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全自动固相萃取及气相色谱-质谱联用法对环境水样中9种有机紫外防护剂及人工合成香料的测定被引量：7: 2009年; 建立了一种全自动固相萃取／气相色谱-质谱联用测定环境水样中4种有机紫外防护剂和5种人工合成香料的方法。采用Cleanert C8柱对样品进行净化及浓缩，气相色谱-质谱法以选择离子流模式检测，外标法定量。在优化的实验条件下，9种目标化合物色谱峰分离良好，检出限和定量下限分别为5．15～85．2ng／L和17．2～284ng／L。在实际环境水样检测中的添加回收率为76％～115％。添加0．20μg/L混合标准的环境水样，其检测相对标准偏差为2．9％～9．6％。; 盛凤景王海峰吕超张旖旎刘洪涛; 关键词：气相色谱-质谱法环境水样

miR-21在UVB照射的人角质形成细胞和人表皮鳞癌细胞中的差异表达被引量：1: 2010年; 目的方法研究miR-21在紫外线B（UVB）照射的人角质形成细胞HaCaT和人表皮鳞癌细胞A431中的差异表达.方法 50 J/m2UVB照射HaCaT细胞和A431细胞后,通过实时荧光定量RT-PCR检验miR-21的表达水平;利用在线数据库PicTar等预测靶基因并用Gostat软件对靶基因基因进行功能分类.结果 miR-21在表皮鳞状细胞癌中的表达是正常角质形成细胞的4倍多;miR-21在经UVB照射后HaCaT细胞中,在2～4 h内,其表达水平是升高的,在随后的8 h,其表达水平与对照相比降低了2倍,到12 h后表达水平就不再变化;在照射后的A431细胞中,miR-21的表达水平没有明显改变.在对其靶基因预测后用Gostat进行功能分类发现,PIK3R1、BCL2、E2F3等基因参与细胞的分化及细胞的周期进程.结论 miR-21可能参与表皮鳞状细胞癌的致病机理,并可能在UVB诱导的损伤机制中发挥作用.; 郭玲吕超何英杰丁振华; 关键词：MIR-21 A431 紫外线B

荧光定量分析miR-376b在UVB照射的人角质细胞中的差异表达被引量：1: 2010年; 郭玲何英杰郑莉吕超丁振华; 关键词：微RNAS HACAT细胞紫外线疗法

中波紫外线致16HBE细胞损伤及其机制被引量：1: 2011年; 目的探讨中波紫外线(UVB)照射对人支气管上皮细胞(16HBE)的生物学效应及其机制。方法细胞分为不同照射剂量同一观察时间组(剂量分别为0、10、30、50、70、100 J/m2,观察时间为照后12 h)和同一剂量不同观察时间组(剂量为50 J/m2,观察时间为照后2、4、8、12、24 h)以观察UVB对16HBE细胞的存活率的影响;琼脂糖凝胶电泳观察细胞接受50 J/m2照射后其DNA的断裂情况、流式细胞术检查细胞周期、Western blot检查NF-kB的表达情况。结果 UVB照射后,可使16HBE细胞的存活率下降;DNA出现明显的"梯状条带";细胞发生S期阻滞以及NF-kB蛋白的表达增强。结论 UVB照射能引起16HBE细胞生长抑制和凋亡;其作用机制可能与NF-kB蛋白的表达增强有关。; 吕超丁振华周美娟; 关键词：UVB 16HBE细胞细胞存活率 NF-KB

miRNA在中波紫外线照射的NIH3T3细胞中的差异表达谱: 2010年; 目的应用miRNAs芯片筛选中波紫外线(UVB)照射的NIH3T3细胞表达miRNAs,并寻找差异表达miRNAs调控的靶基因。方法 miRNAs微阵列技术筛选UVB照射的NIH3T3细胞差异表达miRNAs,同时运用miRNAs特异的引物组对差异表达的miRNAs进行荧光定量RT-PCR验证。结果 NIH3T3细胞受不同剂量UVB照射后,MTT结果显示细胞生存率明显下降。miRNAs芯片结果显示,实验组细胞与对照组细胞差异表达的miRNA共30个(占11%),其中27个表达上调,3个表达下调。mmu-miR-365和mmu-miR-21显著上调,而mmu-miR-465在不同的时间点都下调。其差异表达均在2倍以上;mmu-miR-let-7a、mmu-miR-24、mmu-miR-376b和mmu-miR-21的实时荧光定量RT-PCR验证结果与芯片表达结果基本一致。结论 miRNA在UVB照射的NIH3T3细胞中有差异表达,提示miRNA可能参与UVB照射后NIH3T3细胞内的多种信号调控途径。; 凌朝辉郭玲郑莉何英杰吕超丁振华; 关键词：MIRNAS NIH3T3细胞

Hsa-miR-365在UVB诱导HaCaT凋亡中的作用及靶基因NFIB的验证被引量：1: 2009年; 目的:研究hsa-miR-365在UVB照射后的人角质形成细胞HaCaT的表达以及其在UVB诱导的HaCaT细胞凋亡中作用,并对hsa-miR-365靶基因的实验验证。; 丁振华郭玲郑莉吕超何英杰; 关键词：UVB HACAT

Let-7a在UVB照射的HaCaT细胞中的表达: 2009年; 研究let-7a在UVB照射后的人角质细胞HaCaT中的表达。HaCaT细胞受UVB照射后继续培养2h、4h、8h、12h、24h,用real-time qPCR检验let-7a的表达水平。利用在线数据库PicTar等预测靶基因并用Gostat软件对靶基因进行功能分类。结果发现let-7a在照射后12h出现表达水平的高峰(大于7倍),而在其它时间点没有改变。在对其靶基因预测后用Gostat进行功能分类后发现,casp3、bcl2l2、map3k1和cdk5等基因同时也是UVB诱导的细胞周期调节的靶基因。这些结果提示let-7a可能在UVB致损伤的机制中起关键作用。; 郭玲何英杰郑莉吕超丁振华; 关键词：HACAT 紫外线B

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吕超