吴艳红
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：同济大学附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 气管镜引导下经鼻气管插管与经口气管插管在呼吸危重症中的应用并文献复习
- 2021年
- 通过分析和比较在气管镜下经鼻气管插入式(以下简称经鼻气管插入式,下同)和经口气管插入式在危重症病人救治中适用范围和其优势。方法:60例经鼻气管入口插管,设为a-a组,60例经口气管入口插管,设为b-a组。记录了插管的操作过程、留置期、并发症和其优缺点。结果:a组平均持续时间大约为64.2s,b组平均持续时间48.6s,p>0.01;a组一次性成功率100%,b组80.0%,p<0.01;a组平均留置时间6.82d,b组4.36d,p<0.01;a组患者中并发症15.0%,b组患者中26.67%,p<0.01。结论:经口腔气管镜插入诱导或皮下经鼻吸道插入气管插入a组别的病人易被该组药物完全耐受,留置口腔时间久,易被该组药物完全固定,便于病人进行日常口腔卫生保健,清醒后该组病人进食不会严重影响正常饮食,对慢性呼吸系统感染疾病的临床治疗及严重慢性颈椎动脉病变的治疗患者都可能需要使用插入该组的药物,并具有一种病人不可轻易取得的药物替代性治疗作用。经口鼻孔插管优于b型本组治疗比较临床旁经支气管镜手术诱导下的经鼻鼻孔插管优于b型本组治疗操作简单、迅速,创伤小,排出口中痰容易,并发症明显减少,在各种危重症状和病人的紧急抢救中被普遍认为应该是最可靠、有效的紧急呼吸处理治疗措施。
- 郭传辉吴艳红陈晴蒋烺胡慧芳
- 关键词：支气管镜
- 小鼠肝纤维化肝脏细胞上皮-间质转换的研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨小鼠肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)时,肝细胞发生的上皮-间质转换(epithelialmesenchymal transitions,EM T)的变化。方法建立小鼠CCl4诱导HF模型,随机分为模型组与正常对照组,每周2次,分别于第2、4、6、8、10、12周分批处死大鼠。用密度梯度离心和贴壁培养相结合的方法分离培养小鼠肝细胞,免疫荧光方法对细胞表型进行鉴定,采用H-E及Massion染色等观察E-钙粘附素(E-cadherin,E-cad)、成纤维细胞特异性蛋白-1(fibroblast specific protein-1,FSP-1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SM A)的表达。用免疫荧光显微镜及激光共聚焦定位分析观察EM T蛋白[FSP-1、白蛋白(albumin)、α-SMA、波形蛋白(vimentin,VM)、胶原Ⅰ(collagen Ⅰ)、纤维连接蛋白(fibronectin,FN)、N-钙粘附素(N-cadherin,N-cad)、E-cad]表达情况。结果小鼠HF时,肝细胞存在EMT现象。H-E、Massion染色及免疫荧光均显示,随着HF的程度加重,小鼠肝上皮细胞标志(E-cad、Albumin)逐渐减低,肝间质细胞标志(N-cad、FSP-1、VM、Collagen Ⅰ、FN及α-SMA)逐渐升高(P<0.05)。结论实验性小鼠HF的进程中,肝细胞发生EMT现象。
- 毕婉蓉杨长青吴艳红郑圆媛王兴媛
- 关键词：肝纤维化肝细胞
- 分泌型卷曲相关蛋白抑制实验性小鼠肝纤维化的研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨分泌型卷曲相关蛋白(secreted frizzled related protein,SFRP)对实验性小鼠肝纤维化(Hepatic fibrosis,HF)的抑制作用。方法建立小鼠CCl4诱导HF模型,随机分为正常对照组、HF模型组与SFRP2 shRNA处理组。小鼠肝细胞中获得总RNA,经RT-PCR转化cDNA,构建pcDNA1.0/SFRP2载体HF肝细胞并克隆获得pSilencerU6neo/SFRP2 shRNA稳定转染肝细胞。采用Westernblot、免疫荧光显微镜及激光共聚焦定位分析观察SFRP2 shRNA抑制HF作用。结果免疫双荧光显示SFRP2shRNA抑制HF小鼠肝细胞FSP-1 mRNA、Smad2 mRNA、Wnt3A mRNA的表达;经RT-PCR及Westernblot分析支持SFRP2 shRNA抑制HF小鼠肝细胞上皮-间质转换(Epithelial-mesenchymal transitions,EMT)的发生(P<0.05);流式细胞仪分析表明SFRP2shRNA有缓解HF小鼠肝细胞凋亡的作用。结论我们研究证实SFRP在实验性小鼠肝上皮细胞中可能通过下调内源的某些自分泌信号抑制因子,抑制EMT程序,从而缓解HF。
- 毕婉蓉邢海林杨长青吴艳红金彩霞
- 关键词：肝纤维化分泌型卷曲相关蛋白
