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刘玉玲: 作品数：135 被引量：345H指数：12; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划“重大新药创制”科技重大专项北京市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学一般工业技术更多>>

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细辛脑亚微乳制剂及其制备方法: 本发明公开了一种细辛脑亚微乳的制备方法。将水不溶性药物细辛脑溶于油相，加入乳化剂、助乳化剂及其他添加剂，制备水包油(O/W)亚微乳。亚微乳载体可显著提高细辛脑溶解度，以利于制成均匀的液体制剂。本发明制备的亚微乳粒径在50...; 刘玉玲陈伟夏学军王洪亮; 文献传递

LC-MS/MS法分析和鉴定抗肿瘤药MTC-220原料药中的杂质被引量：1: 2012年; 目的:分析和鉴定抗肿瘤新药MTC-220中的杂质结构。方法:采用液相色谱-质谱(LC-MS/MS)法,根据降解反应机制设计合理的加速破坏条件,制备杂质含量较高的受试样品;以10mmol·L-1乙酸铵-乙腈-甲醇为流动相,采用C18柱分离和电喷雾串联质谱正离子检测模式,对MTC-220及紫外光照和碱破坏样品进行LC-MS/MS测定,推导MTC-220的降解途径,鉴定杂质结构。结果:MTC-220原料药中检测到3个杂质,经鉴定分别为MTC-220异构体、紫杉醇和反应副产物。结论:对MTC-220中的3个杂质成功地进行了结构鉴定。; 王艳宝赵楠王洪亮刘玉玲刘刚; 关键词：液相色谱-质谱联用

氯雷他定透皮贴片: 本发明公开了氯雷他定透皮贴片及其制备方法和其在制备治疗变态反应性疾病的药物中的应用。本发明将活性成分氯雷他定与胶粘骨架材料混合制成胶粘骨架型透皮贴片，或与胶粘剂、骨架控释材料等混合制成复合型透皮贴片。本发明氯雷他定透皮贴...; 刘玉玲王春霞; 文献传递

基于L-OH脂质复合物的紫杉醇新型亚微乳与紫杉醇普通注射液血浆药代动力学及组织分布比较研究被引量：4: 2013年; 本文以市售紫杉醇注射液为参比制剂，对基于L．OH脂质复合物为中间载体的紫杉醇新型亚微乳大鼠单剂量（5mg·kg-1）尾静脉给药的血浆药代动力学和组织分布进行比较研究。采用LC—MS／MS方法测定血药浓度，计算药代动力学参数；采用[3H]同位素标记，广泛考察各脏器在0．5、3、24和120h药物分布。结果显示，亚微乳药时曲线下面积（AUC）仅为参比制剂的42．55％，血浆清除率CL2提高2．27倍，表观分布容积屹增大3．81倍，肝、脾中的药物分布量极显著增加，峰浓度增幅高达5倍，肺部略有升高但无统计学差异，而心、肾、胃肠道、骨髓、主动脉、胸腺、胰腺、脂肪、肌肉、皮肤、精囊腺、生殖器官和脑等脏器的峰浓度均明显低于参比制剂，降幅40％～80％。由此提示，新型亚微乳使紫杉醇血液暴露量降低，血浆清除加快，分布容积增大，极易被网状内皮系统吞噬而靶向聚集于肝、脾、肺等组织，有利于降低紫杉醇的血液、心肾及胃肠毒性。; 马艳丽叶军张鹏霄夏学军刘玉玲; 关键词：LC-MS MS

绿原酸长循环脂质体中绿原酸含量测定方法的建立被引量：4: 2019年; 目的:筛选合适的溶剂以消除绿原酸的溶剂化效应并满足脂质体中绿原酸含量测定要求,建立高效液相色谱法(HPLC)用于绿原酸长循环脂质体中的绿原酸含量测定。方法:HPLC色谱条件以Agilent SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)作为色谱柱,乙腈-0.4%磷酸(18∶82)作为流动相,检测波长328 nm,流速1 ml·min^(-1),进样量10μl,柱温25℃。分别以水和不同体积分数的无水乙醇为溶剂溶解绿原酸进行HPLC谱图分析,采用优选的溶剂对绿原酸长循环脂质体进行含量测定及方法学研究。结果:绿原酸原料药在无水乙醇中会由于溶剂化效应而产生双峰,而在30%的乙醇中无溶剂化效应且对绿原酸长循环脂质体的溶解性良好。因此,选择30%的乙醇作为含量测定用溶剂。在20.1～120.6μg·ml^(-1)范围内,绿原酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9。绿原酸长循环脂质体含量测定的平均回收率为101.38%(RSD=0.96%,n=9)。结论:本方法简单、快速、灵敏度高、重复性好,可以作为绿原酸长循环脂质体中绿原酸含量测定的方法。; 刘东东孟盈盈叶军刘玉玲刘玉玲; 关键词：绿原酸高效液相色谱法

盐酸罗匹尼罗渗透泵型控释制剂及其制备方法: 本发明公开了盐酸罗匹尼罗渗透泵型控释制剂及其制备方法。该渗透泵控释制剂由片芯、半透膜和释药孔三部分组成。其中片芯由罗匹尼罗、渗透压促进剂及其他赋形剂组成，半透膜含成膜材料和增塑剂，制孔方式包括机械钻孔和激光打孔。通过渗透...; 刘玉玲吴浩翔; 文献传递

以类固醇复合物为中间载体的紫杉醇亚微乳: 以类固醇复合物为中间载体的紫杉醇亚微乳，一种紫杉醇亚微乳剂，其制备方法和用途。所述亚微乳剂包含紫杉醇类固醇复合物、注射用油、注射用水、乳化剂、助乳化剂和等渗剂，所述的紫杉醇类固醇复合物中紫杉醇与类固醇摩尔比为1:0.2‑...; 刘玉玲夏学军郭瑞芳张鹏霄韩锐付招娣周翠萍汪仁芸金笃嘉; 文献传递

嵌段共聚物胶束作为药物载体的研究进展被引量：16: 2004年; 嵌段共聚物胶束通过物理和化学方法将难溶性药物和基因治疗药物增溶,可实现主动或被动靶向给药。综述了嵌段共聚物胶束的特点、载体的制备方法、载药能力、药物的释放和研究实例。; 姜维王运东费维扬刘玉玲; 关键词：嵌段共聚物胶束药物载体

难溶性抗肝炎新药双环醇促吸收技术及控释制剂研究: 1.目的双环醇是由中国医学科学院药物研究所研制的具有独立自主知识产权的抗肝炎创新药物,其普通片已于2001年上市。由于双环醇水溶性差,因此口服后生物利用度较低,个体差异显著;此外,该药半衰期短,每日需服药3～4次,不利于...; 刘玉玲李燕陈丙跃王春霞夏学军王洪亮金笃嘉鲁小笋汪仁芸陈晖; 关键词：双环醇固体分散体; 文献传递