刘苗
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 婴儿畸胎瘤甲胎蛋白量化检测的临床意义探讨被引量：8
- 2014年
- 目的：探讨婴儿期畸胎瘤血清甲胎蛋白（alpha-fetoprotein，AFP）定量检测值与同月龄儿正常参考值上限的比值对成熟型、未成熟型及恶性畸胎瘤的辅助鉴别意义。方法回顾性分析1991年10月至2010年5月我们收治的166例畸胎瘤患儿临床资料。化学发光法定量检测血清AFP含量，将患儿检测值与正常同月龄儿参考值上限的比值作为血清AFP比值，结合成熟型、未成熟型及恶性畸胎瘤的病理诊断，分析血清AFP比值在鉴别3种不同类型畸胎瘤中的规律及其临床意义。结果①131例成熟型畸胎瘤血清AFP比值最大16.34（绝对值670 ng/mL）；13例未成熟型畸胎瘤血清AFP比值差异明显，7例Ⅰ级未成熟型畸胎瘤，最小AFP比值1.25，最大39.27；5例Ⅱ级未成熟型畸胎瘤，最小AFP比值1.23，最大139.51，其中2例比值大于83.17；1例Ⅲ级未成熟型畸胎瘤，AFP超出检测值上限；22例恶性畸胎瘤最小AFP比值83.17（绝对值499 ng/mL），13例超出检测上限；②未成熟型畸胎瘤血清AFP阳性率（12例，92.31％）和恶性畸胎瘤血清AFP阳性率（22例，100％）均高于成熟型畸胎瘤（58例，44.28％）（P＜0.05），未成熟型畸胎瘤与恶性畸胎瘤血清AFP阳性率无明显差异（P＞0.05）；＜9月龄婴儿血清AFP阳性率（33例，84.62％）高于9月龄婴儿（59例，46.46％）（P＜0.05）；性腺内畸胎瘤血清AFP阳性率（20例，76.92％）高于性腺外（72例，51.43％）（P＜0.05）。结论婴儿期畸胎瘤AFP阳性率受年龄、发病部位及肿瘤病理类型等因素的影响。血清AFP比值在不同类型畸胎瘤有相应变化规律，可用于术前辅助判断畸胎瘤良恶性及制定手术方案，对动态随访治疗效果有重要意义，结合病理检查对于术后是否化疗有决定作用。
- 何小庆王珊刘苗阮味维
- 关键词：畸胎瘤甲胎蛋白类婴儿
- 高强度聚焦超声消融神经母细胞瘤荷瘤SD幼鼠模型对骨骼生长发育的影响
- 2014年
- 目的探讨高强度聚焦超声（HIFu）消融神经母细胞瘤SD（Sprague-Dawley）荷瘤幼鼠模型后对骨骼生长发育的影响。方法4周龄健康雄性SD幼鼠135只，随机分为A组正常对照组、B组HIFU组和C组手术组，每组45只。选择人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞接种于HIFU组SD幼鼠左侧肾上腺区肾筋膜内，制作荷瘤鼠模型，接种后7～9d（肿瘤最大直径1．0～1．5cm）时接受HIFU治疗，功率70-90W，手术组仅接种SK—N-SH细胞，正常对照组不做任何处理。3组分别于HIFU前、HIFU后3d、2周和4周监测身长、肉眼及X线观察骨骼有无畸形出现，酶联免疫法（ELISA）检测血清骨碱性磷酸酶（BALP）浓度，组织病理切片行HE染色观察HIFU辐照区周围脊柱骨的骨小梁形态变化。结果治疗前、治疗后不同时期肉眼观察及X线检查3组SD幼鼠骨骼未发现明显畸形；治疗后3dSD荷瘤鼠身长增长值HIFU组（0．900±0．338）cm小于正常组（1．497±0．362）cm和手术组（1．243±0．378）cm（P〈0．05），治疗后2周结果显示HIFU组（2．500±0．445）em小于正常组（3．633±0．434）cm和手术组（3．333±0．372）cm（P〈0．05），正常组与手术组身长增长值差异不明显（P〉0．05）；治疗后4周HIFU组（2．533±0．543）cm、正常组（2．900±0．541）cm和手术组（2．633±0．696）CN身长增长值两两比较差异不明显（P〉0．05）；血清BALP治疗后3dHIFU组（951．697±251．618）pg／ml低于正常组（1168．847±121．638）pg／ml和手术组（1088．359±176．919）pg／ml（P〈0．05），治疗后2周HIFU组（1037．507±297．013）pg／ml低于正常组（1675．691±309．506）pg／ml和手术组（1915．433±212．364）pg／ml（P〈0．05），正常组与手术组差异不明显（P〉0．05）；血清BALP治疗后4周HIFU组（1106．551±235．832）pg／ml、正常组（1219．494±77．615）pg／ml和手术组（1092．835±164．593）pg／ml，3组差�
- 刘苗王珊向娟白洁朱辉
- 关键词：神经母细胞瘤高强度聚焦超声消融骨骼
- PI3K/AKT信号通路在SK-N-SH细胞中对增殖和分化的影响被引量：7
- 2015年
- 目的:探讨磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol 3 kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)信号通路在人神经母细胞瘤SK-N-SH(human neuroblastoma,SK-N-SH)细胞增殖和分化中的作用。方法:体外培养SK-N-SH细胞,取对数生长期细胞接种于96孔培养板,将培养板中的细胞分为A组抑制剂LY294002组、B组激动剂类胰岛素生长因子-1(insulin-like growth factors-1,IGF-1)组、C组二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)组(LY294002阴性对照组)、D组dd H2O组(IGF-1阴性对照组)和空白组E、F组(培养基组),24 h后A组加入不同浓度的抑制剂LY294002,终浓度为20、40、50、60、100μmol/L,B组换用无血清DMEM继续培养12 h后加入不同浓度激动剂IGF-1,终浓度为25、50、100、150、200 ng/ml,阴性对照组分别加入与LY294002和IGF-1相同浓度的DMSO和dd H2O,空白组为100μl/孔培养基,置于37℃,5%CO2的孵箱中培养,用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)法检测PI3K/AKT特异性抑制剂LY294002和激动剂IGF-1对SK-N-SH细胞增殖影响,倒置相差显微镜下观察细胞形态学分化改变,荧光定量聚合酶链反应(fluorescence quantitative polymerase chain reaction,FQ-PCR)检测SK-N-SH细胞Trk A m RNA的表达与变化。结果:1MTT检测结果显示,LY294002明显抑制SK-N-SH细胞生长,LY294002组(0.39±0.17)细胞增值能力较阴性对照DMSO组(0.78±0.21)减弱,差异有统计学意义(P=0.018)。IGF-1促进SK-N-SH生长,IGF-1组(0.72±0.14)细胞增值能力较阴性对照组(dd H2O组,0.43±0.08)增值能力更强,差异有统计学意义(P=0.004)。2显微镜下观察LY294002组和IGF-1组细胞无明显分化形态学改变。3FQ-PCR结果显示,LY294002组(0.78±0.05)酪氨酸蛋白激酶A(tyrosine kinase receptor A,Trk A)信使核糖核酸(messenger ribonucleic acid,m RNA)的表达与阴性对照组(1.56±0.02)、空白组(1.66±0.15)比较,组间差异有统计学意义(F=81.89,P=0.000)。IGF-1组、dd H2O阴性对照组和空白组3组间的Trk A m RNA的表达水平无统计�
- 雷璐璐王珊刘苗冯瑞华
- 关键词：增殖分化
- PI3K/AKT信号通路在SK-N-SH细胞中对增殖和分化的影响
- <正>目的探讨磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol 3 kinase(PI3K)/protein kinaseB(AKT))信号通路在人神经母细胞瘤SK-N-SH(Human neuro...
- 王珊冯瑞华刘苗雷露露
- 关键词：人神经母细胞瘤磷脂酰肌醇3激酶蛋白激酶B信号通路分化机制
- 文献传递
