卓德斌
- 作品数：18 被引量：40H指数：4
- 供职机构：湖南中医药高等专科学校更多>>
- 发文基金：湖南省中医药科研计划项目湖南省卫生厅课题资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同大小原发性肝癌射频消融疗效对比分析被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨射频消融治疗不同大小原发性肝癌的近期疗效及安全性。方法:对比分析我科射频治疗的不同大小原发性肝癌患者术前、术后的AFP定量、影像学改变及生存期、并发症。结果:经射频治疗,38例患者瘤体都有不同程度缩小、肿瘤血供不同程度减少;肿瘤≤3 cm组的全部病例都完全消融,1年生存率91.7%,2年生存率83.5%;～5 cm组完全消融病例占76.1%,1年生存率85.7%,2年生存率57.1%;>5 cm组全部病例均为部分消融,1年生存率20%,无1病例存活2年。结论:射频消融是一种疗效可靠、安全性较高的治疗原发性肝癌的方法,尤其对肿瘤≤3 cm的原发性肝癌更为有效。
- 陆宏宾陈萍孙琳琳卓德斌
- 关键词：原发性肝癌射频消融肿瘤直径
- 基于网络药理学探讨益气复元汤治疗肺癌的作用机制
- 2022年
- 目的:基于网络药理学方法探讨益气复元汤治疗肺癌的作用机制。方法:通过TCMSP平台筛选出益气复元汤的主要药物成分,通过GeneCard、OMIM、TTD数据库检索肺癌疾病靶点,使用软件Cytoscape 3.8.2建立蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,基于DAVID数据库对核心靶点进行基因本体(GO)功能与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:共获得益气复元汤主要活性成分131种,潜在靶点273个,肺癌相关疾病靶点13215个,药物-疾病靶点256个。PPI网络显示主要靶点有雌激素受体1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1、肿瘤坏死因子、白细胞介素6、丝裂原活化蛋白激酶1、肿瘤相关蛋白53、丝裂原活化蛋白激酶3等。GO功能主要包括药物反应、细胞缺氧反应、细胞外空隙、细胞溶质、酶结合、药物结合、蛋白结合等。KEGG通路主要有信号转导、肿瘤及癌症的特定类型、病毒相关通路等。预测丝裂原活化蛋白激酶3为益气复元汤治疗肺癌的主要靶点。结论:益气复元汤治疗肺癌具有多成分、多靶点、多通路的作用机制,其主要作用成分可能为槲皮素,作用机制可能与信号转导、肿瘤及癌症的特定类型、缺氧诱导因子-1信号通路、肿瘤坏死因子信号通路密切相关。
- 周雅倩卓德斌
- 关键词：肺癌网络药理学
- SOX方案对比FOLFOX4方案治疗进展期胃癌的临床观察被引量：7
- 2014年
- 目的 比较替吉奥胶囊（S-1）联合奥沙利铂方案（SOx方案）与奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙方案（FOLFOX4方案）治疗晚期胃癌的疗效与患者不良反应.方法 经病理学确诊的晚期胃癌患者32例,采用随机数字表法分为治疗组（SOX方案组）和对照组（FOLFOX4方案组）,每组患者均至少连用2个周期评价疗效.SOX方案组：奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2h,第1天;S-1每天80 mg/m2,早晚2次餐后口服,连用14d,间隔7d,3周重复,21d为1个疗程.FOLFOX4方案组：奥沙利铂85 mg/m2,静脉滴注2h,第1天,亚叶酸钙200 mg/m2,静脉滴注2h,第1、2天,氟尿嘧啶400 mg/m2,静脉注射,然后600 mg/m2,22 h持续静脉滴注,第1、2天,2周重复,14d为1个疗程.结果 治疗组有效率（RR）为56.25 ％（9/16）,疾病控制率（DCR）为81.25％（13/16）,疾病进展时间（TTP）为7.2个月,中位生存时间（MST）为9.4个月.对照组RR为43.57％（7/16）,DCR为75.00％（12/ 16）,TTP为5.6个月,MST为7.9个月.两组治疗后RR、DCR、TFP及MST组间差异无统计学意义.两组患者主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及外周神经毒性.Ⅲ级以上不良反应主要为白细胞降低,其中治疗组发生率12.50％（2/16）,与对照组的31.25％（5/16）相比,差异无统计学意义（P=0.394）.结论 SOX方案与FOLFOX4方案均为治疗晚期胃癌的有效方案,但SOX方案组MST和OS均有延长趋势,Ⅲ度以上白细胞下降少见,患者耐受性更好.
- 李跃军卓德斌
- 关键词：胃肿瘤抗肿瘤联合化疗方案
- 益气复元汤联合化疗治疗晚期肺鳞癌的临床观察及对血浆Visfatin的影响被引量：3
- 2018年
- 目的:评价益气复元汤联合化疗对晚期肺鳞癌的临床疗效及对血浆Visfatin水平的影响。方法:将60例晚期肺鳞癌患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组接受DP方案化疗:多西他塞75mg/m2,静脉滴注,d1;顺铂25mg/m2,d1-3;21d为1个疗程,至少完成2个疗程。治疗组在此基础上口服益气复元汤治疗。评定2组临床疗效,观察治疗期间的不良反应(胃肠道反应、骨髓抑制、乏力),通过观察2组患者治疗前血浆Visfatin水平与疾病进展时间(PFS)、总生存期(OS)之间的关系,了解其相关性。结果:总有效率治疗组为20.0%,对照组为16.7%,2组差异无统计学意义(P>0.05)。PFS治疗组为(4.9±0.5)个月,对照组为(3.7±0.4)个月;OS治疗组为(9.0±0.9)个月,对照组为(7.5±0.7)个月,差异均无统计学意义(P>0.05),但治疗组PFS、OS有延长趋势。治疗组不良反应(胃肠道反应、骨髓抑制、乏力)发生率均较对照组明显下降(P<0.05)。所有患者治疗前血浆Visfatin水平与PFS存在相关性(P=0.046),与OS之间无相关性(P=0.307)。治疗组治疗后血浆Visfatin水平较治疗前明显下降(P<0.05),对照组治疗前后血浆Visfatin水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益气复元汤联合化疗可减轻晚期肺鳞癌患者不良反应,使其PFS、OS有延长趋势。晚期肺鳞癌患者血浆Visfatin水平与PFS存在相关性,但与OS无相关性;益气复元汤联合化疗可降低血浆Visfatin水平。
- 李跃军卓德斌贺海辉戴娟朱欧宁任剑书
- 关键词：肺癌化疗VISFATIN
- 唑来膦酸联合化疗治疗骨转移癌的临床观察
- 2007年
- 目的:探讨唑来膦酸联合化疗治疗骨转移癌的临床效果。方法:将骨转移癌患者64例随机分成(1)观察组32例使用化疗及唑来膦酸治疗;(2)对照组32例单纯应用化疗。结果:(1)止痛效果:观察组有效率为84.4%(27/32),对照组有效率46.9%(15/32),前者显著高于后者(P<0.05)。(2)骨转移灶疗效:观察组有效率为46.9%(15/32),对照组有效率为18.8%(6/32),观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。(3)不良反应主要为短暂发热、骨痛加重、消化道反应等,但反应轻,不需特殊处理。结论:唑来膦酸作用强、毒性低,是临床上治疗骨转移癌、控制骨痛、减少骨相关事件的理想药物,与化疗合用有协同作用。
- 卓德斌陈萍朱红军谢勋鹏陆宏宾张莉莉
- 关键词：唑来膦酸骨转移癌化疗
- NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
- 2007年
- 目的：观察长春瑞滨（盖诺）联合顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副作用。方法：42例经病理或细胞学诊断为非小细胞肺癌患者，所有病例均为初治。采用NP方案化疗，每例2周期～6周期，共128个周期。结果：总有效率40．5％，稳定（SD）38．1％，进展（PD）21．4％，中位进展期（TTP）5个月，中位生存期11．2个月，一年生存率53．1％。不良反应主要为骨髓抑制和消化道反应。结论：NP方案治疗晚期NSCLC疗效确切，毒副反应可耐受。
- 卓德斌陆辉辉陈萍朱红军
- 关键词：非小细胞肺癌顺铂化疗
- 艾迪注射液联合射频治疗原发性肝癌的临床研究被引量：1
- 2010年
- 目的观察艾迪注射液联合射频消融术治疗肝癌的疗效及其对机体免疫功能的影响。方法 67例原发性肝癌患者分为治疗组和对照组,治疗组艾迪注射液静脉滴注的同时给予射频消融治疗,对照组仅行射频消融术。结果两组治疗前后比较,治疗后谷氨酸丙氨酸转氨酶(ALT)均升高,甲胎蛋白(AFP)均有明显下降,CD_4^+T细胞亚群和CD_4^+/CD_8^+比例均增高;与对照组比较,治疗组ALT升高幅度低且恢复速度快,AFP下降更明显,CD_4^+/CD_8^+比例升高更明显,差异具有统计学意义;两组的复发率及1年和2年生存率比较无明显统计学意义。结论艾迪注射液联合射频消融治疗原发性肝癌可减轻射频消融对肝功能的损害,提高机体免疫力,有降低复发率及提高生存率的趋势。
- 谢勋鹏陈萍朱红军陆宏宾卓德斌
- 关键词：肝癌射频消融术艾迪注射液
- 芪竹方联合FOLFOX4方案治疗化疗失败的晚期胃癌患者22例临床观察被引量：4
- 2014年
- 目的观察芪竹方联合FOLFOX4方案治疗一线化疗失败的晚期胃癌患者的有效性及安全性。方法将44例一线化疗失败的晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各22例。治疗组给予芪竹方口服,每日1剂,同时联合FOLFOX4方案化疗;对照组单纯给予FOLFOX4方案化疗。治疗直至病情进展,或出现不能耐受的毒性,或患者拒绝接受化疗。比较两组患者临床证候改善情况、生存质量、肿瘤反应情况、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、不良反应以及P-糖蛋白(Pg-p)、谷胱甘肽S-转移酶(GST-π)、拓扑异构酶Ⅱ(Topo-Ⅱ)表达情况。结果治疗组临床证候改善情况、PFS、OS均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗组治疗后Pg-p、GST-π、Topo-Ⅱ的表达例数均无明显变化(P>0.05);对照组治疗后Pgp、Topo-Ⅱ无明显变化(P>0.05),但GST-π表达例数明显高于治疗前(P<0.05)。结论芪竹方联合FOLFOX4治疗一线化疗失败的晚期胃癌有增效减毒作用,稳定GST-π的表达可能为其增效原因之一。
- 贺海辉卓德斌沈洪单兆伟李跃军甄时建王大海尹晖明
- 关键词：化疗失败晚期胃癌谷胱甘肽S-转移酶
- FOLFOX4方案二线治疗晚期胃癌的临床观察
- 2007年
- 目的评价奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟脲嘧啶组成的FOLFOX4方案二线治疗晚期胃癌的有效性及安全性。方法38例经过紫杉类药物为主方案及ECF等传统方案化疗失败的晚期胃癌患者,给予FOLFOX4方案化疗,治疗后按WHO标准进行评价。结果入组观察38例,总有效率为26.3%,中位TTP为4.6个月;中位生存期5.8个月;毒副反应主要为外周神经感觉异常、骨髓抑制、恶心、呕吐等消化道反应,症状可逆。结论FOLFOX4方案二线治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副反应可耐受,值得深入研究。
- 卓德斌陈萍谢勋鹏朱红军陆宏宾张莉莉
- 关键词：胃癌化疗奥沙利铂亚叶酸钙
- 紫杉醇联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床比较被引量：7
- 2011年
- 目的观察并比较紫杉醇联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法 69例晚期胃癌随机分为两组,A组39例应用奥沙利铂联合卡培他滨,B组30例应用紫杉醇联合卡培他滨。结果 A组中CR 2例,PR 18例,有效率为51.3%,B组中CR 1例,PR 15例,有效率为53.3%。两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组主要毒副反应比较,B组脱发的发生率较A组高,其余毒性反应两组发生率无显著差异;两组均无化疗相关性死亡。结论两种方案对晚期胃癌均有较好的疗效,且疗效相当;毒副反应均可耐受。
- 张莉莉陈萍卓德斌谢勋鹏陆宏宾朱红军
- 关键词：晚期胃癌紫杉醇奥沙利铂卡培他滨
