刘远兴
- 作品数：9 被引量：26H指数：3
- 供职机构：广东省梅州市人民医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金梅州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 梅州地区TLR4基因多态性与缺血性脑卒中发病风险的关联研究
- 2020年
- 目的检测梅州地区缺血性脑卒中患者和健康对照人群Toll样受体4(TLR4)基因的4个多态性位点rs10759932、rs11536879、rs11536891、rs1927914的基因型,分析其与缺血性脑卒中的相关性。方法收集2018年1月1日—2018年7月31日在中山大学附属梅州医院住院治疗的突发缺血性脑卒中患者186例作为病例组,同期在体检中心收集体检健康者194名作为对照组,所有观察对象均为梅州籍。应用Massarray SNP分型技术检测两组患者前述TLR4基因的4个位点基因型,绘制聚类图,并进行Hardy-Weinberg(H-W)平衡及最小等位基因频率(MAF)检测。采用二分类非条件Logistic回归模型分析上述位点不同基因型与脑梗死发病风险的相关性。以spearman秩相关方法对病例组基因型与发病年龄进行相关性分析。结果两组观察对象4种SNP位点基因聚类图均正常,H-W平衡检验P值和MAF值均大于0.05。rs1927914 A/G基因型频率分布差异有统计学意义(χ^2=9.267,P=0.010),对照组GG频率显著高于病例组。二分类logistic分析显示,rs1927914 GG基因型发生脑梗死风险的概率是AA型的37.7%(校正OR=0.377,95%CI=0.189~0.750,P=0.005);其余SNP位点基因型均未发现差异有统计学意义(均P≥0.05);相关分析结果显示rs11536891基因型与发病年龄存在负相关(r=-0.156,P=0.035)。结论rs1927914基因位点基因型与缺血性脑卒中发生存在显著关联,rs11536891基因型与缺血性脑卒中的发病年龄存在负相关性。
- 刘远兴周坤元王士中谢运泉梁昊
- 关键词：基因多态性脑卒中脑缺血
- TLR4基因rs1927914的多态性与缺血性脑卒中易感性的Meta分析被引量：1
- 2019年
- 目的通过Meta分析评估TLR4基因rs 1927914位点的基因多态性与缺血性脑卒中的易感性,旨在为缺血性脑卒中发病遗传易感性提供循证医学依据。方法检索收集2001年1月至2017年2月发表的有关TLR4基因多态性与缺血性脑卒中易感性的病例对照和队列研究文献。通过Newcastle-Ottawa量表对纳入的文献进行质量评价。应用Stata12.0软件对已纳入的文献数据进行Meta分析确定TLR4rs 1927914位点是否与缺血性脑卒中易感性相关,并通过敏感性分析判断Meta分析的稳定性,进行异质性检验以判断各研究间的异质性,亚组分析获取异质性来源。结果共13篇文献符合纳入标准,包括缺血性脑卒中患者4 334例和对照组7 745例,文献质量等级为中、高质量。TLR4 rs 1927914的T等位基因和缺血性脑卒中的患病风险关联性Meta分析结果显示,显性模型:OR=1.384,95%CI 1.062~1.804,P=0.016,共显性模型:OR=1.232,95%CI 1.002~1.515,P=0.048,隐性模型:OR=1.246,95%CI 0.912~1.703,P=0.168。将不同人群进行亚组分析发现在欧美人口中T等位基因和缺血性脑卒中的患病风险具有显著关联性(显性模型:OR=1.201,95%CI 1.080~1.322,P=0.021;共显性模型:OR=1.248,95%CI 1.002~1.494,P=0.043),但在亚洲人口中TLR4基因的rs1927914位点与缺血性脑卒中的关联性未见显著差异(显性模型:OR=0.667,95%CI 0.547~0.787,P=0.608;隐性模型:OR=1.152,95%CI 1.029~1.275,P=0.061;共显性模型:OR=0.725,95%CI 0.546~0.97,P=0.153)。结论TLR4基因rs 1927914位点上的T等位基因与缺血性脑卒中具有相关性,主要体现在欧美人群中,亚洲人群没有明显相关性。
- 刘远兴王士中刘险辉谢运泉易宏淦
- 关键词：缺血性脑卒中RS基因多态性META分析
- TLR4基因单核苷酸多态性与缺血性脑卒中再灌注损伤关系的Meta分析被引量：3
- 2018年
- 目的通过Meta分析评估Toll样受体4(TLR4)基因单核苷核酸多态性(SNP)位点rs10759932,rs11536891,rs11536879与缺血性脑卒中再灌注损伤发生的关系,旨在为预防缺血性脑卒中再灌注损伤发病提供循证医学依据。方法检索Medline、PubMed、EMBASE、Cochrane、CBM、中国期刊网、学术会议资料和学位论文等数据库,全面收集关于缺血性脑卒中再灌注损伤与TLR4基因SNP(rs10759932,rs11536891,rs11536879)相关的队列研究和病例对照文献,通过基因型之间的对比,确定基因SNP(rs10759932,rs11536891,rs11536879)是否与缺血性脑卒中再灌注损伤发生相关。应用软件Stata11.0进行Meta分析,异质性检验采用随机效应模型,并计算其OR值,为定量分析不同研究间的异质性,采用固定效应模型,并计算其变异性的百分比I2。结果 Meta分析结果显示,分析1 943例缺血性脑卒中再灌注损伤患者和5 043例对照组,TLR4基因SNP(rs10759932,rs11536891,rs11536879)和缺血性脑卒中再灌注损伤的患病风险具有重要关联性,其中显性固定效应模型分别为OR=1.653,95%CI:1.416~1.930;OR=1.653,95%CI:1.416~1.930;OR=1.653,95%CI:1.416~1.930。共显性的固定效应模型分别为OR=1.525,95%CI:1.350~1.723;OR=1.653,95%CI:1.416~1.930;OR=1.653,95%CI:1.416~1.930。结论通过Meta分析得出TLR4基因SNP(rs10759932,rs11536891,rs11536879)与缺血性脑卒中再灌注损伤的发生相关。
- 刘远兴王士中刘险辉谢运泉
- 关键词：缺血性脑卒中再灌注损伤TOLL样受体4单核苷酸多态性
- 客家聚居地区人群血脂与HbA1c联合检测分析
- 2012年
- 目的:控讨客家人血脂水平与HbA1c相关性。方法:测定282例HbA1c,TG,Chol,HDL,LDL,apoA1,apoB水平,比较不同HbA1c水平的。结果:客家地区糖耐量受损人群(IGT)、糖尿病人群(DM)与正常人群(NGT)比较血脂和HbA1c都有显著差异。结论:客家人随HbA1c水平升高,血脂代谢异常。
- 刘远兴刘险辉温卡娜
- 关键词：血脂异常糖化血红蛋白糖耐量受损
- 血管性痴呆患者血浆同型半胱氨酸监测的临床意义分析被引量：8
- 2014年
- 目的:探讨血管性痴呆患者血浆中同型半胱氨酸含量测定的诊断及治疗意义。方法:选取收治的血管性痴呆患者263例,其中138例患者诊断为轻度血管性痴呆,64例患者诊断为中度血管性痴呆,61例患者诊断为重度血管性痴呆,选取同时期的门诊健康体检者100例作为对照组,测定上述患者的血浆同型半胱氨酸浓度。结果:轻度、中度以及重度血管性痴呆患者的血浆Hcy浓度呈上升趋势,其简易精神智能状态评分呈下降趋势,且这种差异具有统计学意义(P<0.05);轻度、中度、重度血管性痴呆患者的血浆Hcy及其简易精神智能状态评分和平均值与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:血浆中同型半胱氨酸水平是血管性痴呆发生的独立危险因素之一,对于血管性痴呆的诊断及治疗都有着重要的临床意义。
- 刘远兴
- 关键词：血管性痴呆同型半胱氨酸
- 质量控制工具在临床生化项目过程能力验证中的应用被引量：3
- 2013年
- 目的:运用质量控制工具,验证本实验室的过程能力,设计最佳的室内质量控制规则.方法:参考美国临床实验室改进法案(CLIA’88)中的分析质量要求,作为临床允许总误差(total allowed error,TEa),结合本实验室的室内质控变异系数(CV%)作为分析方法的不精密度,生化室间质评的偏倚(Bias%)作为分析方法的不准确度,以方法决定图反映检测方法的过程稳定性,用Westgard质控选择表格确定候选方法,以功效函数图和操作过程规范图确定最佳的质控方案.结果:各项目据其分析方法性能特征选择最佳质控规则进行室内质量控制.结论:实验室运用质量控制工具,确定质控方案,查找本实验室存在问题,开展全面质量控制策略(TQC),保证临床实验室的质量要求.
- 刘远兴吴新伟李建杰杨霞侯海松
- 关键词：临床生化
- 病毒性胃肠炎患者中诺如病毒感染情况的检测分析被引量：7
- 2014年
- 目的:探讨病毒性胃肠炎患者中诺如病毒感染情况的检测分析。方法:通过对2013年1-9月于笔者所在医院进行治疗的120例病毒性胃肠炎患者,分别运用逆转录聚合酶链反应法检测和转录反转录协同实验检测,对两种检测方法的灵敏度、特异性进行比较。结果:运用转录反转录协同实验后GGⅠ阳性7例,占5.83%,阴性113例,占94.17%,GGⅡ阳性46例,占38.33%,阴性74例,占61.67%。转录反转录协同实验行检测,阳性53例,占44.17%,其中GGⅠ患者7例,占阳性患者的13.21%,GGⅡ患者46例,占阳性患者的86.79%;恒温快速检测法检测出阳性患者53例,占总患者数的44.17%,其中不同性别、不同年龄段比较差异无统计学意义(P>0.05),转录反转录协同实验的灵敏度及特异性分别为89.09%、93.85%,阳性预测值92.45%,阴性预测值91.04%。结论:临床运用转录反转录协同实验检测病毒性胃肠炎患者中诺如病毒感染情况,具有较高的灵敏度及特异性,临床值得推广。
- 刘远兴郑志远
- 关键词：病毒性胃肠炎诺如病毒
- 高同型半胱氨酸血症与老年痴呆发病的相关性分析被引量：3
- 2015年
- 目的分析高同型半胱氨酸血症（HHcy）与老年痴呆（AD）发病的相关性。方法选取2010年4月至2013年5月该院收治的痴呆老年患者100例,并据患者病情分为老年痴呆（AD）组和血管性痴呆（VD）组,另选取健康老年人50例为对照组,检测治疗前后3组同型半胱氨酸（Hcy）水平,分析Hcy水平与AD发病的相关性。结果 AD、VD组患者Hcy水平均高于对照组,治疗后Hcy水平均下降,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后AD、VD组患者简易精神状态量表（MMSE）评分均升高,且AD组患者日常生活能力量表（ADL）评分降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）;重度AD患者Hcy水平高于轻度AD患者,差异有统计学意义（P〈0.05）;AD的优势比（OR）值为4.7,95%置信区间（CI）为1.76~7.09;AD患者Hcy水平与MMSE评分呈明显负相关（轻、中、重度AD相关系数r分别为-0.32、-0.40、-0.27,P〈0.05）。结论 HHcy是导致AD患者发病的独立危险因素,应加强对高Hcy水平的关注,以防治老年痴呆。
- 刘远兴
- 关键词：高同型半胱氨酸血症老年痴呆血管性痴呆
