吴跃
- 作品数：10 被引量：34H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 精索静脉曲张对青春期大鼠睾丸生精细胞HIF-1α和VEGF表达的影响被引量：3
- 2007年
- 目的:研究精索静脉曲张(VC)对大鼠睾丸生精细胞低氧诱导因子-1α(Hypoxia-induciblefactor-1α、HIF-1α)和VEGF表达的影响,探索精索静脉曲张引起不育的机理。方法:采用青春期雄性Wistar大鼠复制左侧精索静脉曲张模型,分别于术后30天、60天处死、取左侧睾丸,用免疫组化SP法检测HIF-1α和VEGF的表达。结果:HIF-1α和VEGF在VC组左侧睾丸组织中的表达均明显高于假手术组(SOG),随着精索静脉时间延长,HIF-1α、VEGF表达降低,但仍高于假手术组。结论:实验性精索静脉曲张可以改变青春期大鼠睾丸组织生精细胞HIF-1α和VEGF的表达。
- 吕天兵苟欣高斌余周吴跃
- 关键词：精索静脉曲张生精细胞HIF-1ΑVEGF
- RNAi靶向抑制suvivin基因对膀胱癌EJ细胞凋亡和细胞周期的影响被引量：1
- 2008年
- 用真核转录载体pSilencer2．0-U6在膀胱癌细胞系EJ细胞内表达针对Survivin基因的短发卡状RNA（shRNA），以阻断细胞中Survivin基因的表达，观察Survivin基因沉默后对EJ细胞凋亡、细胞周期产生的影响。一。
- 杨华安苟欣吴跃郑传东何卫阳
- 关键词：SURVIVIN基因细胞周期膀胱癌RNAI靶向细胞内表达
- 3种不同的survivin siRNA对EJ28细胞增殖和凋亡的影响被引量：1
- 2007年
- 目的观察靶向survivin的不同siRNA对EJ28细胞增殖和凋亡的影响。方法通过化学合成方法合成3对siRNA和1对荧光标记的阴性对照siRNA。转染荧光标记的siRNA后,在荧光显微镜下观察转染效率。实验分为siRNA164、siRNA167、siRNA389、阴性对照组、脂质体对照组和细胞对照组。转染后24、48h和72h,MTT法检测siRNA对EJ28细胞增殖的影响,流式细胞术检测凋亡率。结果靶向survivin的序列特异性siRNA均能抑制EJ28细胞的增殖,其中以siRNA164抑制细胞的增殖能力最强(P<0.05),转染48h后的抑制率最高[(41.32±2.54)%];转染48h后,siRNA164组凋亡率最高[(13.20±0.25)%]。结论靶向survivin的RNAi技术在膀胱癌的基因治疗中可能具有一定的价值。
- 吴跃苟欣吕天兵余周
- 关键词：SURVIVIN小干扰RNA转染
- RNAi沉默survivin基因表达对膀胱癌EJ细胞增殖的影响被引量：16
- 2008年
- 目的通过RNA干扰(RNAi)阻断EJ细胞中survivin基因的表达,研究survivin基因沉默后对细胞生长和细胞凋亡的影响。方法将合成的DNA正义链及反义链变性、退火,形成的双链DNA与pSilencer2.0线性质粒以T4DNA连接酶连接,重组质粒经酶切、DNA测序鉴定后,用脂质体法转染EJ细胞,通过RT-PCR、免疫印迹检测干扰效果。MTT法检测细胞生长的影响,流式细胞仪检测转染后EJ细胞的凋亡变化。结果酶切及测序证实设计合成的DNA片段已正确插入载体。RT-PCR、免疫印迹检测实验表明:pSilencer2.0-SVV1、pSilencer2.0-SVV2重组载体均能有效地阻断EJ细胞中survivin基因的表达,使survivin基因在mRNA和蛋白水平上的表达明显下调(P<0.01),后者抑制效果更佳。转染后的EJ细胞生长速度明显变慢。转染pSilencer2.0-SVV2实验组细胞的凋亡增加了17.0%。结论重组真核载体能有效抑制EJ细胞的survivin表达,抑制细胞的增殖,诱导细胞凋亡。
- 杨华安苟欣郑传东吴跃何卫阳
- 关键词：RNA干扰SURVIVIN膀胱癌细胞
- RNA干扰技术阻断EJ细胞中survivin基因的表达被引量：2
- 2008年
- 目的:用真核转录载体pSilencer2.0构建针对survivin基因的重组真核转录载体,并转染膀胱肿瘤细胞系EJ,通过RNA干扰(RNAi)阻断EJ细胞中survivin基因的表达。方法:将合成的DNA正义链及反义链变性、退火,形成的双链DNA与pSilencer2.0线性质粒以T4DNA连接酶连接,重组质粒经酶切、DNA测序鉴定后,用脂质体法转染EJ细胞,通过RT-PCR、免疫印迹检测干扰效果。结果:酶切及测序证实设计合成的DNA已正确插入载体。RT-PCR、免疫印迹检测实验表明:pSilencer2.0-SVV1、pSilencer2.0-SVV2重组载体有效地阻断了EJ细胞中survivin基因的表达,survivin基因在mRNA和蛋白水平上的表达明显下调(P<0.01),其中pSilencer2.0-SVV2重组载体干扰效果更佳。结论:成功构建了针对survivin基因的真核转录载体pSilencer2.0-SVV1、pSilencer2.0-SVV2,两者均可有效地阻断膀胱癌细胞系EJ细胞中survivin基因的表达,pSilencer2.0-SVV2重组载体效果更佳,这为后继实验研究打下基础。
- 杨华安苟欣吴跃郑传东
- 关键词：RNA干扰SURVIVIN膀胱癌细胞
- RNA干扰沉默生存素基因表达对膀胱癌EJ细胞增殖的影响
- 目的:用真核转录载体pSilencer2.0构建针对survivin基因的重组载体,并转染膀胱肿瘤细胞系EJ,通过RNA干扰(RNAi)阻断EJ细胞中survivin基因的表达,研究survivin基因沉默后对细胞生长和...
- 苟欣杨华安吴跃何卫阳
- 关键词：RNA干扰SURVIVIN膀胱癌细胞
- 文献传递
- Survivin结构与肿瘤靶向治疗的研究进展被引量：3
- 2006年
- Survivin作为IAP家族新成员,高表达于各种肿瘤组织,在正常成人组织中几乎不表达,这一特殊关系使得Survivin成为肿瘤靶向治疗的研究热点。目前对Survivin的结构及其与肿瘤靶治疗的研究有了很大进展。
- 吴跃苟欣
- 关键词：SURVIVIN肿瘤靶向治疗
- 精索静脉曲张对青春期大鼠睾丸生精细胞HIF-1α和Bax表达的影响被引量：9
- 2007年
- 目的研究精索静脉曲张(varicocele,VC)对大鼠睾丸生精细胞低氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α、HIF-1α)和Bax表达的影响,探索精索静脉曲张引起不育的机制。方法采用青春期雄性Wistar大鼠复制左侧精索静脉曲张模型,将25只大鼠分为VC组(n=15)和假手术组(SOG)(n=10),于术后30d一并处死,取左侧睾丸,用免疫组化S-P法检测HIF-1α和Bax的表达。结果HIF-1α和Bax在VC组左侧睾丸组织中的表达均明显高于SOG组(P<0.05),二者呈现一定的相关性(r=0.4792,P<0.05)。结论实验性精索静脉曲张可以改变青春期大鼠睾丸组织生精细胞HIF-1α和Bax的表达。
- 吕天兵苟欣余周吴跃
- 关键词：精索静脉曲张生精细胞HIF-1ΑBAX
- 精索静脉曲张对青春期大鼠睾丸生精细胞HIF-1α和Bax表达的影响
- 2007年
- 目的：研究精索静脉曲张（VC）对大鼠睾丸生精细胞低氧诱导因子-1α（hypoxia—inducible factor-lα、HIF-1α）和Bax表达的影响，探索VC引起不育的机理。方法：采用青春期雄性Wistar大鼠复制左侧VC模型，将25只大鼠随机分为VC组（n=15）和假手术组（SOG）（n=10），于术后30天一并处死、取左侧睾丸，用免疫组化SP法检测HIF-1α和Bax的表达。结果：HIF-1α和Bax在VC组左侧睾丸组织中的表达均明显高于假手术组（SOG）。结论：实验性VC可以改变青春期大鼠睾丸组织生精细胞HIF-1α和Bax的表达。
- 吕天兵苟欣余周吴跃
- 关键词：精索静脉曲张生精细胞
- 靶向survivin的siRNA干扰EJ-28膀胱肿瘤细胞的实验研究
- 目的:观察靶向survivin的不同siRNA对EJ-28细胞增殖和凋亡的影响。
方法:通过化学合成方法合成3对siRNA和1对荧光标记的阴性对照siRNA。脂质体RNAi-MATE转染荧光标记的siRNA后，...
- 吴跃
- 关键词：SURVIVIN基因荧光标记RNAI技术
- 文献传递
