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中国小麦花叶病毒编码半胱氨酸富集蛋白19K的结构与功能分析: 中国小麦花叶病毒(Chinese wheat mosaic virus,CWMV)是我国境内检测到的唯一一种侵染小麦的真菌传杆状病毒(Furovirus)。CWMV的病毒结构是双分体病毒粒子包裹两条正链RNA基因组,RN...; 孙丽英Ida Bagus Andika向荣陈剑平; 文献传递

小麦黄花叶病毒P1蛋白原核表达、抗血清制备及其检测被引量：4: 2011年; 用RT-PCR方法从感染小麦黄花叶病毒(Wheat yellowmosaic virus,WYMV)扬州分离物的小麦叶片中扩增获得该病毒P1基因的全长cDNA片段,并进行了序列分析。结果表明,P1基因编码区含有765个核苷酸,编码1个由255氨基酸组成分子量为28.2 kDa的蛋白。将P1基因亚克隆到原核表达载体pGEX-6P-1中构建重组原核表达载体pGEX 6P-1-P1,经IPTG诱导,P1蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中表达GST-P1的融合蛋白,纯化并制备了P1蛋白的兔抗血清。利用此抗血清,可以检测WYMV病叶中的P1蛋白,但与提纯的WYMV粒子没有血清学反应,表明P1没有参与WYMV粒子的包装,是一种非结构蛋白。; 向荣孙丽英孙炳剑陈剑平; 关键词：小麦黄花叶病毒 P1基因原核表达抗血清制备血清学检测

小麦黄花叶病毒编码VPg蛋白N端结构是VPg与核仁蛋白Fibrillarin互作区域被引量：1: 2014年; 小麦黄花叶病毒(Wheat yellow mosaic virus,WYMV)属于马铃薯Y病毒科大麦黄花叶病毒属成员,其基因组是由两条正义单链RNA组成,共编码10个蛋白。其中,VPg(Viral protein genome-linked)作为病毒末端结合蛋白,与病毒基因组RNA 5’端共价连接。利用软件分析WYMV VPg蛋白氨基酸序列发现其N端具有核定位信号(NLS)序列,C端具有核输出信号(NES)序列。通过激光共聚焦显微镜观察VPg与GFP融合蛋白在烟草细胞中的表达情况发现,GFP-VPg主要定位于细胞核中。利用eYFP(n)标记核仁结构蛋白Fibrillarin与VPg进行双分子荧光互补实验发现,VPg与Fibrillarin互作且定位于细胞核中。根据VPg结构特点构建一系列缺失突变体与Fibrillarin的互作实验验证了它们之间的互作区域发生在N端NLS区域。; 边靓向荣孙丽英陈剑平; 关键词：小麦黄花叶病毒

小麦黄花叶病毒(WYMV)RNA2编码基因的功能研究: 近年来,在我国冬小麦主要产区,由禾谷多黏菌传播的小麦黄花叶病日益严重。该病由小麦黄花叶病毒(Wheat yellow mosaic virus,WYMV)引起。WYMV属于马铃薯Y病毒科大麦黄花叶病毒属成员,其基因组由两...; 向荣; 关键词：小麦黄花叶病毒亚细胞定位

中国小麦花叶病毒编码半胱氨酸富集蛋白19K的结构与功能分析: 中国小麦花叶病毒(Chinese wheat mosaic virus, CWMV)是我国境内检测到的唯一一种侵染小麦的真菌传杆状病毒(Furovirus).CWMV的病毒结构是双分体病毒粒子包裹两条正链RNA基因组,R...; 孙丽英Ida Bagus Andika向荣陈剑平

小麦黄花叶病毒(WYMV)RNA2基因功能的研究: 小麦黄花叶病毒(Wheat yellow mosaic virus,WYMV)是引起我国冬小麦菌传病毒病的主要病原.WYMV属于马铃薯Y病毒科大麦黄花叶病毒属.其基因组由两条单链正义RNA组成,RNA1编码的蛋白有：P3...; 孙丽英向荣Da Bagus Andika陈剑平

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向荣