刘玉江
- 作品数：11 被引量：19H指数：3
- 供职机构：贵阳医学院基础医学院多媒体形态学实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科技攻关计划贵州省省长基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- 猪带绦虫腺苷酸激酶基因及蛋白结构特性分析被引量：3
- 2009年
- 目的分析和预测猪带绦虫腺苷酸激酶（ADK）基因及其编码的蛋白结构和特性。方法利用各种在线生物信息网站及其它分析软件包,分析从猪带绦虫成虫cDNA质粒文库中识别的腺苷酸激酶基因的结构和编码区序列,分析、预测编码的蛋白质的理化特性、抗原表位、翻译后的修饰、功能域、亚细胞定位、拓扑结构、二级结构、三维空间构象等。结果该基因全长864 bp,编码区为110－758,编码215个氨基酸,为全长基因。理论分子量、等电点分别为23771.4 Da和6.86;没有跨膜区;三维结构建模图显示其线性表位的部位。结论应用生物信息方法从猪带绦虫成虫cDNA文库中筛选出了腺苷酸激酶基因的cDNA全长序列并预测得到其结构与功能方面的信息。
- 戴佳琳黄江廖兴江周灵贵申萍香刘玉江郎书源
- 关键词：猪带绦虫腺苷酸激酶CDNA
- 猪带绦虫谷胱甘肽转移酶GST的原核表达及免疫学初步研究
- ＜正＞目的通过对猪带绦虫谷胱甘肽转移酶GST的表达,对其免疫性进行初步研究。方法通过生物信息学从猪带绦虫成虫cDNA质粒文库中筛选出谷胱甘肽转移酶（GST）基因,将其克隆到原核表达载体p ET28a（+）,经过双酶切、P...
- 戴佳琳黄江廖兴江江楠王宇刘玉江
- 文献传递
- 人体带绦虫的分子鉴定被引量：1
- 2014年
- 目的:对采自云南大理的6条人体带绦虫进行虫种分子鉴定。方法:对云南省大理有排节片史的病人以槟榔-南瓜子法驱虫,对6条人体带绦虫成虫进行形态学鉴定;提取虫体基因组DNA,用亚洲带绦虫和牛带绦虫线粒体cox1基因片段的特异性引物对DNA进行常规PCR扩增,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测;将虫卵喂食2头幼猪(5×105/头),40 d后解剖检查.观察囊尾蚴寄生情况。结果:6条人体带绦虫的形态和牛带绦虫相似,亚洲带绦虫cox1片段PCR为阳性,扩增产物约260 bp,牛带绦虫cox1片段PCR均为阴性;只在感染幼猪肝脏发现有囊尾蚴寄生,其他组织和肌肉内没有囊尾蚴寄生。结论:形态学和分子生物学鉴定6条人体带绦虫标本均属于亚洲带绦虫。
- 周灵贵鞠伟黄江廖兴江刘玉江申萍香戴佳琳
- 关键词：亚洲带绦虫牛带绦虫形态学分子生物学
- 猪带绦虫谷胱甘肽转移酶GST的原核表达及免疫学研究被引量：7
- 2010年
- 目的通过对猪带绦虫谷胱甘肽转移酶GST的表达,对其免疫性进行初步研究。方法利用生物信息学从猪带绦虫成虫cDNA质粒文库中筛选出谷胱甘肽转移酶(GST)基因,将其克隆到原核表达载体pET28a(+),经过双酶切、PCR鉴定后,异丙基-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导表达,并通过十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定,重组后的蛋白用His-镍蛋白纯化柱纯化,纯化的重组蛋白用蛋白印迹进行免疫学分析,Western blotting鉴定该蛋白免疫反应性。结果成功构建了重组体,并得到高纯度蛋白,该蛋白可被感染猪带绦虫的病人及猪、感染牛带绦虫病人及感染亚带绦虫病人血清所识别。结论猪带绦虫谷胱甘肽转移酶可在原核系统中获得具有免疫反应性的高效表达。
- 戴佳琳黄江廖兴江江楠王宇刘玉江
- 关键词：猪带绦虫谷胱甘肽转移酶原核表达免疫反应性
- 生物显微镜照明系统的改进和探索被引量：4
- 2012年
- 目的:通过对Nikon YS100生物显微镜的结构原理及发展现状分析,探索生物显微镜照明系统改进的方法,实现改善视觉效果、节约教学成本。方法:将普通卤素灯、红光LED、蓝光LED、白光LED替换现用飞利浦7388卤素灯,并按各类灯源参数对电源作相应调整,对比观察标本效果。结果白光LED观察效果较其他几种光源效果好。结论:在电光源生物显微镜上用高亮度发白光二极管取代现用的卤素灯具有亮度高、节能、经济、环保等优势,可以替代生物显微镜现用卤素灯。
- 申萍香刘玉江周灵贵廖兴江
- 关键词：生物显微镜LED
- 猪带绦虫CDC37基因及其蛋白结构特征的生物信息学分析被引量：1
- 2012年
- 目的:分析和预测猪带绦虫细胞分裂周期蛋白37(Ts CDC37)基因及其编码蛋白的结构和特性,用于指导其生物学功能的实验研究。方法:利用生物信息学网站所提供的有关基因和蛋白序列和结构功能分析工具,以及专业的生物信息学软件包,从猪带绦虫成虫全长cDNA质粒文库中识别CDC37基因,对猪带绦虫CDC37基因编码的蛋白质进行生物信息学分析。结果:该基因全长1 203 bp,编码400个氨基酸,为全长基因。Genebank中与日本血吸虫的cell division side 37 homolog蛋白的一致性最高,达60%。相对分子量理论预测值为46 802.5 ku,预测其有6个主要的B细胞抗原表位,无亚细胞定位序列。结论:应用生物信息方法从猪带绦虫成虫cDNA文库中筛选出了猪带绦虫CDC37基因全长序列并预测得到其结构与功能方面信息。
- 刘玉江陈晓睿黄江戴佳琳廖兴江
- 关键词：猪带绦虫基因蛋白质结构
- 猪带绦虫成虫烯醇酶基因的生物信息学分析被引量：2
- 2011年
- 目的分析猪带绦虫成虫烯醇酶（enolase,Ts ENO）基因结构并预测其编码蛋白的结构和功能。方法利用生物信息网站如美国国家生物技术信息中心（NCBI）和瑞士生物信息学研究所的蛋白分析专家系统（ExPASY）中生物信息学分析工具,并结合其它分析软件,从获得猪带绦虫成虫全长cDNA质粒文库的表达序列标签（expression sequence tag,EST）中识别Ts ENO基因,分析该基因的结构并预测其编码的蛋白质的结构和功能特征。结果该基因与亚洲带绦虫烯醇酶基因的一致性为98%,相似性为99%;全长1 725bp,编码区为202~1162bp,编码320个氨基酸,为全长基因。无各种亚细胞定位序列,预测该蛋白为跨膜蛋白,与吸虫属的进化关系较近。结论从猪带绦虫成虫cDNA文库中筛选出烯醇酶基因,预测为跨膜蛋白,可能具有较好的免疫诊断抗原应用前景。
- 刘玉江王宇黄江
- 关键词：猪带绦虫烯醇酶CDNA生物信息学
- 猪带绦虫腺苷酸激酶的克隆及其重组蛋白免疫反应性的评价被引量：2
- 2010年
- 为原核表达猪带绦虫腺苷酸激酶(ADK),对其免疫性进行初步研究,本研究以猪带绦虫成虫cDNA质粒文库中ADK同源基因重组质粒为模板,通过PCR扩增并将其亚克隆于原核表达载体pET28a(+),构建了pET-Ts-ADK重组质粒,经IPTG诱导表达,并通过SDS-PAGE鉴定,表明重组蛋白约30ku。经His-镍蛋白纯化柱纯化后western blot试验表明该重组蛋白可被猪带绦虫、亚洲带绦虫及牛带绦虫患者血清识别,表明猪带绦虫ADK基因在原核表达系统中表达获得的蛋白具有免疫反应性。
- 戴佳琳黄江廖兴江申萍香周灵贵刘玉江
- 关键词：猪带绦虫腺苷酸激酶基因克隆免疫反应性
- 牛带绦虫ATE基因功能预测及原核表达
- 2011年
- 目的分析和预测牛带绦虫成虫精氨酰-tRNA转移酶（arginyl-tRNA-protein transferase,ATE）基因及其编码蛋白的结构域特性,并进行原核表达。方法利用在线生物信息学网站及工具对牛带绦虫精氨酰-tRNA转移酶基因的功能进行预测并将其编码区序列克隆到原核表达载体pET-28 a（＋）上,测序鉴定重组质粒。结果该基因全长1 476 bp,编码区为141~1 617 bp,编码491个氨基酸;该基因为全长基因,无跨膜区,具有多个磷酸化位点,蛋白的理化性质稳定,理论分子量为56 436.3Da;没有质体、线粒体定位序列;十二烷基-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）结果表明,目的基因在大肠埃希菌BL21~DE3中表达成功。结论筛选出牛带绦虫成虫精氨酰-tRNA转移酶基因,成功构建重组原核表达质粒。
- 刘玉江戴佳琳黄江王宇
- 关键词：牛带绦虫生物信息学原核表达
- 猪带绦虫成虫EF-1基因生物信息分析及原核表达被引量：3
- 2011年
- 目的分析和预测猪带绦虫成虫延伸因子（elongation factor-1,EF-1）基因及其编码蛋白的结构域特性,并进行原核表达。方法利用在线生物信息学网站及工具进行序列分析、预测其编码的延伸因子的理化特性、抗原表位、翻译后的修饰、功能域、亚细胞定位、拓扑结构、二级结构、三维空间构象等,将其编码区序列克隆岛原核表达载体pET-28 a（＋）上,测序鉴定重组质粒。结果该基因全长1 657 bp,编码区为186~1 533 bp,编码448个氨基酸,为全长基因;无跨膜区,具有多个磷酸化位点,蛋白的理化性质稳定,理论分子量为49 011.5 Da;没有质体、线粒体定位序列;十二烷基-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）结果表明,目的基因在大肠埃希菌BL21~DE3中表达成功。结论发现猪带绦虫成虫延伸因子基因,成功构建重组原核表达质粒。
- 刘玉江戴佳琳黄江王宇
- 关键词：猪带绦虫生物信息原核表达
