周丽娟
- 作品数：4 被引量：13H指数：3
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- 老鼠簕生物碱A及其衍生物对四氯化碳致大鼠肝纤维化的保护作用被引量：8
- 2013年
- 目的观察老鼠簕生物碱A及其衍生物对四氯化碳所致大鼠肝纤维化的保护作用,并探讨其疗效机制。方法用四氯化碳(Carbon tetrachloride,CCl4)-花生油溶液腹腔注射8周建立大鼠肝纤维化模型,将造模成功的大鼠随机分为5组,分别为模型对照组、阳性对照组(秋水仙碱0.4 mg.kg-1)、HBOA组(100 mg.kg-1)、TC-2组(100 mg.kg-1)、TC-3组(100 mg.kg-1)。用药物干预4周,检测肝纤维化大鼠血清天冬氨酸转氨酶(AST)活性以及肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果 HBOA、TC-2、TC-3均能显著降低血清AST的活性(P<0.05),TC-3能降低肝匀浆MDA的含量(P<0.05),同时提高SOD的活性(P<0.05);HBOA可提高SOD活性(P<0.05)。结论HBOA及其衍生物对CCl4致大鼠肝纤维化具有一定的保护作用,其保护机制可能与清除自由基、抗脂质过氧化作用有关。
- 卢顺玉祁平梁颖娥陈小英蔡丽萍周丽娟刘林林军
- 关键词：肝纤维化四氯化碳
- 老鼠簕生物碱A及其衍生物对免疫性肝纤维化大鼠的保护作用被引量：3
- 2013年
- 目的研究老鼠簕生物碱A及其2个乙酰化衍生物对免疫性肝纤维化大鼠的保护作用。方法采用腹腔注射0.5ml的猪血清制备大鼠免疫性肝纤维化的模型,分别给予老鼠簕生物碱A、单乙酰化物(AcO-BOA)、双乙酰化物(TC-3),检测血清中丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶的活性,以及用酶联免疫吸附测定法检测血清透明质酸和层粘连蛋白的含量,同时观察肝组织的病理变化。结果与空白对照组相比,模型组的丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、透明质酸和层粘连蛋白均有明显升高(P<0.05);与模型组相比,3个化合物均能不同程度地降低丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶的活性和透明质酸和层粘连蛋白的含量(P<0.05);病理结果显示,给药组均能减轻猪血清造成的肝损伤。结论 3个化合物具有不同程度抗肝纤维化形成的作用,且有保肝的作用,其机制可能与抑制细胞外基质的胶原合成有关。
- 周丽娟蔡丽萍陈小英卢顺玉梁颖娥刘林林军
- 关键词：免疫性肝纤维化猪血清
- 老鼠簕生物碱A及其乙酰化衍生物对血清性肝纤维化大鼠的保护作用和机制研究
- 目的:研究老鼠簕生物碱A(HBOA)及其乙酰化衍生物(TC-2，TC-3)对猪血清致免疫性肝纤维化大鼠的治疗作用，并探讨其作用机制。 方法:60只SpragueDawley(SD)大鼠随机分成正常对照组(n=10)和血...
- 周丽娟
- 关键词：肝纤维化
- 文献传递
- 老鼠簕生物碱A及其衍生物对大鼠肝纤维化作用的动态观察被引量：3
- 2014年
- 目的:动态观察老鼠簕生物碱A(HBOA)、4-乙酰氧基苯并恶唑-2-酮(ACO-BOA)及3-乙酰基-4-乙酰氧基苯并恶唑-2-酮(TC-3)对大鼠肝纤维化的影响并对其抗肝纤维化的作用机制进行初步探讨。方法:用四氯化碳(CCl4)复制大鼠肝纤维化模型,随机分为模型组、阳性组、HBOA组、ACO-BOA组,TC-3组,以及设立空白对照组。连续灌胃给药2周及4周。检测给药第2周和第4周两个阶段血清中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)活性及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,并进行HE染色观察肝组织病理学改变,同时采用免疫组织化学检测肝组织中环氧合酶-2(COX-2)和核转录因子kappa B(NF-κB)蛋白的表达。结果:给药第2周,HBOA组、ACO-BOA组及TC-3组大鼠血清的AST、ALT活性、肝组织SOD活性及MDA含量与同期模型组的比较差异无统计学意义(均P>0.05),但HBOA、ACO-BOA及TC-3能减轻肝组织病理变性程度,降低肝脏COX-2和NF-κB蛋白表达(均P<0.01)。给药第4周,HBOA组、ACO-BOA组及TC-3组大鼠血清中AST、ALT活性与同期模型组比较明显下降,且差异有统计学意义(均P<0.01),ACO-BOA组及TC-3组大鼠肝组织SOD活性与同期模型组比较明显升高,且差异有统计学意义(均P<0.01),同时HBOA、ACO-BOA及TC-3明显减轻肝组织病理变性程度及降低肝脏COX-2和NF-κB蛋白表达(均P<0.01)。给药第4周HBOA组、ACO-BOA组和TC-3组大鼠血清AST、ALT活性,HBOA组肝组织SOD活性以及ACO-BOA组和TC-3组肝组织COX-2和NF-κB的蛋白表达量与第2周相对应组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论:HBOA、ACO-BOA及TC-3对CCl4所致大鼠肝纤维化具有保护作用,且随着给药时间的延长,对肝纤维化大鼠的保护作用更明显。其抗肝纤维化的作用机制可能与清除自由基及抑制肝组织中COX-2和NF-κB的表达有关。
- 蔡丽萍卢顺玉周丽娟梁颖娥陈小英刘林林军
- 关键词：衍生物肝纤维化
