刘诗咏
- 作品数：19 被引量：23H指数：2
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- 相关领域：理学化学工程一般工业技术医药卫生更多>>
- 以CH_2和LiH为例验证分子的洪特多重度规则
- 2015年
- 以CH2和Li H分子为例,采用DFT/3-21+G*方法和基组,在垂直和绝热跃迁约束条件下,优化了它们的分子构型;计算了电子组态相同,而自旋态不同的分子(低自旋和高自旋态)物种的最低单点能量。结果发现,无论在垂直还是绝热变化过程,也不论化学键距变化的多少,总会存在分子的洪特多重度关系:高自旋态轨道能总会比其低自旋态的轨道能量更低,也更为稳定。
- 谢惠东裴诗恩苏凌峰陈佳媛刘诗咏钟爱国
- 关键词：密度泛函理论分子
- 十二烷基磺酸根插层水滑石负载纳米钯催化的Suzuki偶联反应(英文)被引量：8
- 2010年
- 首次制备了十二烷基硫酸根(DS–)插层水滑石负载的纳米钯无膦配体型的Suzuki偶联反应催化剂.DS–进入到水滑石层间,使层间距从微孔增至2.9nm,从而有利于中等尺度的有机分子在催化剂表面的扩散.进一步以PdCl42–交换该水滑石得到DS–和PdCl42–双插层的水滑石.还原后可得到层间插有金属钯纳米团簇的水滑石.由于DS–插层后在水滑石层板间形成的空间有限,限制了Pd0团簇的进一步生长.作为一种亲油性的非均相催化剂,该类催化剂可有效促进卤代芳烃与苯硼酸的Suzuki偶联反应.催化剂循环使用5次后活性基本得以保持.
- 刘诗咏周其忠金正能蒋华江姜玄珍
- 关键词：水滑石纳米钯SUZUKI偶联反应卤代芳烃苯硼酸
- 用Hartree-Fock法预测取代苯亚硒酸的pK_a值
- 2015年
- 采用Gaussion View软件用Hartree-Fock方法及STO-3G基组优化13种已知pK_a实验值的单取代苯亚硒酸化合物,得到它们的Mulliken电荷和NBO电荷,以羟基上的H1、O1原子及Se原子的Mulliken、NBO电荷分别对pK_a实验值做图,得到6个线性拟合方程,通过比较它们的相关性大小,R的绝对值越大,相关性越好,选出拟合效果最好的线性回归方程。再选取13种未知pK_a实验值的单取代和多取代苯亚硒酸化合物,算出各自的电荷,用该线性回归方程计算其pK_a值。结果表明,用O1原子的Mulliken电荷值与其实验pK_a值的线性回归方程,来预测未知取代苯亚硒酸的pK_a值具有良好的预测效果。
- 张梦阳裴诗恩苏凌峰刘喜灵徐娉婷刘诗咏
- 关键词：PKA值
- 生物工程酶制剂格列卫的光谱和药理活性的密度泛函研究
- 2016年
- 采用密度泛函理论的B3LYP方法在6-311+G(d,p)基组上,对新型生物工程酶制剂格列卫(GLIVEC)的理化性质进行了理论计算与模拟,得到其分子构型、红外光谱、拉曼光谱、紫外可见光谱、核磁共振图谱等信息,并对分子的IR谱和1HNMR谱进行了指认。模拟结果表明,N16,N6所在胺基和C1所在胍基,很可能是格列卫(GLIVEC,甲磺酸伊马替尼)发挥其药理和毒理活性之所在作用位点。
- 周旺梅贤柱裴诗恩张梦阳黄恩玲秦文杰刘诗咏
- 关键词：格列卫密度泛函理论
- 新型降糖药利格列汀药理及光谱活性的密度泛函研究
- 2016年
- 用密度泛函理论方法(DFT),模拟计算了利格列汀分子的分子-电子吸收光谱,并对其进行了指认。结果表明,利格列汀分子发挥药理活性的亲电和亲核反应中心很可能是氨基(NH2)和N17,而亲电中心则可能是羰基。
- 陈航周玥卢巧君袁康杰方伯勇裴诗恩刘诗咏
- 关键词：密度泛函理论
- 仿生体系的富电子折叠体与四价离子环番的自组装被引量：2
- 2010年
- 合成仿生体系的含1,5-二氧萘基的富电子折叠体2N、3N、4N和含1,4-二氧苯基的富电子折叠体2B、3B和4B.用紫外光谱研究了富电子折叠体与缺电子四价离子环番(CBPQT)之间的吸收光谱.结果显示折叠体中的1,5-二氧萘基的个数越多,其吸收越大,供受体之间的作用越强.随着分子中1,4-二氧苯基个数的增加,供受体之间的作用由微小到弱相互作用.含1,5-二氧萘基的富电子折叠体和CBPQT之间的相互作用要远远大于含1,4-二氧苯基的折叠体和CBPQT之间的相互作用.CBPQT对于含萘环电子供体和含苯环的富电子折叠体具有选择性识别作用.
- 刘诗咏何冰晶王雪莲郑卫新周其忠蒋华江
- 关键词：电荷转移自组装
- 用Hirshfeld电荷预报取代苯胺的logP值
- 2015年
- 用密度泛函活性理论与方法(DFT/B3LYP)及基组6-31+G(d,p),优化了20种苯胺及其取代苯胺分子的几何结构。结果发现,苯环胺基上N原子的Hirshfeld电荷值(HIR)与其实验油水分配系数(log P)值之间具有良好的线性相关性,普遍比其H原子拟合核静电势电荷(ESP)值以及自然电荷值(NBO)拟合的好。计算了20种未知log P值的取代苯胺化合物胺基的11N原子Hirshfeld电荷值,归入拟合出的最佳线性参数方程式,发现与商业软件ACD/Labs6.0预测得到的多取代苯胺及其衍生物分子的log P预测值非常接近,相对偏差(SD)小于±0.15%.
- 韦亮苏婉芬罗海霞王赛龙罗寅辉刘诗咏钟爱国
- 关键词：密度泛函理论取代苯胺LOGP
- 钯纳米粒子@超顺磁性Fe_3O_4催化的Heck偶联反应被引量：2
- 2012年
- 利用Fe3O4溶胶的正电荷特性,将络负离子PdCl 24-通过静电作用吸附在Fe3O4胶体粒子表面,以抗坏血酸(Vc)进一步将其还原,即得到负载有Pd金属团簇的Fe3O4胶体粒子(Pd0@Fe3O4).该超顺磁性Fe3O4载体负载的纳米Pd对Heck反应表现出良好的催化活性,且反应完毕后可简单地通过永久磁铁将催化剂从反应体系中分离,循环使用.研究表明,该催化剂在循环使用5次后反应活性没有明显下降,并对多种卤代芳烃的Heck偶联反应表现出优异的催化活性.
- 郭海昌刘诗咏
- 关键词：超顺磁性FE3O4纳米钯可回收HECK偶联反应
- 含富电子的1,5-二氧萘基的仿生体系的线性供体与折叠体的簇集和自卷性质
- 2009年
- 合成了一系列含有1,5-二氧萘基仿生体系的线性供体和折叠体,用稳态荧光光谱法定量研究了它们的临界簇集浓度(CAgC)及其影响因素.结果显示,DX(1,4-二氧六环,D ioxane)-H2O和CH3CN-H2O二元溶剂中的簇集程度与Ф值(有机溶剂的体积分数)有关.在DX-H2O和CH3CN-H2O体系中,分子间与分子内π-π芳环堆积作用能促进簇集.折叠体的分子内折叠加强了簇集程度.线性供体的自卷曲程度随Ф值的增大而变小,随分子中1,5-二氧萘基数目的增多而增大.
- 周其忠赵淑敏刘诗咏
- 关键词：簇集
- 卤代芳烃的Suzuki与Heck偶联反应的新催化体系探索
- 钯催化的芳基溴或芳基碘的Suzuki及Heck偶联反应是现代有机合成中重要的反应。这些偶联反应在材料、天然产物及生物活性物质的制备中有着极其重要的地位。发展无膦配体的可循环使用的非均相催化剂以取代昂贵的对空气敏感的碱性膦...
- 刘诗咏
- 关键词：偶联反应
- 文献传递
