吴德芹
- 作品数：21 被引量：56H指数：3
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- 银杏叶提取物改善L-甲状腺素诱导的大鼠心肌缺血/再灌注损伤
- 2011年
- 目的研究银杏叶提取物对L-甲状腺素诱导的心肌肥厚合并缺血/灌注引起的心律失常的保护作用。方法 SD大鼠分为5个组,分别为正常组,模型组,倍他乐克(10 mg/kg d-1)组,银杏叶提取物高、低(100、50 mg/kg d-1)剂量组,按0.4 mg/kg d-1皮下注射L-甲状腺素10d造模,同时灌胃给药治疗。在第11 d,结扎左冠状动脉10 min,再灌流10 min,统计心律失常发生率,测定心肌酶谱CK,CKMB,LDH,HBDH及AST的含量。结果模型组动物心室重量指数显著升高,药物干预后升高的心室重量指数明显下降,缺血再灌注诱发的心律失常分数与模型组相比也均有显著下降。模型组心肌酶谱显著升高,药物干预后均得到显著改善。结论银杏叶提取物可改善心肌肥厚合并缺血/灌注诱导的心律失常。
- 吴德芹陈安九王德旺
- 关键词：银杏叶提取物倍他乐克
- 药物性胆管损伤研究进展被引量：1
- 2020年
- 目的探讨药物性胆管损伤的研究现状,为临床安全用药提供依据。方法查阅国内外文献,总结药物性胆管损伤的临床表现、损伤类型及治疗等的最新研究进展。结果常见药物性胆管损伤包括胆管缺失、胆囊损伤、胆汁淤积、继发性硬化性胆管炎、胆管癌等。目前尚缺乏有效的治疗手段,且其损伤机制仍不明确。结论临床应重视药物性胆管损伤的预防和治疗。
- 马曾庆孙鲁宁吴德芹王永庆孟玲
- 一种利用推杆驱动的双钢缆环同步医用平移台
- 一种利用推杆驱动的双钢缆环同步医用平移台包括推杆(1)，钢缆固定件(2)、大钢缆环(3)、小钢缆环(4)、滑轮(5)、推杆钢缆固定件(6)、平移板(7)、平移板固定件(8)、滑道(9)和平移板架(10)组成。大小钢缆环分...
- 罗璨臧铁钢孟玲徐华娥吴德芹张吉冯琳
- 文献传递
- 马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性被引量：3
- 2017年
- 目的探讨马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取张家港市第一人民医院2016年2月—2017年2月收治的急性脑梗死患者92例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各46例。对照组患者给予复方丹参注射液治疗,观察组患者给予马来酸桂哌齐特注射液治疗,两组患者均持续治疗2周。比较两组患者的临床疗效及治疗前后神经功能缺损评分、血液流变学(纤维蛋白原、血细胞比容、血浆黏度),并观察患者不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者神经功能缺损评分、纤维蛋白原、血细胞比容及血浆黏度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者神经功能缺损评分、纤维蛋白原、血细胞比容及血浆黏度低于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论采用马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效确切,可明显改善患者的神经功能和血液流变学,且安全性好。
- 仲浩吴德芹
- 关键词：脑梗死马来酸桂哌齐特复方丹参注射液
- 甲硝唑凝胶的制备及质量研究被引量：3
- 1999年
- 本文介绍了甲硝唑凝胶的处方及制备，并以性状、ｐＨ、卫生学检查、含量测定作为其质量控制指标。该凝胶制剂在处方组成及质量控制方面均有改进之处。
- 瞿天莉吴德芹
- 关键词：甲硝唑凝胶
- 买麻藤总茋化合物提取工艺研究
- 2010年
- 目的确定买麻藤总茋化合物的最佳提取工艺。方法以总茋化合物提取率和固含物得率为评价指标,比较水煎煮法、乙醇回流法和乙醇渗漉法的优劣,并采用L9(34)正交实验对乙醇回流法进行了工艺优选。结果三种提取方法以乙醇回流法为优,最佳提取工艺为A1B1C2D3,即用6倍量60%的乙醇,回流3次,每次1.5h。结论优选工艺合理、稳定、简单、可行。
- 吴德芹袁红宇欧宁王涓
- 关键词：买麻藤正交设计
- 麦冬药物血清对VEC血管调节物质的影响被引量：12
- 2004年
- 目的 :观察麦冬药物血清对血管内皮细胞 (VEC)病理模型血管调节物质的影响及其对血瘀证的治疗机理。方法 :经LPS及麦冬药物血清作用人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 12h后 ,取上清培养液测定NO与ET水平。结果 :麦冬药物血清可降低LPS所致NO与ET的升高。结论 :麦冬可以维持VEC血管调节物质的动态平衡 ,维持其正常生理功能 ,从而能有效预防和治疗血瘀证。
- 吴德芹张旭
- 关键词：麦冬血管内皮细胞药物血清血瘀证
- 2005-2006年我院抗感染药物用药分析
- 目的分析我院抗感染药物的使用情况,为临床合理应用抗感染药物提供科学依据。方法利用我院药库微机系统,统计年药品使用数量和金额,结合药物的临床使用情况,用Microsoft Excel 2003进行数据分类、统计计算,采用药...
- 吴德芹金兰张钰陈安九
- 关键词：抗感染药物用药分析合理用药
- 文献传递
- HPLC-UV法测定人血浆中雷贝拉唑的浓度被引量：1
- 2011年
- 目的：建立一种稳定可靠的HPLC-UV法测定血浆中雷贝拉唑的药物浓度。方法：以对羟基苯甲酸乙酯为内标,二氯甲烷-异丙醇（90∶10,V/V）为提取溶媒,流动相为0.1 mol.L-1醋酸铵（pH7.5）-乙腈-甲醇（64∶31∶5,V/V/V）,检测波长290 nm。结果：在线性范围2.5~2030.0ng.mL-1内低、中、高浓度雷贝拉唑的回收率分别为：81.5%、80.7%、73.5%;低、中、高浓度的批内RSD分别为：8.2%、2.8%、4.2%;批间RSD分别为：10.5%、2.9%、3.8%。冻融试验结果表明低、中、高浓度的变异均小于10%。结论：此方法灵敏度高、稳定性好、特异性高、干扰少,可以很好地满足多种剂型雷贝拉唑药代动力学和生物等效性研究的要求。
- 任正姜宁玲王永庆陈安九吴德芹
- 关键词：HPLC-UV法雷贝拉唑
- 高效液相色谱-大气压化学电离源-质谱法测定人血浆中帕洛诺司琼浓度被引量：2
- 2011年
- 目的:建立液质联用法(HPLC-MS/MS)测定人血浆中帕洛诺司琼浓度的方法。方法:色谱条件为Hypersil GOLD(150.0 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为0.2%醋酸铵水溶液(含0.1%甲酸)-甲醇(50∶50),质谱条件为大气压化学电离源(AP-CI源),血浆样品中加入内标,碱化后用乙酸乙酯提取,浓缩后采用高效液相色谱-质谱联用进行测定。结果:血浆样品中帕洛诺司琼浓度在0.04～20.00 ng/ml的线性范围内关系良好(r=0.999 9),定量下限为0.04 ng/ml;低、中、高浓度的回收率、批内及批间精密度均符合生物样本测定方法学要求。结论:本方法灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于帕洛诺司琼药代动力学研究及血药浓度监测。
- 吴德芹陈安九张宏文葛萍王永庆欧宁孟玲
- 关键词：帕洛诺司琼血浆高效液相液-质联用法
