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刘照振
作品数:
26
被引量:34
H指数:4
供职机构:
北京市药品检验所
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
李文东
北京市药品检验所
王俊秋
北京市药品检验所
王成刚
北京市药品检验所
戴红
北京市药品检验所
车宝泉
北京市药品检验所
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一种药品溶液的颜色检测方法
本发明的目的是提供一种药品溶液的颜色检测方法,可以精确的对药典中记载的注射药品的溶液颜色进行检测,从而确定待检测的药品是否符合质量控制要求;检测的结果精确且稳定性高;而且相比于已有方法从而弥补现有检测方法的不足。本发明通...
刘海涛
侯金凤
李珉
宼晋萍
郭丰
刘照振
齐麟
黄晓春
李彧
刘琦
刘祝月
陆岩
快速检测维生素E或含维生素E制剂的方法
本发明涉及快速检测维生素E或含维生素E制剂的方法。具体地说,本发明属于医药技术领域,特别是属于医药分析测试领域。本发明涉及一种检测维生素E的方法,特别是涉及一种使用显色法能够快速检测以鉴别维生素E或者含维生素E制剂中是否...
刘照振
王俊秋
李文东
戴红
郭洪祝
梁洪
文献传递
测定氟康唑的有关物质及特征未知杂质的方法
本发明涉及测定氟康唑的有关物质及特征未知杂质的方法。本发明旨在建立HPLC法测定氟康唑的有关物质,并对特征未知杂质进行结构确证。本发明采用ODS柱;以醋酸钠缓冲液-甲醇为流动相A,乙腈-甲醇为流动相B,梯度洗脱。本发明接...
王成刚
刘照振
齐麟
王俊秋
李文东
郭洪祝
戴红
文献传递
HPLC法测定复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素的含量
被引量:5
2014年
目的:建立测定复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Cm流动相为0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液一甲醇(70:30,V/V),检测波长为277nm,流速为1.0ml/min,柱温为35℃,进样量为10μ1。结果:氯霉素检测质量浓度在51.27-205.08μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.1%;平均回收率为100.36%,RSD=0.78%(n=9)。结论:该方法操作简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素的含量测定。
刘照振
王俊秋
李文东
关键词:
氯霉素
复方氯霉素洗剂
氯柳酊
高效液相色谱法
高风险抗生素品种质量提升与风险防控体系的建立与应用
李文东
杨文良
戴红
王俊秋
车宝泉
李珉
王国兰
王成刚
寇晋萍
刘照振
张洁萍
陆岩
侯金凤
齐麟
该项目属于医药领域,适用于药品质量控制。 抗生素为一类特殊的药物,主要是从微生物培养液中提取或者用半合成、合成方法制造。抗生素药物相较一般化学药品,具有纯度较低和稳定性相对较差的特点。因此,抗生素较常规药物高风险品种较多...
关键词:
关键词:
抗生素药物
用药安全
快速检测维生素E或含维生素E制剂的方法
本发明涉及快速检测维生素E或含维生素E制剂的方法。具体地说,本发明属于医药技术领域,特别是属于医药分析测试领域。本发明涉及一种检测维生素E的方法,特别是涉及一种使用显色法能够快速检测以鉴别维生素E或者含维生素E制剂中是否...
刘照振
王俊秋
李文东
戴红
郭洪祝
梁洪
文献传递
双硫酸卡那霉素水合物及其制法
本发明涉及双硫酸卡那霉素水合物及其制法。具体地说,本发明涉及下式所示化合物,其结晶,其制备方法,以及它们的制药用途。本发明的卡那霉素呈现优异的性质。<Image file="DDA0001619934700000011....
刘照振
王成刚
寇晋萍
侯金凤
李珉
李文东
车宝泉
王俊秋
戴红
杨文良
文献传递
一种注射用头孢西丁钠的颜色检测方法
本发明提供一种注射用头孢西丁钠颜色检测方法,通过检测注射液的颜色来确定待检测的头孢西丁钠是否满足药典规定的质量要求,确定则样品溶液在450nm波长下吸光度不大于0.17;或是与水的色差值ΔE不大于18.26,则待检测的头...
刘海涛
侯金凤
李珉
宼晋萍
刘照振
齐麟
黄晓春
刘祝月
李彧
刘琦
陆岩
阿奇霉素或其制剂中的杂质检查方法
本发明涉及药物领域,具体涉及阿奇霉素或其制剂中的杂质检查方法。特别地,本发明涉及阿奇霉素药用盐或其制剂例如注射用阿奇霉素制剂中的杂质检查方法,所述阿奇霉素药用盐例如盐酸阿奇霉素、乳糖酸阿奇霉素、马来酸阿奇霉素、硫酸阿奇霉...
刘照振
王俊秋
李文东
王成刚
王志斌
文献传递
药用辅料富马酸中杂质马来酸检测方法的研究
2014年
目的:建立检测药用辅料富马酸中杂质马来酸的HPLC方法。方法:采用Waters SunFire C18(4.6mm ×250mm,5μm)色谱柱,以水(用10%磷酸溶液调节pH值至3.0)-乙腈(85∶15)为流动相,流量1.0 mL·min^-1,检测波长为210nm,进样量10μL。结果:马来酸峰面积与浓度在0.1~10μg· mL^-1范围内线性关系良好(R^2=0.9999),最低检测限和定量限分别为1ng和4ng。结论:该方法可用于富马酸中马来酸杂质的检测。
王丽荣
刘照振
李文东
王俊秋
关键词:
富马酸
马来酸
高效液相色谱法
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