吴曙光
- 作品数：247 被引量：1,011H指数：17
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省粤港关键领域重点突破项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 紧跟药学教育发展趋势,创新药学教育方式被引量：10
- 2007年
- 本文通过对目前药学教育发展趋势的分析,对药学教育方式的创新进行了论述,其中包括建立和培养满足于现代药学教育发展所需的师资队伍;建立与现代药学教育培养目标相适应的教学体系;加强创新型人才培养模式的探索以及实施个性化教育。
- 张群吴曙光
- 关键词：药学教育教育方式
- 浅谈用PowerPoint软件制作药理学教学幻灯中的文字与图形安排被引量：1
- 2003年
- 利用PowerPoint对药理学教材内容进行二次加工,以简洁的形式展现出来,变详细文字叙述为纲要式简述或流程图;利用重叠技术,动画显示图中的特定部分;借助Photoshop软件的强大图片处理能力对扫描图加以修饰、美化;同时从互联网上下载有用的专业图片,丰富教学内容.
- 雷林生徐伟吴曙光
- 关键词：POWERPOINT软件药理学教学幻灯文字
- HPLC测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量被引量：19
- 2010年
- 目的 建立高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏3种化学药物的含量。方法采用色谱柱Thermoelectroncorporationhypersilgold C18（4．6mm×150mm，5μm），以乙腈．0．5％磷酸（用三乙胺调至pH2．1）（6：94）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长264／249nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏线性范围分别为0．3245～1．1357μg（r=0．9999），0．1923～0．6731μg（r=0．9999），0．1754～0．6140μg（r=0．9998）；平均回收率（n=9）分别为99．42％（BSD=0．76％）、98．58％（RSD=1．89％），98．58％（RSD=1．30％）。结论该方法准确、灵敏、重复性好，可同时测定感冒灵颗粒中3种化学药物的含量。
- 韩正洲吴曙光李琼娅王静
- 关键词：感冒灵颗粒对乙酰氨基酚咖啡因马来酸氯苯那敏高效液相色谱法
- 一种螺环化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开一类如式(I)和(II)所示的螺环化合物(包括消旋体、对映异构体及别的立体异构体)或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，还公开了该类化合物的制备方法及应用：这类化合物是蛋白激酶，例如c-Met等酪氨酸...
- 吴曙光张嘉杰吴少瑜徐伟王洪涛刘中秋万山河
- 文献传递
- 重组白介素1α对粒单系祖细胞的辐射防护作用(英文)被引量：1
- 1992年
- 高剂量(0.5或1.62 mg·kg^(-1))重组人白介素1α(IL-1α)在照射前给药时能抗辐射对C_3H小鼠骨髓粒单系祖细胞的损伤,照射前4h给药时GM-CFC的数目是照射前20h给药的1.70倍.实验进一步观察了IL-1α对血清粒单系集落刺激因子(GM-CSF)的产生以及GM-CFC在细胞周期中分布的变化,结果表明,IL-1α给药3.5 h后,使血清GM-CSF的产生达到最高水平,12 h后,恢复至给药前水平;相反,给药4h后对GM-CFC的细胞周期分布无影响,而20 h后,能诱导GM-CFC进入细胞周期的S期,提示IL-1α在照射前不同时间给药对GM-CFC的辐射防护作用的差异可能与GM-CFS产生及细胞周期的重分布有关。
- 吴曙光Tadaaki MIYAMOTO胡本荣
- 关键词：白细胞介素1粒单系祖细胞
- 双氯芬酸抑制肝癌细胞增殖和促进环氧合酶-2 mRNA作用的表达被引量：2
- 2006年
- 目的观察环氧合酶抑制剂双氯芬酸钠对体外培养的肝癌细胞HepG2、Hep3B和正常肝细胞系QSG-7701增殖的作用以及药物对环氧合酶-2(COX-2)mRNA表达的影响,探讨COX-2与肝癌细胞增殖的关系。方法采用CellCountingKit-8(CCK-8)细胞计数法测定药物作用24、48、72h后细胞增殖活性,半定量逆转录聚合酶链反应检测各种细胞系COX-2mRNA的表达水平以及药物作用对基因表达的影响。结果双氯芬酸在10-200μmol/L浓度依赖性地抑制HepG2和Hep3B细胞的增殖,50μmol/L作用48h后抑制率分别为40.47%和54.49%,半数抑制浓度分别为70.54和48.39μmol/L。双氯芬酸对正常肝细胞株QSG-7701的抑制作用较弱,作用48h的半数抑制浓度为189.91μmol/。HepG2、Hep3B细胞均表达COX-2mRNA,QSG-7701细胞几乎不表达COX-2mRNA。双氯芬酸和化疗药5-氟尿嘧啶均可增强HepG2和Hep3B细胞COX-2mRNA的表达。结论双氯芬酸特异性地抑制表达COX-2的肝癌细胞HepG2和Hep3B的增殖,并且诱导COX-2mRNA表达上调,提示COX-2在肝癌细胞增殖中具有重要意义。
- 陈娜娜吴曙光
- 关键词：双氯芬酸肝肿瘤细胞增殖环氧合酶-2逆转录聚合酶链反应
- 端粒酶与细胞衰老机制的研究
- 端粒(Telomere)是真核细胞线形染色体的天然末端,其作用是防止染色体末端降解和端端融合,保证遗传信息完全复制。近年来的研究证明胚系细胞可以重建与延长端粒DNA;而体细胞则随着复制次数的增加端粒DNA逐渐缩短。端粒D...
- 高杨庞建新程希远刘叔文吴曙光
- 文献传递
- 一种水解血小板膜糖蛋白Ⅰb的眼镜蛇毒蛋白酶natrahagin抑制动脉血栓形成的作用
- 血小板膜糖蛋白Ⅰb-ⅠX(GPⅠb-ⅠX)复合物是血小板的主要糖蛋白之一，其上含有von Wllebrand Factor(υWF)和高新和力凝血酶的受体，是血栓形成早期介导血小板粘附激 活的重要分子。研究表明，抑制GP...
- 郭丹吴曙光朱正光陈娜娜
- 关键词：NATRAHAGIN眼镜蛇毒蛋白酶抗血栓药物动物药
- 文献传递
- 环孢霉素A抑制NIT-1胰岛β细胞胰岛素释放并下调线粒体氧化磷酸化酶系基因的表达被引量：3
- 2003年
- 目的研究免疫抑制剂环孢霉素A(CsA)对NIT-1胰岛β细胞胰岛素分泌的影响及在基因水平上对线粒体氧化磷酸化水平的影响。方法体外培养NIT-1胰岛β细胞,用10 μmol/L CsA处理24和48 h。放射免疫测定法(RIA)检测胰岛素释放,半定量RT-PCR检测CsA处理NIT-1胰岛β细胞后线粒体氧化磷酸化酶系中的几种主要成员(Nuox23、Cox7c和Atp5K)在mRNA水平上的表达。结果CsA处理24和48 h可显著抑制胰岛素的释放并下调Nuox23、Cox7c和Atp5K基因mRNA表达。结论CsA下调线粒体氧化磷酸化酶系基因的表达可能是其降低ATP合成引起胰岛素释放下降的机制之一。
- 余乐雷林生吴曙光
- 关键词：环孢霉素A胰岛素RT-PCRNIT-1
- Wnt通路抑制因子Dickkopf-1的表达作用被引量：1
- 2007年
- 目的:研究Wnt通路抑制因子Dickkopf-1(DKK-1)的表达作用。方法:将携带p53基因的复制缺陷型腺病毒载体(Adp53)导入到p53完全缺失的人肝癌细胞株Hep3B中,并以Wnt通路的关键因子β-链接蛋白(-βcatenin)的改变为功能指标评价Wnt通路的变化。以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测Wnt通路抑制因子DKK-1表达的调节作用,以流式细胞术检测Adp53的转基因情况和-βcatenin的表达。结果:DKK-1mRNA水平在转染Adp53 20h后即有明显升高32h达最高水平,随后逐渐降低。量效关系研究表明在转染Adp53剂量为0.5,5,50pfu/cell时DKK1mRNA表达均有显著增高,尤以50pfu/cell时表达水平最高。-βcatenin表达水平随着转染时间和转染剂量的增加,阳性细胞百分比强度和平均荧光量强度表达水平逐渐下降。结论:外源性p53能够诱导Wnt通路抑制剂DKK-1的表达,进而产生抑制Wnt通路的作用。
- 腊蕾班武饶进军吴曙光
- 关键词：DICKKOPF-1WNT通路
