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卢善发

作品数:48 被引量:624H指数:16
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项中国科学院院长基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 12篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 20篇生物学
  • 12篇医药卫生
  • 11篇农业科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 17篇植物
  • 16篇基因
  • 9篇嫁接
  • 8篇丹参
  • 6篇转基因
  • 5篇植物激素
  • 4篇维管组织
  • 3篇丹参酮
  • 3篇丹酚酸
  • 3篇人参
  • 3篇转基因植物
  • 3篇酶基因
  • 3篇黄瓜
  • 3篇基因植物
  • 3篇激素
  • 3篇酚酸
  • 2篇丹参酮I
  • 2篇丹酚酸B
  • 2篇电波传递
  • 2篇新品种选育

机构

  • 22篇中国医学科学...
  • 20篇中国科学院植...
  • 7篇北京农业大学
  • 3篇山西师范大学
  • 2篇中国农业大学
  • 1篇辽宁工程技术...
  • 1篇新疆农业大学
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇西南大学
  • 1篇黔南民族医学...

作者

  • 48篇卢善发
  • 7篇宋艳茹
  • 7篇杨世杰
  • 4篇侯学敏
  • 4篇王梅珍
  • 4篇马艺沔
  • 3篇袁丽钗
  • 3篇赵华燕
  • 3篇李东巧
  • 2篇马庆虎
  • 2篇苏晓娟
  • 2篇褚庆龙
  • 2篇隋春
  • 2篇杨成民
  • 2篇魏建和
  • 2篇赵立子
  • 2篇魏建华
  • 2篇杜清
  • 2篇崔秀娜
  • 1篇陈凤菊

传媒

  • 7篇植物学通报
  • 5篇Acta B...
  • 2篇科学通报
  • 2篇生物学通报
  • 2篇生物学杂志
  • 2篇植物杂志
  • 2篇云南植物研究
  • 2篇中草药
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇植物生理学报...
  • 1篇园艺学报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇植物学报
  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 5篇2001
  • 4篇2000
  • 6篇1999
  • 3篇1996
  • 6篇1995
  • 3篇1994
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人参AGO1基因的克隆及序列分析被引量:2
2013年
目的:从人参叶片中克隆Argonaute 1(PgAGO1)的全长基因,并利用生物信息学方法进行分析。方法:根据人参EST序列设计特异性引物,采用RACE方法克隆PgAGO1的cDNA全长,并对PgAGO1蛋白的结构进行预测、氨基酸序列多重比对以及构建系统进化树等分析;同时采用实时定量PCR检测PgAGO1基因在人参不同组织根、茎、叶、花和愈伤中表达水平。结果:克隆的PgAGO1全长cDNA为3 776 bp,其中包括5'UTR 204 bp,3'UTR 254 bp,基因内部包含完整的开放阅读框,可编码1 105个氨基酸,预测蛋白质相对分子质量为122.22 kDa,理论等电点pI 9.71;实时定量PCR检测结果表明PgAGO1基因在人参花中的表达量最高,在根中最低。结论:从人参叶片中克隆得到PgAGO1的全长cDNA,为进一步研究该基因在人参组织发育中的调节作用打下基础。
陈超吴斌胡青平邵芬娟卢善发
关键词:人参MICRORNAARGONAUTERACE生物信息分析
利用丹参长链异戊烯基转移酶基因SmPPS2调控辅酶Q合成的方法
本发明涉及利用丹参长链异戊烯基转移酶基因SmPPS2调控辅酶Q合成的方法。本发明通过克隆获得了药用植物丹参中的长链异戊烯基转移酶SmPPS2的编码基因,并发现SmPPS2具有合成辅酶Q的功能。本发明构建了转SmPPS2基...
卢善发刘苗苗马艺沔杜清
文献传递
维管组织分化的分子生物学研究被引量:33
1999年
综述了维管组织分化研究的一些重要结果,包括维管组织分化调节、细胞壁蛋白及其基因特异表达、次生壁加厚过程中微管蛋白和木质素合成、与细胞自溶作用相关的酶以及一些维管组织分化相关基因的研究。
卢善发宋艳茹
关键词:维管组织分化分子生物学
嫁接植株形成过程中接合部组织学和生长素含量的变化被引量:23
1995年
本文应用植物激素间接酶联免疫技术(ELISA),第一次定量检测了嫁接植株形成过程中生长素(LAA)的动态变化。结果表明:嫁接植株发育的前期,亲和性与非亲和性组合其IAA含量的变化相似。在后期,不亲和组合IAA含量急骤减少,而亲和性的组合在第八天即维管束桥分化形成的这一天,可见到IAA高峰值的出现。
卢善发邵小明杨世杰
关键词:嫁接生长素
miR1444a参与毛果杨对锌胁迫的响应被引量:4
2012年
miR1444a是杨树特异的miR1444家族中的一员,在植物对干旱、机械和铜等环境胁迫的响应中发挥重要作用.本研究通过RACE技术克隆得到毛果杨MIR1444a基因.该基因全长691bp,含单一外显子.生物信息学分析发现其启动子区存在大量胁迫响应相关的顺式作用元件,其中以前报道的5个与铜胁迫相关的CuRE元件中有4个位于转录本的5′末端,1个在转录起始点上游.qRT-PCR分析miR1444a成熟体及其靶基因PtPPO3和PtPPO6的表达与锌胁迫的关系,发现随着Zn2+浓度的增加,毛果杨根、茎、叶中miR1444a的表达均呈上升趋势,而PtPPO3和PtPPO6的表达均下降,说明miR1444a受Zn2+调控,参与毛果杨对锌胁迫的响应.
崔秀娜袁丽钗苏晓娟吴祥云王海英卢善发
关键词:微小RNA多酚氧化酶锌胁迫
苄基异喹啉生物碱及其衍生物合成基因Ac6OMT的应用
本发明公开了一种Ac6OMT基因在生产苄基异喹啉生物碱及其衍生物中的应用,Ac6OMT基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;合成的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示;还公开了Ac6OMT基因在选育合成/不能合...
卢善发崔馨云李彩丽
文献传递
离体茎段嫁接体内IAA的免疫组织化学定位被引量:38
2000年
利用免疫组织化学技术对黄瓜离休茎段嫁接体内吲哚乙酸(IAA)的动态变化进行定位研究.结果表明冰冻干燥-气体固定法较溶液化学固定法固定IAA的效率高.培养基中不含激素时,嫁接体组织中银颗粒标记较少,嫁接体发育过程中IAA的动态变化不明显.培养基中合适当激素时,银颗粒标记较多,其数量的变化与嫁接体发育密切相关.对激素定位研究方法及IAA在嫁接体发育过程中的作用进行了讨论.
卢善发
关键词:免疫组织化学定位黄瓜IAA
器官、组织、细胞水平的嫁接被引量:5
1994年
目前,植物的嫁接技术已突破常规的整体嫁接方法,可以用器官、组织、细胞,在不同的水平上进行嫁接。这些新的嫁接方法,既有利于嫁接的基础理论研究,又为嫁接技术的应用开辟了新的途径。 一、离体茎段嫁接 该方法是将节间外植体在组织培养的条件下进行嫁接,主要用于嫁接过程的生理生化研究。与常规的整体植物嫁接相比,具有很多优点:
卢善发
关键词:嫁接愈伤组织
基因SmLAC1及在调控原花青素合成中的应用
本发明提供了一种基因SmLAC1,为丹参漆酶基因,丹参漆酶基因SmLAC1的序列如SEQ ID NO.1所示;SmLAC1蛋白的序列如SEQ ID NO.2所示;通过携带SmLAC1的表达载体转化至生物体内,可提高植物体...
卢善发李彩丽邱霄霄侯学敏李东巧
文献传递
丹参中尿黑酸茄尼酯转移酶基因的克隆及其生物信息学分析
2019年
尿黑酸茄尼酯转移酶(homogentisate solanesyltransferase, HST)是一种尿黑酸异戊烯基转移酶(HPT),催化尿黑酸和茄尼醇焦磷酸的聚合反应,为植物中质体醌9 (PQ9)合成的关键酶。本实验利用RACE技术克隆了丹参中HST基因cDNA,将其命名为SmHST。SmHST的开放阅读框(ORF)为1 137 bp,编码378个氨基酸残基,蛋白大小为41.75 kD,等电点(PI)为9.68。SmHST为膜结合蛋白,具有复杂的高级结构。亚细胞定位预测该蛋白定位于叶绿体中,这和PQ9合成部位是一致的。Real-time PCR分析SmHST基因在丹参嫩叶中表达量最高。SmHST响应PEG6000和Me JA处理,说明SmHST可能参与了丹参的抗逆过程。
刘苗苗王梅珍卢善发
关键词:丹参基因克隆生物信息学分析聚乙二醇6000茉莉酸甲酯
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