叶乐平
- 作品数：91 被引量：443H指数：11
- 供职机构：安徽医科大学附属安庆医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金温州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学更多>>
- PBL与LBL教学法在儿科学临床见习教学中的比较研究被引量：22
- 2009年
- 为了提高儿科学临床见习教学质量,改革传统教学方法,文章对135名2003级学生分别予以问题为基础的(PBL)教学法和以授课为基础的(LBL)教学法进行儿科学临床见习教学,并比较评价两种教学法的教学效果。研究结果表明,PBL教学法组学生考核平均成绩及学生对教学效果评价指标的优良率均明显高于LBL教学法组,提示PBL教学法提高了临床见习教学质量,其教学效果明显优于LBL教学法,值得在儿科临床见习教学中推广应用。
- 叶乐平李昌崇罗运春阮积晨傅优扬
- 关键词：PBL教学法LBL教学法临床见习儿科学
- 支气管镜下冷冻治疗儿童肉芽肿型支气管结核2例报告
- 临床上儿童支气管结核少见，通常并发于原发型肺结核，临床上症状及影像学改变非特异性，可导致延误诊断和治疗，进而可发生支气管扩张、气管支气管狭窄，肺不张等并发症。本文报道我院经支气管镜检查及支气管镜下取组织活检诊断2例儿童肉...
- 郑仰明张海邻胡晓光王丽叶乐平
- 黄芪对哮喘大鼠肺组织信号转导子和转录激活子4表达的调控被引量：12
- 2007年
- 目的观察黄芪对大鼠哮喘模型肺组织信号转导子和转录激活子4（STAT4）蛋白及其mRNA表达的影响。方法用卵清白蛋白建立哮喘模型，SD大鼠随机分成4组：正常对照组、哮喘组、低剂量黄芪组和高剂量黄芪组，每组10只鼠。留取支气管肺泡灌洗液（BALF）进行嗜酸性粒细胞（EOS）计数和分类计数；应用双抗体夹心酶联免疫吸附试验法测定BALF中IL-4和IL-12浓度；采用免疫组化法和原位杂交法分别检测STAT4蛋白和STAT4 mRNA的表达。结果（1）哮喘组BALF中EOS绝对值和EOS占细胞总数的百分比[（EOS％）（35．8±7．3）×10^7／L，（8．20±1．75）％]均显著高于正常对照组[（1．5±1．0）×10^7／L，（0．70±0．48）％]（P〈0．01），黄芪组上述指标[（14．9±2．4）×10^7／L，（4．70±0．82）％；（11．0±1．8）×10^7／L，（3．56±0．53）％]均低于哮喘组（P〈0．01）；（2）BALF中IL-4浓度（ng／L）哮喘组（25．70±7．36）显著高于对照组（8．55±2．97）（P〈0．01），黄芪组[（13．87±3．61），（11．67±3．05）]均显著低于哮喘组（P〈0．01）；BALF中IL-12浓度（ng／L）哮喘组（16．10±3．38）显著低于对照组（42．33±9．66）（P〈0．01），黄芪组[（31．89±5．46），（35．26±6．03）]均显著高于哮喘组（均为P〈0．01）；（3）免疫组化和原位杂交显示，哮喘组肺组织STAT4蛋白和STAT4 mRNA表达的强度[（0．096±0．012），（0．098±0．011）]均低于对照组[（0．216±0．034），（0．228±0．032）]，黄芪组[（0．176±0．012），（0．185±0．023）；（0．183±0．011），（0．201±0．019）]较哮喘组均明显升高（均为P〈0．01），其主要表达细胞是气道平滑肌细胞和肺细小动脉的血管平滑肌细胞及内皮细胞；（4）肺组织中STAT4及其mRNA表达分别与BALF中的IL-12浓度呈显著正相关（r=0．897、0．910，P〈0．01）；而与BAL
- 李昌崇叶乐平苏苗赏李孟荣张海邻蔡晓红董琳罗运春
- 关键词：哮喘反式激活因子类
- 细胞外信号调节激酶和转化生长因子β1在哮喘气道重塑中的作用以及糖皮质激素的调控被引量：33
- 2007年
- 目的研究细胞外信号调节激酶(ERK)和转化生长因子β1(TGF-β1)在哮喘气道重塑中的作用,探讨糖皮质激素对 ERK、TGF-β1及哮喘气道重塑的调控。方法建立慢性哮喘动物模型,将30只 SD 大鼠随机分对照组、哮喘组、地塞米松干预组(DM 组)。免疫组化测定肺组织中磷酸化的 ERK(P-ERK),ELISA 测定血清中 TGF-β1含量。体外培养大鼠气道上皮细胞,以 BB 型血小板源性生长因子(PDGF-BB)、U0126、布地奈德(BUD)作为工具药干预细胞,Western 印迹检测细胞 ERK磷酸化水平,ELISA 法检测细胞上清液 TGF-β1含量。结果哮喘组 P-ERK 平均吸光度和 TGF-β1含量[分别为(31.1±2.2)和(28.1±7.4)μg/L]均较对照组[(12.8±2.4)和(13.6±2.7)μg/L]高(P<0.01),DM 组[分别为(18.7±3.1)和(15.0±3.2)μg/L]较哮喘组低(P 均<0.01)。ERK 的磷酸化与 PDGF-BB 存在浓度依赖关系,50μg/L 时 ERK 磷酸化水平最高,高于对照组(P<0.01);U0126和 BUD 均可抑制 ERK 的磷酸化;各处理组细胞上清 TGF-β1差异无统计学意义。结论 ERK磷酸化、TGF-β1在支气管哮喘气道重塑中起重要作用;PDGF-BB 不能通过 ERK 磷酸化诱导正常大鼠气管上皮细胞产生释放 TGF-β1;糖皮质激素能抑制 ERK 磷酸化。
- 管小俊张维溪李昌崇郑仰明林立叶乐平陈小芳罗运春蔡晓红董琳张海邻周晓聪
- 关键词：哮喘血小板源生长因子转化生长因子Β1气道重塑
- 细胞外信号调节激酶信号转导途径在哮喘大鼠气道重塑中作用及糖皮质激素的调控被引量：21
- 2007年
- 目的研究细胞外信号调节激酶(ERK)信号转导途径在支气管哮喘气道重塑过程中作用,探讨糖皮质激素对 ERK 信号转导途径及哮喘气道重塑的调控。方法 SD 大鼠随机分为对照组(30只)、哮喘组(30只)、治疗组[包括地塞米松干预组(DM 组)及布地奈德干预组(BUD 组),各10只]三大组,通过卵白蛋白(OVA)致敏和激发复制哮喘模型;分别在雾化激发4周、8周及12周三个时间观察点取哮喘组、对照组鼠各10只(DM 组在雾化8周、BUD 组在雾化12周取标本)各组均在末次激发后取血及肺组织用于指标测定。图像分析软件测定支气管壁厚度(Wat)和平滑肌厚度(Wam),ELISA 法测定血清中 AB 型血小板源性生长因子(PDGF-AB)的含量,免疫组化测定肺组织中磷酸化的 ERK(Phospho-ERK,P-ERK)与原癌基因 c-fas 产物即 c-Fos 蛋白表达水平,Western Blot 法测定 ERK 的磷酸化水平。结果各时间点哮喘组 Wat 和 Wam 均高于相应对照组(P<0.01),治疗组低于哮喘组(P<0.01);各时间点哮喘组血清 PDGF-AB 含量均较相应对照组高(P<0.01或 P<0.05),DM 组较低于8周哮喘组(P<0.01),BUD 组与12周哮喘组比较差异无统计学意义(P>0.05);各时间点哮喘组 P-ERK 和 c-Fos 的平均吸光度(4、8、12周哮喘组分别为27.2±4.5、31.1±2.2、32.5±2.1和32.5±4.8、30.0±2.0、30.9±1.6)均较相应对照组高(P<0.01),治疗组低于哮喘组(P<0.01);各时间点哮喘组 P-ERK 的吸光度值(4、8、12周哮喘组分别为3.5±0.4、3.8±0.4、3.5±0.5)较相应对照组高(P<0.01),治疗组低于哮喘组(P<0.01)。结论哮喘大鼠 PDGF-AB 含量、ERK 磷酸化水平及 c-Fos 表达高;糖皮质激素抑制了哮喘大鼠 ERK 磷酸化及 c-Fos 表达,同时War、Wam 也明显抑制,提示糖皮质激素在哮喘气道重塑过程中具有抑制作用。
- 李昌崇管小俊张维溪郑仰明赵伟叶乐平陈小芳罗运春董琳蔡晓红张正霞
- 关键词：哮喘原癌基因蛋白质C-FOS
- 地塞米松对哮喘大鼠中性粒细胞模式识别受体基因表达的影响
- 2016年
- 目的探讨核苷酸结合寡聚域(NOD)样受体在哮喘发病机制中的作用。方法采用哮喘大鼠模型分离提纯血中性粒细胞(PMN),实时荧光定量PCR法检测PMN NOD2和NALP1 mRNA的表达。结果哮喘组NOD2 mRNA的表达量(3.11±0.82)显著高于对照组(P<0.01),地塞米松组NOD2 mRNA的表达量(1.30±0.28)显著低于哮喘组(P<0.01)。哮喘组NALP1 mRNA的表达量(0.51±0.21)显著低于对照组(P<0.01),地塞米松组NALP1 mRNA的表达量(0.91±0.26)显著高于哮喘组(P<0.05)。血PMN NOD2和NALP1 mRNA的表达水平呈显著负相关性(n=24,r=-0.74,P<0.01)。结论哮喘大鼠血PMN NOD2 mRNA的表达升高,NALP1 mRNA的表达则相反,地塞米松具有调节模式识别受体的作用。
- 王雯君林曦童夏生王恩智叶辉叶乐平
- 关键词：哮喘模式识别受体NOD样受体地塞米松
- 牛膝多糖对年幼期变应性哮喘大鼠STAT4信号转导的调节机制
- 目的研究牛膝多糖(ABPS)对支气管哮喘大鼠肺组织信号转导子和转录激活子4(STAT4)及其mRNA表达的影响。方法SPF级幼年雄性SD大鼠30只随机分为正常对照组、哮喘组和哮喘+牛膝多糖组(ABPS组),每组10只。留...
- 叶乐平苏苗赏李昌崇林立张海邻
- 文献传递
- 全氟酸衍生物对人类和大鼠11β羟类固醇脱氢酶1的抑制作用
- 目的:全氟酸衍生物作为环境污染物应用广泛,对许多生物各系统有潜在影响,包括肺的发育.糖皮质激素(GC)有促进胎儿和新生儿后期肺发育的作用,肺组织中的11β羟类固醇脱氢酶1(11β3HSD1)把无生物活性的GC(人类的可的...
- 叶乐平李昌崇虞琳葛仁山
- 关键词：环境污染生物活性
- 超早早产儿支气管肺发育不良合并气道软化病例分析
- <正>目的通过对支气管发育不良合并反复肺部感染的超早早产儿患儿进行支气管镜检查并冲洗局部堵塞气道,可减少不必要的医疗费用,提示合并气道软化可能是某些超早早产儿出院前难以脱氧、肺部感染反复难愈的重要原因,支气管肺发育不良合...
- 潘莉萍叶乐平陈尚勤林振浪
- 文献传递
- 利多卡因对哮喘大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞影响的实验观察被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨利多卡因对哮喘大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(AT-Ⅱ)的影响。方法:用卵白蛋白(OVA)制备wistar大鼠哮喘模型并用利多卡因雾化吸入进行干预。采用硝酸还原酶法测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中一氧化氮(No)浓度;分离和纯化AT-Ⅱ,利用吖啶橙(AO)荧光染色法检测AT-Ⅱ细胞的损伤率, 并与NO浓度进行相关分析。结果:哮喘组BALF中NO浓度显著高于正常对照组(P<0.01)和利多卡因组(P<0.05);哮喘组AT-Ⅱ细胞损伤率分别高于正常对照组(P<0.01)和利多卡因组(P<0.05);BALF中NO浓度与AT-Ⅱ细胞损伤率呈显著正相关(r=0.903,P<0.01)。结论:哮喘时AT-Ⅱ细胞损伤增加与体内NO的合成和释放增多有关,而利多卡因有降低BALF中NO水平及AT-Ⅱ细胞保护作用。
- 李绍波李昌崇叶乐平陈小芳罗运春李孟荣
