您的位置: 专家智库 > >

刘雪英

作品数:7 被引量:18H指数:2
供职机构:华南师范大学化学与环境学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 7篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 4篇手性
  • 3篇手性配体
  • 3篇配体
  • 3篇环氧化
  • 3篇不对称环氧化
  • 2篇环氧化反应
  • 2篇不对称环氧化...
  • 1篇学成
  • 1篇亚胺
  • 1篇质谱联用
  • 1篇色谱
  • 1篇手性金属
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱-质...
  • 1篇氢化
  • 1篇喹啉
  • 1篇羟基
  • 1篇相色谱
  • 1篇络合物
  • 1篇没药

机构

  • 7篇华南师范大学
  • 4篇广州大学

作者

  • 7篇刘雪英
  • 5篇刘军涛
  • 5篇欧军
  • 5篇冯爱青
  • 4篇陈亿新
  • 4篇曾志
  • 1篇蒙绍金
  • 1篇赵富春

传媒

  • 2篇广东化工
  • 2篇华南师范大学...
  • 1篇广州化工

年份

  • 1篇2007
  • 6篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
新型手性配体6,6'-二羟基-5,5'-双喹啉(BIQOL)的合成及其在不对称催化还原反应中的应用
刘雪英
D-甘露醇衍生的新型手性配体的合成及其在不对称催化环氧化反应中的应用被引量:1
2007年
合成了手性配体1,2,5,6-O-二异丙基-D-甘露醇(III)以及1,3,4,6-O-二亚苄基-D-甘露醇(IV)及其衍生物并对起结构进行了表征,其中1,3,4,6-O-对氯二亚苄基-D-甘露醇(V),1,3,4,6-O-对甲基二亚苄基-D-甘露醇(VI)属于新化合物未见有文献报道.4种新型的手性二醇应用于查尔酮的不对称环氧化均显示了较高的催化活性(97.4%-100%conv.)和中等或偏低的对映选择性(14%-31.7%ee).
欧军陈亿新刘军涛冯爱青刘雪英曾志
关键词:不对称环氧化查尔酮
新型手性配体BIQOL的合成及其在不对称还原反应中的应用
本文对新型手性配体BIQOL的合成及其在不对称还原反应中的应用进行了研究。文章在CuCIz-benzylamine络合物存在的条件下,通过简单的氧化偶联反应合成外消旋的BIQOL,再用s-(+)樟脑磺酸氯将其衍生化成樟脑...
刘雪英
文献传递
不对称还原亚胺类化合物的研究进展被引量:2
2006年
本文概述了通过不对称催化氢化和不对称催化氢化硅烷基化还原前手性亚胺类化合物中的C=N 的进展,并且着重从构成催化剂的金属中心的角度来介绍二茂Ti催化体系、Rh和Ir催化体系和Ru催化体系。
欧军曾志陈亿新冯爱青刘军涛刘雪英
关键词:亚胺不对称催化氢化
手性金属Salen-Mn络合物在不对称环氧化反应中的应用被引量:3
2006年
手性salen金属络合物在烯丙醇类化合物的动力学拆分,环氧化合物的不对称开环以及非官能化烯烃的不对称环氧化等反应中已得到了广泛的应用。本文主要介绍了手性金属salen-Mn络合物在非官能化烯烃的不对称环氧化反应中取得的新进展。
冯爱青欧军刘雪英刘军涛曾志陈亿新
关键词:不对称环氧化
没药挥发性化学成分的研究被引量:12
2006年
用水蒸气蒸馏法提取没药挥发性化学成分.用毛细管气相色谱-质谱联用技术进行结构鉴定.从中鉴定出45个化合物,其主要成分为:4,5,6,6A-四氢-2(1H)-并环戊烯酮、1,5,9-三甲基-1,5,9-环十二碳三烯、4-乙烯基-4-甲基-3-异丙烯基-1-异丙基-环己烯、α-毕橙茄油烯、十氢-3A-甲基-6-亚甲基-1-异丙基-环丁[1,2:3,4]二环戊烯、脱氢香橙烯、1R,3Z,9S-4,11,11-三甲基-8-亚甲基双环[7.2.0]十一碳-3-烯、柏木烯、1-乙基-1-甲基-2,4-二异丙烯基-环己烯、7-亚甲基-2,4,4-三甲基-2-乙烯基-双环[4.3.0]壬烷、1,2,3,4,4A,5,6,8A-八氢-7-甲基-4-亚甲基-1-异丙基萘.
赵富春曾志刘雪英刘军涛冯爱青欧军蒙绍金
关键词:没药气相色谱-质谱联用挥发性化学成分
不对称环氧化反应最新研究进展被引量:1
2006年
合成光学活性环氧化合物一直以来都是有机化学面临的挑战之一,而不对称环氧化反应是合成光学活性的环氧化物的主要途径之一。近年来发展了许多有关烯烃不对称环氧化反应类型,文章对各类不对称环氧化反应及其研究进展进行综述,重点讨论聚合物负载金属络合物以及新型手性配体BINOL催化的不对称环氧化反应。
刘雪英刘军涛冯爱青欧军陈亿新
关键词:BINOL不对称环氧化Α,Β-不饱和酮
共1页<1>
聚类工具0