刘荔贞
- 作品数：29 被引量：124H指数：7
- 供职机构：山西大同大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金国家农业科技成果转化资金项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学化学工程医药卫生更多>>
- 添食氟化物后雌雄家蚕中肠和头部氟离子的吸收累积规律
- 2017年
- 为了探讨氟离子在雌雄家蚕中肠和头部的吸收累积情况,以家蚕耐氟品种T6和氟化物敏感品种734为研究材料,按照常规方法饲养到5龄起蚕时,对2品种家蚕进行雌雄鉴别,并将其分区饲养。添氟组喂食经200mg/kg NaF溶液浸泡后的桑叶,另设清水对照组,检测不同性别家蚕中肠和头部氟离子浓度的积累情况。结果表明,在中肠中,对照组734和T6雄蚕氟离子浓度分别高雌蚕1.20倍和1.03倍,添氟组734和T6雄蚕均是雌蚕的1.05倍。734雄蚕添氟组是对照组的1.67倍,而雌蚕添氟组是对照组的1.58倍。T6雄蚕添氟组是对照组的1.22倍,而雌蚕添氟组是对照组的1.20倍。在头部,对照组734和T6雄蚕分别是雌蚕1.39倍和1.08倍,添氟组734和T6雄蚕分别约是雌蚕的1.10倍和1.03。734雄蚕添氟组是对照组的1.10倍,而雌蚕添氟组是对照组的1.39倍。T6雄蚕添氟组是对照组的1.10倍,而雌蚕添氟组是对照组的1.03倍。两种组织中,均表现出雄蚕中的氟离子浓度高于雌蚕的。
- 米智刘荔贞徐水朱勇
- 关键词：家蚕氟化物中肠氟离子
- 磷掺杂碳量子点的制备及其在金丝桃苷检测中的应用被引量：2
- 2019年
- 以五氧化二磷和柠檬酸为原料,采用自催化法快速制备了磷掺杂的碳量子点(P-CDs),通过透射电镜、红外光谱、X射线光电子能谱、紫外和荧光光谱对其进行表征。结果表明,P-CDs的粒径在5.0~10.2nm范围内,表面含有羟基、羧基和含磷官能团。基于金丝桃苷(HP)对P-CDs的荧光猝灭作用,建立了一种检测HP的新方法。该方法具有高的选择性和灵敏度。在优化条件下,HP对P-CDs的荧光猝灭率(IF0/IF)与HP的浓度在0.22~55μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为78nmol/L。该方法被成功用于药品复方木鸡颗粒中HP的检测,回收率为93.3%~107%,相对标准偏差为1.5%~1.7%。
- 刘荔贞李海红冯锋米智
- 关键词：金丝桃苷荧光猝灭
- 高效毛细管电泳法同时检测苹果中4种多酚类化合物被引量：7
- 2017年
- 利用高效毛细管电泳法(HPCE),对苹果中根皮苷,表儿茶素,芦丁,绿原酸4种多酚类化合物进行分离与测定。在最佳实验条件:缓冲溶液为10 mmol/L Na_2B_4O_7-H_3BO_3,pH 9.2,检测波长280 nm,分离电压25 kV,测定了4种多酚类化合物的标准品,其线性范围分别为0.005~0.120,0.005~0.550,0.004~0.450,0.020~0.600 mg/mL,相关系数r在0.9977~0.9992之间,检出限分别为34.1,56.7,37.8,38.9μg/L(S/N=3)。日内及日间精密度和平均回收率范围分别为0.13%~4.5%和为96.7%~104.5%,相对标准偏差(RSD)≤3.7%(n=3)。方法可用于苹果中多种酚类物质的同时检测。
- 杨霞冯锋刘荔贞陈泽忠
- 关键词：高效毛细管电泳表儿茶素芦丁苹果
- 高效毛细管电泳-紫外检测法同时检测决明子中5种蒽醌类化合物被引量：11
- 2018年
- 采用高效毛细管电泳-紫外检测技术研究了决明子中5种蒽醌类化合物的毛细管电泳迁移情况,并对所测对照品和供试品进行定性和定量分析。最佳分离条件为:检测波长284 nm,分离电压25 kV,进样时间5 s,运行缓冲溶液Na_2B_4O_7-H_3BO_3,浓度20 mmol/L,pH 8.50,β-环糊精浓度为5 mmol/L。在该条件下,大黄素,大黄酸,大黄酚,大黄素甲大黄素甲醚,橙黄决明素在10 min内实现分离,线性范围依次为4~350,2~350,3~300,4~400,5~400μg/mL,线性相关系数r大于0.9952,检出限分别为50.3,56.6,16.7,51.9,33.6 ng/mL(S/N=3),平均回收率在96.3%~103.6%(n=3)之间,RSD在1.4%~4.6%之间。方法可以为决明子中蒽醌类成分的分析提供一定的参考。
- 杨霞冯锋刘荔贞陈泽忠
- 关键词：高效毛细管电泳橙黄决明素大黄素大黄素甲醚大黄酚决明子
- 山西大同常种马铃薯营养成分测定分析被引量：2
- 2019年
- 以兴佳2号、紫花白、大西洋、晋薯1号和内薯7号为供试材料,采用3,5-二硝基水杨酸(DNS)分光光度法、食品安全国家标准中蛋白质测定和酸度计法,对5种马铃薯进行总糖含量、蛋白质含量和氨基酸进行测定。结果表明:兴佳2号、紫花白、大西洋、晋薯1号和内薯7号蛋白质含量分别为2.4%、2.3%、2.45%、2.37%和2.34%;总糖含量分别为11.34%、5.58%、12.45%、14.76%和13.44%;氨基酸含量分别为1.925%、1.575%、2.005%、1.795%和1.525%。期望对当地马铃薯种植选择提供参考。
- 米智刘荔贞武晓红刘金玲
- 关键词：马铃薯总糖蛋白质氨基酸
- 高效毛细管区带电泳法同时检测3个产地沙棘果粉中的活性物质被引量：3
- 2017年
- 利用高效毛细管区带电泳法,对3个产地沙棘果粉中的芦丁、山柰酚、异鼠李素、槲皮素4种活性物质进行同时分离测定。考察不同电泳条件对分离效率的影响,得出最佳电泳条件:缓冲溶液20 mmol/L Na_2B_4O_7-H_3BO_3(质量浓度为1.5 mg/mL的β-环糊精),pH 9.55,检测波长370 nm,分离电压25 kV,进样时间5 s。在该条件下,芦丁、山柰酚、异鼠李素、槲皮素4种活性物质在11 min内得到分离,线性范围分别为0.01~0.51、0.05~0.93、0.02~0.65、0.03~0.81 mg/mL,相关系数在0.997 1~0.999 1之间,检出限分别为5.05×10^(-5)、2.10×10^(-5)、3.75×10^(-5)、1.31×10^(-5) mg/mL(RSN=3),各物质线性关系良好。日内及日间精密度范围为0.08%~4.72%,平均回收率在95.51%~104.66%之间,相对标准偏差不大于3.92%(n=3)。在优化条件下,对4种活性物质标准品的混合物进行测定,并用相同方法对3个产地沙棘果粉中活性物质的提取液进行检测。结果表明:不同产地沙棘中,4种被检测化合物的含量各不相同。沙棘中被测4种化合物总量最高的产自新疆乌鲁木齐,最低的产自甘肃武威,而槲皮素含量以产自山西吕梁的最高,山柰酚和异鼠李素以产自新疆乌鲁木齐最高。本方法快速简便、准确可靠,可用于沙棘果粉中多种活性物质的同时检测。
- 杨霞冯锋刘荔贞陈泽忠
- 关键词：芦丁山柰酚异鼠李素槲皮素沙棘
- 过氧酸与丙烯及衍生物环氧化反应的机理研究被引量：2
- 2017年
- 本文在M06-2X(SMD,H_2O)/6-31++G(d,p)水平下研究了水溶液中过氧甲酸与CH_2XCHCHY(Y=H,X=H,CH_3,Cl及X=H,Y=CH_3,Cl)以及丙烯与ZCOOOH(Z=CF3和CH_3)的环氧化反应。热力学数据表明该环氧化反应是可能的。反应为一步协同机理。反应底物分别为丙烯、丁烯、3-氯丙烯、2-丁烯、氯丙烯时,与过氧甲酸环氧化反应所需要的活化能为:129.7、130.6、139.4、121.2和137.9 kJ·mol^(-1)。过氧酸为过氧乙酸和过氧化三氟乙酸时,与丙烯反应的活化能为136.3和116.7 kJ·mol^(-1)。表明反应在动力学上是可行的。同时,烯烃上取代基X,Y为供电子基团时,反应能垒最小,反应最容易进行。过氧酸上连接吸电基时反应的活化能最低。
- 李彩琴刘荔贞张凯瑞李唯一
- 关键词：环氧化过氧酸密度泛函理论
- 三种白酒中氰化物和甲醇含量的测定被引量：11
- 2019年
- 为了探究白酒中氰化物和甲醇有害物质的含量,本实验以山西市场常见白酒A、B和散装白酒C为原料,采用碘量法和紫外分光光度法测定其氰化物和甲醇的含量。结果表明:白酒A、B和散装白酒C中氰化物含量分别为:1.736mg/L、1.438mg/L和2.078mg/L,仅散装白酒C的氰化物含量超标(国家标准≤2mg/L);甲醇含量分别为:0.0158mg/mL、0.0129mg/mL和0.0256mg/mL,均符合国家标准(国家标准≤0.04mg/mL)。以期给消费者选择白酒提供参考意见。
- 米智刘荔贞朱勇徐水武晓红董雪
- 关键词：白酒甲醇氰化物碘量法紫外分光光度法
- 3种常见市售酱油中氨基酸态氮和蛋白质含量的测定被引量：2
- 2018年
- 探究山西大同市场上常见酱油中氨基酸态氮和蛋白质含量是否达到了国家标准。以海天生抽,海天老抽王和北京金狮普酿3种酱油为材料,采用甲醛值法和考马斯亮蓝法分别测定酱油中氨基酸态氮和蛋白质的含量。海天生抽、海天老抽王和北京金狮普酿中氨基酸态氮的含量分别为0.74 g/100 mL,0.67 g/100 mL和0.69 g/100 mL;蛋白质含量分别为8.63 g/100 mL、7.88 g/100 mL和8.12 g/100 mL,二者均达到了国家标准。为人们在选择食用酱油方面提供参考。
- 王孝栋谷海东李慧冯锋刘荔贞米智
- 关键词：酱油氨基酸态氮蛋白质
- 高效毛细管电泳法测定葛根及其制剂脑得生片中葛根素和大豆苷元含量被引量：2
- 2012年
- 利用高效毛细管电泳法(HPCE),配以二极管阵列检测器测定葛根及其制剂脑得生片中葛根素和大豆苷元的含量。以未涂层弹性石英管柱(57 cm×75μm,有效长度50 cm)为分离通道,60 mmol/L硼砂-硼酸(pH9.0)为电泳缓冲溶液,分离电压为25 kV,毛细管柱温25℃,检测波长254 nm。葛根素和大豆苷元浓度与峰面积分别在0.2～1.2 mg/mL和0.1～0.6 mg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)分别为27.5 ng/mL和12.7 ng/mL,该方法简便、快捷、灵敏,可用于葛根和脑得生片的快速常规检测。
- 刘荔贞冯锋双少敏
- 关键词：高效毛细管电泳葛根素大豆苷元脑得生片
