刘莉治
- 作品数：45 被引量：338H指数：11
- 供职机构：广州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广州市医药卫生科技项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自然科学总论农业科学更多>>
- QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定散装凉茶中非法添加的6种化学药物被引量：21
- 2017年
- 目的建立QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),测定散装凉茶中6种非法添加的化学药物(对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬、安替比林、盐酸苯海拉明和萘普生等)。方法凉茶样品经含0.8%(V/V)甲酸的乙腈提取,C_(18)吸附剂净化,BEH C18超高效液相色谱柱(3.0 mm×150 mm,1.7μm)分离,多重反应监测(MRM)正离子模式扫描,标准曲线外标法定量。结果 6种化学药物的检出限为0.10μg/L^1.0μg/L;定量限为0.4μg/L^4.0μg/L;在线性范围内相关系数为0.998 4~0.999 4。3个不同添加水平下的平均加标回收率为72.3%~107.4%,RSD为1.2%~6.3%(n=6)。应用该方法对广州市售25份不同品牌散装凉茶样品进行测定,1份样品检出对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏,浓度分别为721 mg/L和4.29 mg/L。结论该方法简便、快速、准确,可用于凉茶中非法添加的6种化学药物的快速筛查。
- 张宏峰彭荣飞罗晓燕谭磊刘莉治黄聪
- 关键词：QUECHERS超高效液相色谱-串联质谱法凉茶
- 水中阴离子表面活性剂两种测定方法的比较被引量：9
- 2007年
- 目的:建立一种简便、快速、高灵敏度的测定水中阴离子表面活性剂的方法。方法:水样中阴离子合成洗涤剂与酸性亚甲蓝反应形成有色络合物,用氯仿萃取后在640 nm处测定,比较流动注射仪和分光光度计测定结果。结果:流动注射法测定的线性范围为0.05～5.0 mg/L,线性相关系数为0.9998,检出限为0.0035 mg/L,回收率为96.7%～100.3%,分光光度法测定的线性范围为0.10～0.80 mg/L,线性相关系数为0.9962,检出限为0.10 mg/L,回收率为85.0%～98.5%。结论:流动注射法与国标分光光度法两种检验方法测定结果无显著差异,流动注射法线性范围较宽、灵敏度较高且可自动、快速地测定大批量水样中的阴离子表面活性剂。
- 杨阳刘莉治刘穗星李静
- 关键词：连续流动分析法阴离子表面活性剂分光光度法
- 挥发性离子对试剂应用于固相萃取超高效液相串联质谱法检测动物性食品中的壮观霉素,链霉素,二氢链霉素和新霉素被引量：3
- 2012年
- 目的:建立检测动物性食品中的壮观霉素,链霉素,二氢链霉素和新霉素药物残留的方法。方法:偏磷酸提取,C18固相萃取小柱净化浓缩后,使用七氟丁酸离子对试剂作为流动相,UPLC-MS/MS法测定动物性食品中这四种氨基糖苷类。结果:四种氨基糖苷类药物在80μg/L～2000μg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,壮观霉素,链霉素,二氢链霉素方法最低定量检测限为8μg/kg,新霉素方法最低定量检测限为16μg/kg,从100μg/kg、150μg/kg和300μg/kg三个添加浓度检测结果可以看出:方法平均回收率为67%～93%,RSD 0.8%～9.5%。结论:本方法可以满足国际上食品安全的最低限量标准的要求。
- 刘莉治黄聪于桂兰林玉娜罗晓燕
- 关键词：氨基糖苷类药物壮观霉素链霉素新霉素固相萃取
- 离子色谱法测定天然水中微量钡
- 2006年
- 目的：建立离子色谱法测定水中微量钡含量的疗法。方法：色谱柱DIONEX Ionpac CS12A-4mm，以20mM甲基烷酸为淋洗液，流速为1．0ml／min，抑制电流：50mA，电导检测。本文还进行钙离子干扰试验。结果：该方法线性范围为：0．05～1．0mg／L；标准曲线线性良好，其回归方程及相关系数为C=5．85×10^-6A＋0．032，r=0．9997，最低检出限为0．014mg／L，回收率在90．0％～104．0％之间，相对标准偏差小于1．2％。结论：该方法操作简便，快捷，是水中钡含量测定的快速而准确的检测方法。
- 林玉娜彭荣飞罗晓燕刘莉治
- 关键词：钡离子色谱法天然水
- 高效液相色谱法测定果汁中山梨酸的不确定度评定被引量：2
- 2009年
- 目的:进行高效液相色谱法测定果汁中山梨酸的不确定度评定。方法:详细介绍进行不确定度评定的方法和步骤。结果:得出果汁中山梨酸浓度的相对不确定度为6.2%,扩展不确定度为0.026 g/kg。结论:该评定方法在实际工作中可以作为利用高效液色谱法进行检测这一类形的不确定度评定的参考。
- 罗晓燕林玉娜周洪伟朱惠扬刘莉治
- 关键词：高效液相色谱法山梨酸不确定度
- 高效液相色谱法同时测定动物组织中四种抗生素残留量的研究被引量：15
- 2004年
- 为了快速、简便、灵敏地检测动物组织中土霉素、四环素、金霉素、氯霉素残留 ,建立了高效液相色谱分析法。样品用高氯酸沉淀蛋白质 ,超声波提取 ,高效液相色谱法同时测定四种抗生素。色谱柱为SUPELCODiscoveryC185 μm2 5 0× 4.6mm ,流动相为 0 .0 1mol/L磷酸二氢钠 + 0 .0 0 1mol/LEDTA :甲醇 =60 :40 (V/V ,pH =2 .0 ) ,流速为 0 .8ml/min ,检测波长为 2 68nm。本方法的最低检出浓度分别为 :土霉素 (0 .18mg/kg)、四环素 (0 .2 5mg/kg)、金霉素 (0 .43mg/kg)、氯霉素(0 .10mg/kg) ,标准曲线线性良好 ,其回归方程及相关系数r分别为土霉素 :y =5 6.3 2 15x -0 .90 0 4,r =0 .9999;四环素 :y =42 83 45x -1.14 84,r=0 .9999;金霉素 :y =2 3 .0 0 97x -0 .963 0 ,r =0 .9999;氯霉素 :y =3 8.83 3 2x + 0 .165 5 ,r =0 .9999,回收率在 93 %～ 10 1%之间 ,相对标准偏差小于 1.9%。
- 罗晓燕林玉娜刘莉治
- 关键词：动物组织土霉素金霉素氯霉素液相色谱法
- 离子色谱法快速测定牛奶中硝酸盐的研究被引量：5
- 2005年
- 目的:建立用离子色谱法测定牛奶中硝酸盐含量的方法。方法:样品用3 %乙酸和1mol/LKOH溶液脱去蛋白质和脂肪等有机物,再通过Sep PakC18小柱预处理后,进行离子色谱法测定,色谱柱为DIONEXIonpacAS14-4mm ,以3.5mMNa2 CO3/ 1.0mMNaHCO3为淋洗液,流速为1 2ml/min ,抑制电流:5 0mA ,电导检测。结果:该方法硝酸盐在2 μs量程档线性范围是0.1～1.0mg/L在10 μs量程档线性范围是1.0～15.0mg/L ,相关系数均大于0 999。最低检出限为0.0 0 13mg/L ;回收率在98%～10.6 %之间;样品测定相对标准偏差为3.3 7%。结论:该方法操作方便,准确,重现性好。
- 林玉娜罗晓燕刘莉治
- 关键词：牛奶硝酸盐含量NA2CO3NAHCO3电导检测
- 离子色谱法快速测定牛奶中硝酸盐
- 2005年
- 目的 建立用离子色谱法测定牛奶中硝酸盐含量的方法。方法 样品用3%乙酸和1mol/LKOH溶液脱去蛋白质和脂肪等有机物,再通过Sep PakC18小柱预处理后,进行离子色谱法测定,色谱柱为DIONEXIonpacAS14 4mm ,以3 5mmol/LNa2 CO3 / 1 0mmol/LNaHCO3 为淋洗液,流速为1 2ml/min ,抑制电流:5 0mA ,电导检测。结果 该方法硝酸盐在2 μs量程档线性范围是0 1～1 0mg/L ,在10 μs量程档线性范围是1 0～15 0mg/L ,相关系数均大于0 999。最低检出限为0 0 0 13mg/L ;回收率在98%～10 6 %之间;样品测定相对标准偏差为3 37%。结论 离子色谱法操作方便、准确、重现性好。
- 林玉娜罗晓燕刘莉治
- 关键词：硝酸盐类
- 鱼肉中23种磺胺类和3种氯霉素类药物残留快速筛查法的建立被引量：1
- 2013年
- 目的建立HLB固相萃取小柱与超高效液相色谱(UPLC)串联质谱法快速筛查23种磺胺类和3种氯霉素类药物残留的方法。方法乙腈将23种磺胺类和3种氯霉素类药物共同提取、正己烷除脂后经HLB小柱净化,超高效液相色谱分离,串联四极杆质谱多反应监测(MRM)模式检测。结果弱酸(pH5.5)环境下HLB小柱上保留最好;Waters Acquity UPLCTMBEH C18分离柱(1.7μm,2.1 mm×100 mm),流速0.4 mL/min,柱温40℃条件下,以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相梯度洗脱分离效果和灵敏度最佳,洗脱时间共为7.2 min;磺胺类和氯霉素类药物分别以正离子和负离子模式检测,分多时间段采集数据。在1.0～20.0μg/L的线性范围内23种磺胺类和3种氯霉素类药物线性良好,线性相关系数r均大于0.99,方法检出限为0.1μg/kg,定量下限为0.1～1.0μg/kg,23种磺胺类和3种氯霉素类药物回收率分别为61.0%～109.6%、82.5%～106.0%,相对偏差0.56%～10.8%、1.3%～4.9%。结论该方法操作简单、灵敏,适合快速筛查和监测鱼肉中的多组份磺胺和氯霉素类药物残留。
- 刘莉治曾涛黄聪彭荣飞罗晓燕林玉娜李静
- 关键词：磺胺类药物氯霉素类药物MS
- LC/MS/MS快速检测水中41种农药的分析方法
- 目的:建立高效液相色谱串联质谱联用LC/MS/MS快速测定水中41种农药的方法。方法:Inertsil ODS-3(GL Science,2.1×150mm,内径5μm),选用5mmol/L醋酸铵和甲醇作为流动相,流速0...
- 刘莉治陈坤才黄聪罗晓燕周洪伟
- 关键词：农药LC/MS/MS
- 文献传递
