刘池
- 作品数：17 被引量：34H指数：3
- 供职机构：中国中医科学院西苑医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 妊娠相关重型再生障碍性贫血应用补肾中药联合ALG治验1例临床分析
- 再生障碍性贫血(以下简称再障)是一组由理化、生物等多种原因所造成的骨髓造血干细胞缺陷、造血微环境损伤及免疫功能异常,进而导致骨髓造血功能衰竭、全血细胞减少的综合征,临床上以出血、贫血及感染为主要表现。重型再障发病率低,但...
- 唐旭东刘锋肖海燕刘池郑春梅王洪志麻柔
- 文献传递
- 中药治疗过敏性紫癜33例临床观察
- 目的:观察抗紫癜方的临床疗效。方法:临床收治的各型过敏性紫癜(包括单纯型,腹型,关节型,混合型其紫癜肾等)33例,其中男性16例,女性17例。年龄最大65岁,最小8岁。平均30岁。平均病程23天。全部病例以中药汤剂为主治...
- 胡乃平刘池王忠芬李柳杨经敏刘锋麻柔周霭祥
- 文献传递
- 急性髓细胞白血病表达CD7抗原的临床意义以及与细胞遗传学的相关性被引量：10
- 2009年
- 目的:了解急性髓细胞白血病(AML)表达CD7抗原的临床意义以及与细胞遗传学的相关性。方法:对我院诊治的52例AML患者的免疫表型、细胞遗传学以及临床特点进行分析。结果:15例(28.8%)患者的骨髓白血病细胞表达CD7抗原。根据FAB分型,M2(18.5%)和M3型(20%)的CD7+率较低。CD7+组早期细胞抗原CD34、HLA-DR、CD117的表达率以及老年患者(大于60岁)比例高于CD7-组,白细胞计数、染色体异常率、肝脾肿大及髓外白血病发生率均低于CD7-组。CD7+组完全缓解(CR)率高于CD7-组,无病生存期(DFS)短于CD7-组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。70%以上的CD7+AML患者分布在中等预后核型组。随着预后好、预后中等、预后差核型组的变化,AML所有病例、CD7-组、CD7+组的CR率均呈逐渐下降趋势。结论:与CD7-AML相比,CD7+AML更容易获得CR,可能与低的白细胞计数、低的染色体异常率以及低的肝脾肿大与髓外白血病发生率有关;CD7+AML患者年龄较大或同时表达早期细胞抗原,可能影响DFS。AML无论是否表达CD7抗原,染色体核型是判断预后最重要的因素。
- 胡晓梅杨晓红王洪志许勇钢刘池肖海燕郑春梅张姗姗李柳胡乃平刘锋麻柔
- 关键词：白血病CD7细胞遗传学
- 骨髓增生异常综合征T淋巴细胞异常与克隆造血被引量：15
- 2011年
- 目的 了解T淋巴细胞异常在骨髓增生异常综合征（MDS）克隆造血中的作用。方法对76例MDS患者的染色体核型、T淋巴细胞亚群及激活状态进行分析。结果正常核型36例，异常核型40例，异常发生率52．6％。40例异常核型中，三体8（＋8）24例，占异常核型的60．0％。与健康对照组比较，MDS患者CD；CD-19、CD＋3；CD＋3；CD＋8；以及CD＋3HLA—DR^＋细胞百分率显著升高，CD-3（CD16CD56）^＋细胞的百分率明显降低。将MDS患者进行核型分组，异常核型组CD＋3（CD16CD56）^＋细胞的百分率显著高于正常对照组。将＋8核型从MDS异常核型中独立出来进行分析，CD＋3CD＋4CD-8细胞的百分率明显低于正常核型以及其他异常组，CD4／CD8的比值明显低于健康对照组。结论MDS存在T淋巴细胞异常，异常核型MDS可能恶性克隆增殖更为优势，预后更差。＋8核型MDS存在更为严重的免疫监视功能下降，导致恶性克隆过度增殖与残存造血过度受抑。
- 胡晓梅许勇钢全日城杨晓红王洪志徐述郭小青刘池肖海燕郑春梅张姗姗唐旭东李柳刘锋麻柔
- 关键词：骨髓增生异常综合征T淋巴细胞核型分析克隆细胞
- 荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征三体8克隆
- 目的：探讨荧光原位杂交(FISH)技术在检测骨髓增生异常综合征(MDS)三体8 (+8)克隆中的价值。方法：采用常规细胞遗传学(CC,至少分析20个中期分裂相)和8号染色体着丝粒特异性探针(CEP8)中期(至少分析30个...
- 胡晓梅麻柔许勇钢杨晓红王洪志刘池肖海燕郑春梅张姗姗李柳徐述王忠芬胡乃平刘锋
- 文献传递
- 慢性粒细胞白血病患者骨髓来源间充质干细胞生物学特性的研究
- 2008年
- 目的 研究慢性粒细胞白血病患者骨髓来源间充质干细胞的生物学特性.方法 体外培养慢性粒细胞白血病患者骨髓来源间充质干细胞,进行细胞表型测定、细胞周期分析,并分别用RT-PCR及FISH方法检测培养的细胞中bcr-abl的表达情况.结果 观察到贴壁细胞成梭形生长,其细胞表型主要特点为Hk1+CD-31 CD-34,95%的细胞处于G0/G1期,并且能够检测到bcr-abl融合基因的表达.结论 慢性粒细胞白血病恶性克隆可能起源于比造血干细胞更高水平的干细胞.
- 郑春梅刘锋麻柔李柳胡乃平胡晓梅徐勇刚杨晓红王洪志刘池张姗姗肖海燕
- 关键词：间质干细胞
- 胎儿肺脏来源间充质干细胞的鉴定与损伤修复的实验研究
- 本文从4～5个月引产胎儿取材，采用低血清培养基培养和扩增肺脏来源间充质干细胞，并研究了其形态、生长特性、表面标志、细胞周期、多系分化等特点及其在放射损伤后的NOD/SCID鼠肺脏的定植情况。
- 郑春梅王忠芬李柳胡乃平刘池张姗姗肖海燕刘锋
- 关键词：间质性肺疾病间充质干细胞肺脏损伤
- 文献传递
- 骨髓增生异常综合征T淋巴细胞异常与克隆造血
- 目的:提高MDS异常克隆的检测率。方法:对2004年1月-2010年6月检测的400例MDS患者的遗传学资料进行分析,采用CEP8、D5S23-5q31、D7S522-CEP7、D20S108四种探针,对60例MDS患者...
- 胡晓梅许勇钢全日城杨晓红王洪志徐述郭小青刘池郑春梅张姗姗肖海燕唐旭东李柳刘锋麻柔
- 文献传递
- 青黄胶囊为主治疗骨髓增生异常综合征疗效及机理研究
- 麻柔刘风胡晓梅许勇钢徐述杨晓红王洪志刘池张姗姗郑春梅肖海燕唐旭东
- 一、研究背景 骨髓增生异常综合征(MDS)是一种源于造血干/祖细胞的恶性克隆增殖性疾病，发病率呈上升趋势。治疗MDS的策略，一方面刺激正常残存造血干/祖细胞生长，另一方面清除过度增殖的恶性克隆。 二、临床疗效 以青...
- 伴有6号染色体长臂缺失的急性髓细胞白血病二例报告及文献复习被引量：2
- 2008年
- 目的了解6q-异常急性髓细胞白血病（AML）的临床和生物学特点。方法报道2例伴有6号染色体长臂缺失（6q-）的AML，并对伴有6q-异常AML的有关文献进行复习。结果2例患者分别诊断为AML-M1和AML—M2，均表达髓系抗原，不表达淋巴细胞抗原。染色体核型分别为：46，XX，del（6）（q21q25），t（4；7）（q10；q10）[3]／46，XX，del（6）（q21q25）[2]／46，XX[25]以及46，XX，del（6）（q23），t（7；11）（p15；p15）[5]／46，XX，t（7；11）（p15；p15）[9]／46，XX[6]。现有文献共报道了伴有6q-异常AML28例（包括该组报道的2例）。大部分患者伴有附加染色体异常。6q-的断裂点广泛分布于q12-q27，但主要累及6q21-q23区域。总体看来，伴有6q-异常的AML对化疗效果差、生存期短。6q-异常克隆本身可能导致了AML的临床恶性过程。AML患者出现6q-，可能与6号染色体长臂上myb以外癌基因的激活或抗癌基因的丢失有关。结论AML伴有6q-异常很少见，具有自身的生物学特点，临床预后不良。
- 胡晓梅杨晓红王洪志刘池胡乃平许勇钢刘锋麻柔
- 关键词：白血病粒细胞急性染色体免疫表型分型
