刘福荣
- 作品数：14 被引量：16H指数：3
- 供职机构：广州市皮肤病防治所更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广州市医药卫生科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- X-性联锁遗传鱼鳞病一家系STS基因研究被引量：1
- 2009年
- 研究X-性联锁遗传鱼鳞病(XLI)一家系基因突变情况,检测基因突变与临床表现的关系,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。抽取该家系中患者、正常人及与这些家系无关的100例正常人的外周血,提取外周血基因组DNA。应用PCR方法扩增外周血基因组DNA类固醇硫酸酯酶(SIS)基因的第1、2和10外显子。结果:该家系中的患者STS基因全部缺失,家系中正常人和与该家系无关的100例正常人未发现这种缺失。该缺失引发出XLI特有的皮肤病变。
- 何玉清张锡宝曾抗张三泉刘玉梅罗权罗育武刘福荣林仕英
- 关键词：基因突变
- 可变性红斑角化症1例被引量：3
- 2011年
- 患者女,24岁。四肢臀部斑片23年。查体:四肢及臀部可见边界清楚的棕红色角化过度性斑片,双手、足角化过度,轻度脱屑。皮损组织病理示:表皮角化过度,棘层肥厚,真皮非特异性炎症细胞浸润。诊断:可变性红斑角化症。
- 周欣田歆杨艳刘福荣
- 关键词：可变性红斑角化症
- 色素性荨麻疹1例
- 2002年
- 患者女,18岁,全身起疹17年。对其组织切片进行吉姆莎染色,可见肥大细胞,结合临床符合色素性荨麻疹诊断。
- 林路洋马瑞琼邓建华刘福荣张锡宝孙建方
- 关键词：肥大细胞增生症色素性荨麻疹
- 90例扁平苔藓病理分析被引量：2
- 2009年
- 目的:通过复习总结既往确诊扁平苔藓(lichen planus,LP)的HE切片,为病理诊断LP提供较好的线索和技巧。方法:对90例LP的病理表现进行归纳分析。结果:90例LP组织病理以角化过度、颗粒层增厚和基底细胞液化等表现较为突出。结论:LP的特征性病理表现有助于诊断和鉴别诊断。
- 罗育武李嘉彦林路洋刘福荣黄茂芳朱慧兰汤少开张锡宝
- 关键词：扁平苔藓皮肤病理
- 嗜酸性脓疱性毛囊炎1例被引量：3
- 2009年
- 患者男．24岁。因颜面、躯干及手足出现红斑和脓疱1周，于2007年1月5日来我所就诊。患者1周前无明显诱因颜面部出现粟米大红色丘疹，渐增多，且融合成红色斑丘疹，并在其上出现粟米大脓疱，脓疱渐增多，并迅速波及背部及双侧手、足，自觉微痒，无发热等全身不适，既往有脂溢性皮炎病史。
- 杨艳黄振明钟道清林仕英罗育武刘福荣许建忠师晋萍窦菲
- 四种遗传性鱼鳞病基因型与临床表型的相关性分析被引量：5
- 2009年
- 目的对四种鱼鳞病(寻常型鱼鳞病;X性-联鱼鳞病;板层状鱼鳞病;大疱性鱼鳞病)的致病基因进行精细定位,并分析其基因型与临床表型的关系。方法对四种鱼鳞病各1例患者进行临床表型分析以及外周血DNA直接测序检测鱼鳞病FLG基因、STS基因、TGM1基因和K1,K10角蛋白基因的突变位点。结果①寻常型鱼鳞病患者在FLG基因的外显子5的第278位有G-T突变,613位有G-A突变。②板层状鱼鳞病患者TGM1基因外显子3的第504位碱基有C-T突变,使第142位氨基酸由精氨酸(R)转变为半胱氨酸(C),即R142C错义突变;外显子7的第1122位碱基有C-T突变,使348位氨基酸由精氨酸(R)突变为终止密码(R348X),导致其编码的蛋白缺失了C端的470个氨基酸。③X-性联鱼鳞病患者STS基因完全缺失。④大疱性鱼鳞病患者外显子5的第242碱基存在A-C突变,外显子6的第599位碱基均存在A-G突变,导致K1蛋白第633位氨基酸由赖氨酸(Lys)变为精氨酸(Arg)。结论鱼鳞病患者临床表型的不同与致病基因的突变位点密切相关。
- 何玉清曾抗张锡宝张三泉罗权罗育武钟道清刘福荣
- 关键词：寻常型鱼鳞病板层状鱼鳞病基因突变
- 恶性黑素瘤误诊为脉管炎1例
- 2004年
- 刘利平李振洁马瑞琼刘福荣
- 关键词：拇趾脉管炎溃疡恶性黑素瘤误诊就诊
- 裴氏着色霉所致皮肤着色芽生菌病1例
- 2008年
- 报道1例前臂着色芽生菌病。患者女,46岁。左前臂斑块结节10余年,抗感染治疗无效,皮肤组织病理和真菌培养均符合着色芽生菌病。
- 龚业青罗育武朱慧兰林玲刘福荣
- 关键词：着色芽生菌病皮肤
- 肉芽肿性蕈样肉芽肿1例
- 2013年
- 1病历摘要
患者男，69岁。因全身皮肤出现红斑、斑块、破溃及愈合后色素沉着16年，于2011年6月来我所就诊。16年前无明显原因患者双下肢出现暗红斑，同时膝关节内侧出现暗红色结节、溃疡，约3个月余自行愈合，留有色素沉着，后皮损缓慢蔓延至全身，无自觉症状。曾诊断“肉样瘤”，未进行系统治疗。
- 田歆高歆婧刘福荣王艳芳张锡宝
- 关键词：蕈样肉芽肿肉芽肿性
- 发生在颈部的面部肉芽肿1例
- 2002年
- 目的:患者男,48岁。颈部反复出现浸润性深红色斑块拌毛细血管扩张二十年。组织病理检查:真皮中、下层血管周围较多中性粒细胞、淋巴细胞及嗜酸性粒细胞浸润。结合临床所见可符合面部肉芽肿诊断。
- 林路洋张锡宝马瑞琼黄振明邓建华刘福荣
- 关键词：肉芽肿面部颈部组织病理检查毛细血管扩张嗜酸性粒细胞浸润
