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华英杰

作品数:115 被引量:177H指数:10
供职机构:海南师范大学更多>>
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相关领域:理学一般工业技术医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 66篇期刊文章
  • 27篇专利
  • 11篇会议论文
  • 9篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 61篇理学
  • 13篇一般工业技术
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  • 5篇化学工程
  • 5篇金属学及工艺
  • 1篇冶金工程
  • 1篇动力工程及工...
  • 1篇电气工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 46篇催化
  • 24篇KEGGIN...
  • 22篇光催化
  • 21篇电催化
  • 21篇降解
  • 20篇可见光
  • 18篇离子
  • 17篇阴离子
  • 17篇催化剂
  • 14篇循环伏安
  • 14篇杂多阴离子
  • 12篇污染
  • 12篇污染物
  • 11篇电极
  • 10篇电化学
  • 10篇杂多酸
  • 10篇可见光催化
  • 9篇有机污染物
  • 8篇有机污染
  • 8篇催化降解

机构

  • 112篇海南师范大学
  • 13篇中山大学
  • 7篇大连理工大学
  • 5篇吉林大学
  • 4篇海南省热带药...
  • 1篇兰州大学
  • 1篇海南大学
  • 1篇同济大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇沈阳大学
  • 1篇厦门大学
  • 1篇中国地质大学
  • 1篇琼台师范学院

作者

  • 114篇华英杰
  • 96篇王崇太
  • 10篇刘希龙
  • 10篇孙振范
  • 9篇邹晓梅
  • 8篇童叶翔
  • 7篇孟长功
  • 7篇李天略
  • 6篇吴春燕
  • 6篇陈艳
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  • 5篇何猛雄
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  • 4篇赵梓铭
  • 4篇朱兴旺
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  • 3篇王旭裕
  • 3篇华淑艳
  • 3篇张大帅

传媒

  • 20篇海南师范大学...
  • 9篇中山大学学报...
  • 9篇海南师范学院...
  • 8篇化学学报
  • 5篇应用化学
  • 2篇电化学
  • 2篇无机化学学报
  • 2篇计算机与应用...
  • 2篇物理化学学报
  • 1篇吉林大学自然...
  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇功能材料
  • 1篇材料导报
  • 1篇材料科学与工...
  • 1篇大连轻工业学...
  • 1篇海南师范学院...
  • 1篇2009年第...
  • 1篇第十三届全国...
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年份

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  • 3篇2017
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  • 6篇2013
  • 11篇2012
  • 8篇2011
  • 10篇2010
  • 9篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2006
  • 6篇2005
  • 3篇2004
115 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
有机阳离子12-钨磷杂多酸盐电化学性质的研究被引量:1
2005年
以N,N_二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂、四丁基溴化铵(Bu4NBr)为支持电解质、玻碳(GC)为工作电极,用循环伏安(CV)法研究了6种有机阳离子的α_12_钨磷杂多酸盐Q3PW12O40[Q=(CH3)4N,(C4H9)4N,C10H19(CH3)3N,C12H25(CH3)3N,C14H29(CH3)3N,C18H37(CH3)3N]的电化学特性。结果表明:Q3PW12O40在GC电极上有4对准可逆的还原—氧化波,其还原—氧化峰电位和峰电流的差别甚小,因而有机阳离子碳链的大小对12_钨磷杂多阴离子的电化学性质影响较小。这些特性从理论上进行了解释。
王崇太华英杰周红兵黄丽萍李玉光
关键词:循环伏安
氧分子在镍钛合金(100)表面吸附行为的研究被引量:4
2003年
NiTi形状记忆合金作为一种广泛使用的生物医学材料,表面形成的氧化膜是其具有良好生物相容性的基础。氧分子在NiTi合金表面的吸附是其形成氧化膜的关键,应用离散变分X_α方法,首次对O_2分子在B_2结构NiTi(100)表面的吸附过程进行了理论研究,分别计算了在两种不同的O_2分子吸附方式中Ti-O原子间的键级和电荷分布。结果表明:O_2分子垂直接近NiTi(100)表面对其发生吸附更为有利。在吸附过程中,O_2分子中只有一个氧原子被其最近邻的一个表面钛原子所吸附,而合金中其它表面原子及体相原子的电子结构没有变化。Mulliken集居数及局域态密度分析表明,吸附过程中钛原子与氧原子之间的相互作用主要是由2p(O)电子和4s,4p(Ti)电子贡献。
华英杰刘新孟长功杨大智
关键词:氧分子镍钛合金形状记忆合金生物医学材料
PW11Mn/有机陶瓷膜的制备及可见光催化性能
2020年
高级氧化法产生的具有强氧化性的·OH、·O2-等可以把水体中有害的有机物大分子氧化成CO2、H2O等小分子物质。以甲基三甲氧基硅烷为有机陶瓷的前驱体,以Keggin型锰取代杂多阴离子PW11O39Mn(II)(H2O)5-[PW11Mn]为可见光活性组分,采用溶胶-凝胶法制备PW11Mn/有机陶瓷膜光催化剂,并进行了IR、UV-Vis DRS以及SEM等表征。通过高级氧化法对罗丹明B(RhB)的光降解反应来评估其光催化活性,同时探究了PW11Mn负载量、煅烧温度对PW11Mn/有机陶瓷膜光催化性能的影响。实验得出,100℃时煅烧的PW11Mn负载量为2.0 g的PW11Mn/有机陶瓷膜对罗丹明B降解效果最佳。
梁聪杰刘高鹏李利娜付有马健李小珊王崇太华英杰
关键词:甲基三甲氧基硅烷
Cs5PW11O39Mn(Ⅱ)(H2O)/C纳晶复合电极的制备与表征
<正>当今能源问题日益严重,高效利用太阳光能,是解决能源问题的最佳途径。在光电转换领域,光电材料是提高太阳光能利用效率的决定因素,因此,寻求光电性能好,成本低,抗腐蚀的光电极材料是一项重要研究课题。本文采用水热法制备了C...
徐孝南邹晓梅陈艳赵梓铭华英杰王崇太
文献传递
CdSQDs/TiO2复合材料的制备及光催化性能被引量:1
2020年
采用溶胶-凝胶法制备了一种CdS量子点(QDs)与TiO2的复合材料(CdSQDs/TiO2)。该材料具有较高的光催化活性和稳定性,在250 W金卤灯(波长>420 nm)照射下催化降解初始浓度为10μmol/L的模型污染物罗丹明B(RhB),反应120 min,RhB的降解率达到97%;反应240 min,RhB的TOC去除率约34%;经过8次循环使用,其光催化活性几乎没有损失。5,5-二甲基1-吡咯啉N-氧化物(DMPO)捕获自由基的电子顺磁共振(ESR)实验证明,光催化过程产生了·O^2-和·OH自由基,正是这些活性氧物质导致了RhB的降解。根据实验事实提出的光催化反应机理表明,CdSQDs和TiO2之间产生了协同作用,促进了光电子的转移,降低了光电子与空穴复合的几率,从而提高了光催化效率。
付有古建李茹玉李文森冷宛聪匡鑫马健华英杰王崇太
关键词:有机污染物降解二氧化钛溶胶-凝胶法量子点光催化
PW_(11)Fe/CS/CNTs/C复合膜电极的制备及在H_2O_2电化学传感器中的应用被引量:1
2017年
以壳聚糖(CS)为吸附剂和成膜剂,Keggin型铁取代杂多阴离子PW_(11)O_(39)Fe(Ⅲ)(H_2O)^(4-)(PW_(11)Fe)为电催化剂,碳纳米管(CNTs)为导电助剂,集成吸附法和溶胶-凝胶法将PW_(11)Fe固载在石墨电极表面制备了PW_(11)Fe/CS/CNTs/C复合膜电极,并用电化学方法研究了该电极的电化学行为及其影响因素,同时研究了电极对H_2O_2还原的电催化活性及作为H_2O_2电化学传感器的可能性。实验结果表明,PW_(11)Fe/CS/CNTs/C复合膜电极具有PW_(11)Fe类似的电化学行为及对H_2O_2还原的电催化活性,用于H_2O_2的安培检测,电流响应灵敏度为0.30 mA·cm^(-2)·(μmol/L)^(-1),检出限为7.3μmol/L(S/N=3)。
王鑫章金明蒋晓薇韩雷云王莉莉黄燕霞游诚航华英杰王崇太
关键词:循环伏安
NiTi合金表面TiO_2掺杂N原子的电子结构计算被引量:1
2006年
采用密度泛函理论的离散变分Xα方法(DV-X)α,对表面掺杂N原子后的NiTi合金表面TiO2的电子结构进行了计算,得到各原子间的键级、电荷分布、Mulliken集居数和态密度.结果表明:表面掺杂后,在Ti原子的3d,4s,4p轨道和N原子的2p轨道之间发生了有效的作用,改变了表面膜的电荷分布,表面负电荷增加,从而抑制了C1-等阴离子的吸附,阻碍电子的失去,提高了其抗点蚀的能力;同时,也有利于体液中Ca2+、PO4在表面沉积形成羟基磷灰石,使NiTi合金的耐腐蚀性得到进一步提高.这一理论计算阐明了NiTi合金表面掺N后抗腐蚀性和生物相容性提高的机制.
王崇太华英杰
关键词:TIO2抗腐蚀性
海南野生灵芝和种植灵芝中锗含量的测定被引量:3
2006年
采用干法灰化和湿法消化两种方法分别对海南野生和种植两类灵芝样品进行消解,用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定了灵芝样品中的锗(Ge)含量,选择了最佳测定条件.结果表明,种植灵芝中的锗含量(2554.2mg/kg)高于野生灵芝.
华英杰张宏胡国廉
关键词:灵芝干法灰化
Keggin型杂多阴离子PW_(11)O_(39)Fe(Ⅲ)(H_2O)^(4-)电催化降解硝基苯被引量:14
2009年
以Keggin型铁取代杂多阴离子PW11O39Fe(Ⅲ)(H2O)4-(PW11Fe)代替传统电芬顿(electro-Fenton)方法中的Fe3+作为电催化剂,构成一个新颖的电催化体系并用于中性水溶液中硝基苯的降解.结果表明,含有1.0mmol·L-1硝基苯和1.0mmol·L-1PW11Fe的混合磷酸盐溶液(pH6.86),在-0.5V电位和60mL·min-1O2流速下反应100min,硝基苯便完全降解.降解的准一级表观速率常数与硝基苯的初始浓度有关,当硝基苯的初始浓度为1.0,2.0和5.0mmol·L-1时,kobs分别为7.18×10-2,3.57×10-2和1.47×10-2min-1.降解反应100min的TOC(有机碳总量)去除率约为35%,表明硝基苯的降解过程伴随着矿化.
华英杰王崇太童叶翔张大帅张奇谷铁安胡佩
关键词:电催化硝基苯降解矿化率
模拟植物光合作用降解水体有机污染物
华英杰王崇太林惠文孙振范郭术何猛雄
绿色植物之所以能高效利用太阳光能归因于其光合作用性能,其中P680和P700引发的光反应体系与CO<,2>合成碳水化合物的暗反应体系构成一个完整的光能转换循环,其吸能转能过程仅需7~15秒,吸收光能的效率达到90~98%...
关键词:
关键词:有机污染物治理电催化剂
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