吴鹰军
- 作品数：7 被引量：43H指数：4
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广州市天河区科技计划项目佛山市医学科技攻关项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白介素-8在新生儿坏死性小肠结肠炎诊断中的价值及意义被引量：5
- 2017年
- 目的探讨白介素-8(IL-8)在新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)中的变化及意义。方法选择NEC患儿20例,其中Ⅱ期15例,Ⅲ期5例;选择同期胎龄匹配本院出生的喂养不耐受患儿40例为对照组,留取NEC或喂养不耐受患儿诊断时静脉血测IL-8水平。结果两组患儿IL-8数据呈非正态分布,采用秩和检验。两组患儿IL-8水平在NEC组明显升高,差异有显著性(Z=5.826,P=0.005)。对NEC组进行亚组分析,Ⅱ期IL-8水平低于Ⅲ期患儿,差异有显著性(Z=2.837,P=0.005)。根据IL-8的结果绘制ROC曲线,其中ROC曲线下面积为0.925,以IL-8≥27pg/ml为临界值,其敏感度、特异性分别为90%、81.3%。结论 IL-8可作为NEC诊断的一种指标,NEC组Ⅱ期患儿IL-8水平低于Ⅲ期患儿,其原因与NEC病情进展,炎症反应越严重有关。
- 吴鹰军刘梦娴覃安志瞿柳红肖昕
- 关键词：坏死性小肠结肠炎喂养不耐受白介素-8
- D二聚体、超敏C反应蛋白和肌钙蛋白I联合检测提高急性冠状动脉综合征的早期诊断被引量：2
- 2015年
- 目的探讨D二聚体(D-D)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和肌钙蛋白I(c Tn I)联合检测应用于急性冠状动脉综合征早期诊断的价值及临床意义。方法选取我院2013年1月-2015年1月所收治急性冠状动脉综合征(ACS)患者122例,其中不稳定性心绞痛(UAP)患者27例、ST段抬高型急性心肌梗死(STEMI)患者59例、非ST段抬高型急性心肌梗死(NSTEMI)患者36例,选取同期53例健康体检者为对照组,均经冠状动脉造影检查,显示阴性。均进行D-D、hs-CRP、c Tn I检测,并进行对比分析。结果 ACS患者D-D、hs-CRP、c Tn I水平均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);且通过对比分析发现,对照组、UAP组、NSTEMI组及STEMI组各项检测数据均呈上升趋势,各组间数据比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 D二聚体、超敏C反应蛋白联合检测应用于急性冠状动脉综合征早期诊断中,可有力补充传统肌钙蛋白I的不足,在评价病情严重程度、进行危险分层具有显著意义,值得临床推广应用。
- 吴鹰军何静
- 关键词：急性冠状动脉综合征D二聚体超敏C反应蛋白肌钙蛋白I
- 婴幼儿腹泻病原微生物检验结果分析被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨婴幼儿腹泻病原微生物感染特点,为临床治疗提供参考意见。方法:选取2013年1月-2014年1月门诊所收治腹泻患儿278例,采集全部患儿粪便标本,进行相关病原微生物检测。比较致病菌感染率及病毒感染率,以及分析其季节变化特点。结果:病原学检测结果显示,278例腹泻患儿共检出148例病原微生物,总检出率为53.2%。所检出病原微生物中,共发现致病菌40例(14.4%),病毒108例(38.8%),差异具有统计学意义(P<0.05)。致病菌所致腹泻全年均可发生,伴随着气候转暖,婴幼儿急性腹泻发病率呈正相关比例上升,其中以夏季为婴幼儿腹泻致病菌感染高峰期,与其他季节相比,差异具有统计学意义(P<0.05);而病毒感染高峰期为冬季,随着气温降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:婴幼儿腹泻以病毒感染为主,多发于冬季;致病菌感染与环境卫生、饮食习惯有直接关系,多发于夏秋季,可根据季节变化特点实施相关防治措施,降低婴幼儿腹泻发病率。
- 吴鹰军何静
- 关键词：婴幼儿腹泻病原微生物
- 5O份血液检验标本误差的原因分析被引量：1
- 2012年
- 目的：对血液检验标本产生误差的原因进行分析讨论。方法：回顾性分析2012年1月～2012年6月我院50份血液检验标本产生误差的原因。结果：产生误差的50份血液检验标本中：14份前期工作不到住，占28％}6份受检者自身因素，占12％；8份采集过程因素，占16％；18份血液遥检不及时，占36％；4份检验时处理不佳，占8％。结论：导致血液检验标本产生误差的原因很多，提高受检者、医务人员的重视与配合，加强检验的操作技术，可以避免误差的产生。
- 吴鹰军
- 关键词：血液检验标本
- 应用串联质谱技术区别早产儿与足月儿血代谢组学生物标志物被引量：12
- 2016年
- 目的应用串联质谱和代谢组学方法研究早产儿和足月儿血代谢产物的差异，寻找早产儿血代谢特异的生物标志物。方法收集2014年1月至12月中山大学附属第六医院46例早产儿（早产儿组）和55例足月儿（足月儿组）足跟末梢血液标本，利用串联质谱技术及定量软件测定血样本中氨基酸、脂酰肉碱等代谢产物水平，应用正交偏最小二乘判别分析法对早产儿和足月血代谢产物进行代谢组分析，并寻找重要的生物标记物。结果早产儿组和足月儿组血代谢谱比较有统计学差异，在此模式识别过程结合代谢物得分图和权重图分析发现12个权重较大的物质，其中游离肉碱、丁二酰基肉碱、豆蔻酰基肉碱、棕榈酰基肉碱、棕榈烯酰基肉碱、十八碳酰基肉碱、十八碳烯酰基肉碱、甘氨酸、组氨酸和谷氨酸10种物质在早产儿组中降低；异戊酰基肉碱和精氨酸在早产儿组升高。结论与足月儿组相比，早产儿组具有明显不同的血代谢谱，应用串联质谱技术结合代谢组学分析可作为评估新生儿代谢情况的重要方法，筛选到的重要生物标记物对进一步纠正早产儿代谢紊乱、并合理补充营养具有重要价值。
- 吴鹰军吴时光李思涛马艳梅石聪聪刘冰清肖昕郝虎
- 关键词：串联质谱血标本早产儿足月儿
- 不育男性精液中的顶体酶活性分析被引量：8
- 2013年
- 目的:探讨精子顶体酶活性测定对男性不育症的实验室诊断价值。方法:按精液常规分析结果将不育男性分为正常精液参数不育组和异常精液参数不育组,同时设立正常对照组,分析比较各组顶体酶活性水平差异。结果:正常对照组顶体酶活性为(93.5±42.7)μIU/106精子,正常精液参数不育组精子顶体酶活性为(29.4±11.5)μIU/106精子,异常精液参数不育组顶体酶活性为(16.9±13.1)μIU/106精子,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:精子顶体酶活性检测对评价男性精液质量有较高的临床应用价值。
- 何静吴鹰军曹晓君
- 关键词：顶体酶男性不育
- 基于目的基因捕获的高通量测序技术在遗传代谢病诊断中的应用被引量：11
- 2015年
- 目的探讨基于目的基因捕获的高通量测序技术对串联质谱联合气相色谱-质谱技术在遗传代谢病（IMD）诊断中的应用价值。方法收集中山大学附属第六医院遗传代谢病实验室通过串联质谱联合气相色谱-质谱技术检测的疑似阳性10例患儿及其父母外周血样本，通过包含有153个常见的IMD致病基因捕获探针的高通量测序技术对患儿进行基因检测，采用Sanger测序技术对患儿阳性突变位点进行验证，并对其父母相应的位点进行检测。结果10例疑似IMD患儿，通过高通量测序技术确诊8例，包括全羧化酶合成酶缺陷症3例，甲基丙二酸血症mut型、甲基丙二酸血症cblB型、枫糖尿症Ⅰa型、鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症、Citrin缺陷症各1例。其中有1例经串联质谱联合气相色谱-质谱诊断为异戊酸血症的患儿，其基因检测发现1个错义突变（c．158G〉C，p．R53P）和1个同义突变（c．732C〉T，p．D244D）；另外1例疑诊为Citrin缺陷症的患儿，其基因检测发现1个错义突变（c．1156G〉A，p．G386S）和1个同义突变（c．1194A〉G，p．L39SL），这2例基因检测结果在理论上尚不能确诊。10例患儿中鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症患儿的致病突变属于自身新发生的基因突变，而其他患儿的致病突变均遗传于各自的父母。此外，高通量测序所检测的结果均经Sanger测序验证，二者结果全部一致。结论基于目的基因捕获的高通量测序技术在疑似IMD的检测中结果精确，不仅可为临床医师提供可靠的分子诊断依据，还能精准地进行疾病分型，有效地为后续临床治疗和遗传咨询提供依据。
- 郝虎石聪聪吴鹰军王弘李思涛蔡尧董玛拉马艳梅肖昕
- 关键词：高通量测序遗传代谢病串联质谱
