吴红艳
- 作品数：63 被引量：156H指数：7
- 供职机构：辽宁省微生物科学研究院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家农业科技成果转化资金辽宁省科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 蚯蚓纤溶酶部分质量标准的研究
- 2004年
- 采用亲和层析、凝胶层析对蚯蚓粗提液进行分离、纯化 ,得到蚯蚓纤溶酶纯化样品 ,并对其活性、含量、纯度等检测方法进行了试验研究 ,确定HPLC、SDS -PAGE电泳、2 80nm紫外吸收、琼脂糖 -纤维蛋白平板法分别为蚯蚓纤溶酶的纯度、相对分子量、含量及活性的检测方法。同时又对纯化的蚯蚓纤溶酶进行了N -末端的测序 ,获得了重要的蚯蚓纤溶酶分子生物学的研究资料。
- 吴红艳刘艳玲李莉贾惠娟陈飞桓明辉
- 关键词：蚯蚓纤溶酶活性纯度
- 对治疗糖尿病的传统中药中生命元素含量测定初步研究被引量：2
- 2011年
- 利用原子吸收分光光度法对几味治疗糖尿病的常用中药进行锌、镁、铁、铜、铬、硒元素的含量测定。结果表明,实验选取的中药中与糖尿病关系密切的生命元素含量较丰富,且所测元素含量与糖尿病患者体内其含量呈负相关性。为探讨中药的作用机理、中药配制工艺提供一定的信息和理论依据,对于糖尿病患者治疗具有参考价值。
- 郭玲玲吴红艳关艳丽李鑫宗玉丽孟双孙玉禄孙丽梅于广峰
- 关键词：糖尿病中药生命元素
- 用于分析土壤微生物结构变化规律的变性梯度凝胶电泳条件研究
- 2018年
- 研究确定土壤微生物基因组DNA提取方法、PCR扩增条件、DGGE电泳条件,为进一步研究分析土壤中微生物结构变化规律提供理论依据。土壤微生物基因组DNA提取采用直接法和间接法进行比较; PCR扩增条件调整扩增体系、DGGE电泳条件调整变性剂范围,并对其结果进行比较分析。通过对DGGE电泳相关条件的研究,结果显示,土壤中粗基因组DNA采用直接法提取,然后进行纯化; PCR扩增体系中加入BSA,DGGE电泳系统组成中变性剂浓度范围为35%～55%。确定了土壤微生物基因组DNA提取方法、PCR扩增条件、DGGE电泳条件,为后续的相关研究提供理论依据。
- 冯敏吴红艳王志学郭玲玲李赞
- 秸秆还田技术对红干椒植株以及土壤中微量元素的影响被引量：5
- 2015年
- [目的]研究秸秆还田技术对红干椒植株以及土壤中微量元素的影响。[方法]通过连续采样,测定使用秸秆生物降解技术的红辣椒植株和土壤,通过原子吸收测定其中部分微量元素的含量变化且分析其关系。[结果]秸秆生物降解技术对红干椒的果实品质和土壤中微量元素的含量均有重要作用。该技术的使用,明显增加了土壤有效铜的含量,提高了红干椒植株中的铜元素含量;而该技术对土壤有效锰、锌、铁含量影响不明显,但促进了辣椒植株对这3种元素的吸收,从而提高作物产量。[结论]此项技术值得继续推广,有利于改善辣椒品质,提高土壤微量元素含量。
- 于淼王志学吴红艳方新
- 关键词：秸秆还田技术红辣椒植株土壤微量元素
- 一株韩国假单胞菌及其筛选方法与应用
- 本发明提供了一株韩国假单胞菌（<I>Pseudomonas koreensis</I>）菌株，命名为P623‑9，现已保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，地址：广州市先烈中路100号大院59号楼5楼邮编：510...
- 吴红艳池景良于淼冯健冯敏陈飞郭玲玲王智学
- 土壤中钾细菌的筛选及筛选底物加入量对其数量的影响被引量：5
- 2019年
- 研究土壤中加入不同数量的钾长石粉后其解钾细菌数量的变化,同时初步筛选钾细菌,为进一步研究土壤中解钾细菌的分离、筛选及其鉴定提供参考。测试土壤中加入不同数量的钾长石粉后其解钾细菌数量,对结果进行比较分析;利用四苯硼钠法测试菌株解钾能力,并进行初步筛选。结果表明,按钾细菌数量由多到少的顺序,筛选底物加入量为0.2%>0.1%>0.4%>空白对照;筛选菌株的解钾效率高于K01的共14株,高于K02的共9株。解钾效率最高的菌株5.15-2解钾效率为35.4%,较外购生产菌种K01高13倍,与本实验室保存菌种K02相比高3.6倍。
- 郭玲玲吴红艳宗玉丽徐冲柴林山张疏雨
- 关键词：四苯硼钠菌株筛选
- 生物农药梧宁霉素在防治水稻稻瘟病中的应用
- 本发明公开了由不吸水链霉菌梧州亚种(Streptomyces ahygroscopicus subsp.Wuzhouensis n.subsp)产生的生物农药梧宁霉素在水稻稻瘟病防治中的新用途。梧宁霉素是一种复合型生物抗...
- 李莉韩希军池景良陈飞田浩吴红艳桓明辉关艳丽郭玲玲
- 文献传递
- 不吸水链霉菌梧州新亚种基因组文库的构建被引量：6
- 2009年
- 以不吸水链霉菌梧州新亚种为材料,提取的总基因组DNA经Sau3AI不完全酶切,回收20～30kb DNA酶切片段,与经HpaI和BamHI酶切的粘粒载体pKC505进行连接,将连接产物用噬菌体包装蛋白包装,侵染大肠埃希菌DH5α。在含有安普霉素的LB平板上培养,所得转化子数为12000个,构建成不吸水链霉菌梧州新亚种的基因组文库。以不吸水链霉菌染色体基因组大小为7Mb计算,概括了不吸水链霉菌梧州新亚种约99%的基因组,达到了建库要求的理论值。未扩增文库的滴度为1.2×108pfu/L,扩增文库的滴度为4.8×1011pfu/L,包装效率为每微克DNA1.2×105个转化子。随机挑取菌落,提取重组质粒进行酶切电泳分析,均有外源片段插入。基因文库的构建为进一步深入研究梧宁霉素生物合成基因结构及功能奠定基础。
- 赵红岩李莉桓明辉陈飞吴红艳
- 关键词：基因文库
- 蚯蚓溶栓酶基因的克隆及非融合性表达被引量：8
- 2003年
- 目的 克隆和表达我国特有的双胸蚓属蚯蚓 (Lumbricusbimastus)体内一种具有纤溶活性的蛋白质。方法 通过蛋白质N 末端测序、引物设计及合成、RT PCR得其对应的cDNA ,随后构建了 pBV2 2 0 P3 0 重组质粒 ,在大肠杆菌DH5α中进行非融合性表达 ,再经亲和色谱柱纯化复性 ,得到重组蚯蚓溶栓酶蛋白。结果 克隆cDNA全长 888bp ,编码含 2 4 2个氨基酸的成熟肽 ,SDS PAGE电泳显示分子量在 30× 10 3 左右 ,因此将其命名为P3 0 ,经活性测定 ,具有纤溶活性。结论 P3 0 为首次发现的新基因 ,在国际基因库的输入号为GenebankAF 10 96 4 8,并获得国家专利 ,专利号为 9810 2 2 5 7.X。
- 陈飞李莉孟宪志梁国栋刘艳玲吴红艳
- 关键词：基因克隆
- 链霉菌11371原生质体的制备与再生被引量：3
- 2011年
- 为选育链霉菌11371的高产Tetramycin菌株,摸索该菌株的原生质体的制备与再生。结果表明,链霉菌11371原生质体制备和再生的最佳条件为菌丝生长培养液中甘氨酸浓度为0.7%,培养温度为28℃,培养时间为42 h,溶菌酶浓度为3 mg/mL,酶解温度为37℃,酶解时间为90 min。最佳再生培养基为R2YE培养基。
- 陈飞关艳丽吴红艳桓明辉郭玲玲于广峰修翠娟
- 关键词：原生质体
