叶保辉
- 作品数：23 被引量：92H指数：6
- 供职机构：中山大学化学与化学工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：理学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 钌多吡啶配合物的合成及插入配体的位阻效应对键合DNA的影响被引量：40
- 1999年
- 合成了２，３－二甲基－１，４，８，９－四氮三联苯（ｄｍ ｔａｔｐ）和２，３－二苯基－１，４，８，９－四氮三联苯（ｄｐｔａｔｐ）两种新配体及它们与 ２，２′－联吡啶和钌（Ⅱ）的混配物［Ｒｕ（ｂｐｙ）２ｄｍ ｔａｔｐ］２＋ （１）和［Ｒｕ（ｂｐｙ）２ｄｐｔａｔｐ］２＋ （２）， 用电子吸收光谱、稳态荧光、粘度测定和圆二色谱研究了配合物与小牛胸腺ＤＮＡ的相互作用． 结合我们以前对配合物［Ｒｕ（ｂｐｙ）２ｔａｔｐ］２＋ （３） （ｔａｔｐ 为１，４，８，９－四氮三联苯）与小牛胸腺ＤＮＡ的作用研究， 得出配合物与ＤＮＡ的键合强度顺序为： ［Ｒｕ（ｂｐｙ）２ｔａｔｐ］２＋ ＞［Ｒｕ（ｂｐｙ）２ｄｐｔａｔｐ］２＋ ＞ ［Ｒｕ（ｂｐｙ）２ｄｍ ｔａｔｐ］２＋ ， 这与插入配体的位阻效应的减少趋势相一致． 同时，还测定了配合物与ＤＮＡ的键合常数．
- 甄启雄叶保辉刘劲刚计亮年王雷
- 关键词：DNA位阻效应探针
- 关于大学无机化学教学改革的思考
- 本文对大学无机化学教学改革进行了研究，研究指出：考科学技术的进步、经济的发展,对无机化学的教学内容提出了更高的要求,同时也为无机化学教学改革提供了条件。为了适应新形势的要求,培养具有创新能力、符合社会需求的人才,改革乃至...
- 巢晖毛宗万童叶翔叶保辉龚孟濂计亮年
- 关键词：无机化学教学教学改革
- 文献传递
- 单核、对称双核钌配合物在铂电极上的电化学行为被引量：6
- 2000年
- 利用循环伏安、循环交流伏安和微分电容测定等电化学方法研究了由2,2＇-联吡啶(bpy)和桥联配体1,4-二(2-咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)苯(DIPB)配位而成的单核钌配合物[Ru1:Ru(bpy)_2(DIPB)(ClO_4)_2]和对称双核钌配合物[Ru2:(bpy)_2Ru(DIPB)Ru(bpy)_2(ClO_4)_4]在铂电极上的电化学行为.研究结果表明,在0.1mol/L高氯酸四丁基铵(TBAP)的乙腈溶液中,这两种配合物的中心钌离子在铂电极上均呈现一对氧化还原峰,而配体2,2＇-联吡啶则呈现两对氧化还原峰.单核Ru1和双核Ru2所对应的各组氧化还原峰分别符合可逆的单电子和二电子传递反应过程的特征,所对应的条件电位(Fromal Potential)Ru2较Ru1有轻微正移.Ru1和Ru2所对应的配位阳离子的扩散系数分别为9.93×10^(-6)cm^2/s和3.50×10^(-6)cm^2/s.在循环交流法和微分电容法确定的时间量程内,两中心钌离子在桥联配体间的电子传递过程较它与电极间的慢.
- 李红蒋雄巢晖叶保辉计亮年
- 关键词：电化学行为铂电极
- 浅谈无机化学课程教学内容的选择与讲授
- 对化学类专业本科生基础无机化学课程教学内容的选择提出科学性、系统性、重要性和新颖性四项原则。对讲授方法，提出既要传授知识，让学生打好化学理论基础，获得化学物质世界初步的全面图像，又要注重引导学生掌握逻辑思维方法，提高持续...
- 龚孟濂巢晖乔正平叶保辉
- 关键词：无机化学教学内容选择讲授方法
- 系列多核及聚合配合物的分子组装规律及结构与性质
- 陈小明童明良吴玉銮陶军杨洋溢杨光计亮年童叶翔余小岚叶保辉
- 1) 在国际上首次建立以氧为唯一配位原子的铜-稀土杂核簇合物的合成路线，成功组装了系列杂核簇合物，并总结各种反应条件对分子结构的影响。2) 该成果的系列十八核簇合物是可以重复合成的、核数最高的铜-稀土杂核簇合物，组装方法...
- 关键词：
- 关键词：分子组装稀土配位聚合物
- 钴（Ⅲ）—邻菲绕啉混配型配合物的合成及结构研究被引量：2
- 1994年
- 在不同条件下合成了［Ｃｏ（ｐｈｅｎ）ｍＸｐ］Ｙ１·ｎＨ２Ｏ型配合物，（ｍ＝１，２；ｐ＝１，２；１＝１－３；ｎ＝０－４；ｐｈｅｎ＝邻菲绕啉；Ｘ＝Ｃｌ－，Ｈ２Ｏ，酒石酸（ｔａｒｔ），甘氨酸（ｇｌｙ），α－皮可林酸（ｐｉｃ）．ＤＬ－两氨酸（ａｌａ），Ｌ－亮氨酸（ｌｅｕ），Ｌ－脯氨酸（ｐｒｏ）；Ｙ＝Ｃｌ－，］并进行了元素分析，热重分析，电子光谱，红外光谱和磁化率测定，计算它们的１０Ｄｑ和Ｂ值．Ｘ－ｒａｙ单晶衍射实验证明：［Ｃｏ（Ｐｈｅｎ）２（Ｈ２Ｏ）２］（ＮＯ３）３·２Ｈ２Ｏ，［Ｃｏ（Ｐｈｅｎ）２（ｇｌｙ）］Ｃｌ２·４Ｈ２Ｏ均为顺式结构．［Ｃｏ（Ｐｈｅｎ）（ａｌａ）２］Ｃｌ·３Ｈ２Ｏ，［Ｃｏ（Ｐｈｅｎ）（ｐｒｏ）２］ＣｌＯ４·４／３Ｈ２Ｏ均为ｔｒａｎｓ（Ｎ）结构．在［Ｃｏ（ｐｈｅｎ）２Ｘ２］（ｎ＋）型配合物中，Ｘ反位的键长均长于顺位键长，其反位效应的顺序为：Ｃｌ－＞羧基，ＮＨ２＞Ｈ２Ｏ。
- 叶保辉曾添贤计亮年
- 关键词：钴二氮杂菲络合物
- 咪康唑合成的改进被引量：7
- 1990年
- 咪康唑(miconazole,5),化学名1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(2,4-二氯苄氧基)-乙基]咪唑硝酸盐是一种高效、安全的广谱抗霉菌药,对念珠菌和皮真菌感染均有很好的疗效。文献的合成路线综合如下二条:
- 叶保辉余康黄起鹏
- 关键词：咪康唑
- 基于二甲基苯并联咪唑的钌(Ⅱ)多吡啶配合物的合成、光谱和电化学性质
- 2020年
- 合成了一组钌多吡啶化合物[Ru(bpy))2(DMBbimHx)]y+(bpy=2,2′-联吡啶,DMBbimH2=7,7′-二甲基-2,2′-苯并联咪唑,1-A:x=2;y=2;1-B:x=1,y=1;1-C:x=0,y=0)并测试了它们的核磁氢谱、紫外吸收和电化学性质。随着DMBbimHx配体逐个脱去质子,配合物的光谱和电化学性质发生明显的变化。有趣的是,脱去一个质子的配合物1-B在不同极性的二氯甲烷和乙腈中的电化学性质呈现明显的差异:在二氯甲烷中,单核的1-B却能发生两步氧化,这是因为在弱极性的溶剂中,[Ru(bpy)2(DMBbimH)]+阳离子通过氢键结合形成二聚体,[Ru(bpy)2(DMBbimH)]+阳离子间存在质子耦合电子传递现象。在1-B的二氯甲烷溶液中得到了化合物[Ru(bpy)2(DMBbimH)]PF6·2CH2Cl2(2)的单晶。晶体结构分析表明[Ru(bpy)2(DMBbimH)]+阳离子确实通过氢键结合形成二聚体,这与电化学测试的结果一致。而在极性较大的乙腈中,氢键二聚体不能稳定存在,在循环伏安曲线上只有一个峰存在。
- 曹曼丽尚美洁刘文婷尹伟姚苏洋叶保辉
- 关键词：钌多吡啶配合物电化学
- 基于辅助配体策略的手性铱(Ⅲ)-苯基吡啶配合物的合成
- 手性配合物在生物医药、分子识别、不对称催化等方面具有潜在的应用前景,是金属有机化学研究的一个热点领域,而基于辅助配体策略合成手性配合物是近年来的研究热点.本文中我们通过控制热力学条件合成光学纯手性铱(Ⅲ)配合物,并采用1...
- 李立平叶保辉
- 钴(Ⅲ)---邻菲罗啉氨基酸三元配合物的合成表征及动力学研究
- 叶保辉
