合成研究被引量：7
- 2013年
- 以β-环糊精为原料,经丙烯酰氯和甲基丙烯酰氯衍生化,在NaOH水溶液中简易制备了两种功能单体,产物经IR、1HNMR和13CNMR表征。该功能单体的制备可丰富水溶性功能单体的种类,也为水相分子印迹聚合物的制备提供新的思路。
- 许志刚汤令陆遥刘智敏
- 关键词：Β-环糊精分子印迹技术
- 手性农药的反相色谱分析研究
- 手性是自然界的本质属性之一,在化学反应、生命活动中普遍存在,人们广泛使用的手性化合物有氨基酸、蛋白质、DNA、手性药物、手性农药等.目前,市售的农药大约28％是手性的,手性农药的构效不同,生物活性往往也有所差异,对环境和...
- 陈果林刘智敏许志刚
- 关键词：手性农药手性分离反相色谱
