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刘金杰: 作品数：10 被引量：13H指数：2; 供职机构：北京市公安局更多>>; 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律生物学更多>>

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二代测序技术在法庭科学中的应用被引量：1: 2016年; Sanger等[1](1977年)发明了双脱氧核苷酸末端终止法并绘制出第一个完整的基因组图谱,标志着第一代测序技术的诞生.上述技术的基本原理大致是利用双脱氧核苷酸(ddNTP)代替脱氧核苷酸(dNTP)为底物进行DNA合成反应,通过STR的长度来进行测序.随后该技术由人工操作发展到自动化,由平板电泳技术发展为毛细管荧光电泳技术,应用已超过30年.而目前二代测序技术也已发展近10年,该技术聚焦于A、T、C、G4种核苷酸组成的DNA序列,通过检验4种碱基的排列顺序来进行基因测序.二代测序技术比一代技术具有高通量的优越性.本文扼要介绍二代测序技术发展状况和工作原理,以供广大法医学工作者参考.; 孙帅张庆霞刘金杰薛卢艳唐晖; 关键词：法医物证学高通量 STR

太原汉族人群17个Y-STR基因座等位基因频率及遗传关系: 2013年; 目的研究太原汉族人群17个Y-STR等位基因的频率、遗传多态性分布、遗传距离和聚类分析及其在法医学应用研究。方法应用Y-filerTM试剂盒检测102例太原汉族无关男性个体的血样,运用3130 xl遗传分析仪进行基因分型,计算等位基因频率。应用相关分析软件,参考其他地区人群资料,对太原汉族群体的遗传距离和遗传关系进行研究。结果 17个Y-STR基因座共有137个等位基因。基因多样性在0.433 5-0.894 0之间。根据遗传距离分析发现,与公开发表的国内其他群体相关数据资料相比,太原汉族与北京汉族之间的遗传距离最小(0.001 7),与台湾泰雅族人群之间的距离最大(0.469 6);与其他少数民族相比,太原汉族与辽宁满族群体之间的遗传距离最小(0.001 4),与台湾泰雅族人群之间的距离最大(0.4696)。结论 17个Y-STR基因座在太原汉族群体中有较好的遗传多态性,且有较强的个体识别能力及非父排除能力,对建立Y染色体数据库和法医学实际检案都有重要的意义。; 陈惠珍张戎张娟层刘金杰薛淑莲郭大玮梁景青; 关键词：Y-STR 遗传多态性群体遗传学

D11S4463和D17S974基因座在汉族人群中遗传多态性及其等位基因分型标准物的制备: 目的:　　调查D11S4463基因座和D17S974基因座在中国汉族人群中的遗传多态性，并用分子克隆技术制备其等位基因分型标准物。　　方法:　　用荧光PCR和ABI3130XL遗传分析仪对中国汉族600份无关...; 刘金杰; 关键词：法医物证学分子克隆遗传多态性汉族人群; 文献传递

新疆克拉玛依地区人群18个STR位点的遗传多态性: 2014年; 实验目的：研究18个短串联重复序列（Short Tandem Repeat，STR）位点（D5S818、D21S11、D7S820、CSF1PO、D2S1338、D3S1358、vWA、D8S1179、D16S539、PentaE、TPoX、TH01、D19S433、D18S51、FGA、D6S1043、D13S317、D12S391）在新疆克拉玛依地区人群中的基因频率分布。实验方法：采用PCR扩增及毛细管电泳技术对332名个体的18个STR基因座进行分析。实验结果：共检出213种等位基因，基因频率分布在0．002～0．536之间。18个STP基因型分布均符合Hardy．Weinberg平衡（P〉0．05），杂合度均不低于0．589，个人识别能力均不小于0．795，多态信息含量均不小于0．56，非父排除概率均不小于0．278。结论：本文研究了新疆克拉玛依地区人群18个STR位点的遗传多态性，为人类群体遗传学及法医学后续研究提供详实可靠的基础数据。; 赵兴春王峰王邦义陈曼刘毅成李洋刘金杰白雪姚伊人王乐; 关键词：法医遗传学 STR 遗传多态性

山东菏泽市汉族人群18个常染色体STR基因座遗传多态性被引量：1: 2015年; 本文对山东菏泽458名汉族个体18个常染色体STR基因座进行遗传多态性调查。应用DNATyper19plus试剂盒进行扩增及检测。共检出210种等位基因,基因频率分布在0.001-0.519之间,各基因座基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡（P〉0.05）。18个基因座累计非父排除率为0.999 999 971。该系统在汉族人群中具有较好识别能力,本文数据可为相关研究和应用提供基础数据。; 王超群赵兴春孙启凡邓锴王乐白雪刘金杰王峰姚伊人叶健; 关键词：法医物证学 STR 遗传多态性

山西汉族人群DYS578基因座遗传多态性与法医学的应用: 2012年; 目的研究山西汉族人群中DYS578基因座的遗传多态性及法医学意义。方法随机抽取215例山西汉族无血缘关系男性个体静脉血1mL,EDTA抗凝,依次对其进行DNA提取,聚合酶链反应(PCR)扩增,银染显色。最后对筛选出的等位基因进行测序并按照国际法医遗传学会委员会(ISFG)推荐的原则命名各等位基因。结果山西汉族无血缘关系男性DYS578基因座观察到6、7、8、9、10,共5个等位基因。其基因变异度(GD)为0.712 5,个人识别能力(DP)和非父排除率(PE)均为0.709 2。结论 Y-STR基因座DYS578具有较高的遗传多态性,在法医学、人类遗传学和临床病理学等方面具有较高的实际应用价值。; 张戎刘金杰梁景青; 关键词：山西汉族人群遗传多态性临床病理学

D11S4463基因座等位基因分型标准物制备及应用被引量：3: 2013年; 目的制备D11S4463基因座等位基因分型标准物,并调查该基因座在中国汉族人群中的遗传多态性。方法设计引物,用荧光引物PCR扩增和ABI 3130XL遗传分析仪电泳的方法,对中国汉族520份无关个体血斑样本D11S4463基因座遗传多态性进行调查,用分子克隆的方法构建其等位基因分型标准物。结果 D11S4463基因座在中国汉族人群中共检测出9个等位基因,杂合度、匹配概率、个体识别能力、多态性信息含量及非父排除概率分别为0.735、0.089、0.911、0.73、0.485。应用分子克隆的方法成功构建其等位基因分型标准物,按国际法庭血液遗传学学会推荐的原则命名。结论 D11S4463基因座具有较高的遗传多态性,应用分子克隆的方法构建其等位基因分型标准物,在法医科学实践中具有较高的应用价值。; 刘金杰金鑫王乐赵兴春陈婷白雪张建姜伯玮张戎叶健梁景青; 关键词：法医物证学分子克隆遗传多态性

Y-SNP和Mt-SNP单倍群研究及法医学应用被引量：4: 2020年; 作为人类基因组中伴性遗传标记,Y染色体/线粒体携带的遗传信息能够遗传给其男性/所有后代。Y染色体SNP(Y-SNP)和线粒体SNP(Mt-SNP)单倍群能够分别反映其父/母系历史信息,在人类族群起源进化研究中备受关注。本文就Y-SNP及Mt-SNP的遗传特性、单倍群族群地域分布及在分子人类学领域的研究进展进行综述,并展望该技术在法医遗传学的应用前景。; 王小娟钱恩芳刘金杰黄美莎李彩霞李彩霞黄江; 关键词：法医遗传学

单位点等位基因Ladder的研制与应用被引量：1: 2017年; DNA等位基因Ladder是国产遗传分析仪质量检测及性能评价的必备试剂。基于DNA克隆技术,以单基因座(D2S1338)为靶位点,通过体外基因扩增方法获取基因座重复单位为11-24的等位基因,并与相应克隆载体连接构建该位点质粒克隆库,采用优选出的荧光标记引物对质粒DNA模板进行荧光PCR扩增,最终获得单STR位点高质量的等位基因Ladder,完全满足GA118-16A型遗传分析仪的质量检测和性能测试要求。; 金鑫刘金杰刘正姜伯玮金川; 关键词：基因克隆

法庭科学DNA检验技术装备建设与发展被引量：2: 2017年; 本文简要介绍了法庭科学DNA检验技术在我国的发展,技术检验过程对装备的需求等,从我国公安系统DNA技术装备现状和特点出发,提出了DNA检验技术装备建设与发展的方向。; 金鑫刘金杰姜伯玮赵兴春叶健; 关键词：DNA检验技术

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