周华
- 作品数：32 被引量：149H指数：7
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸美金刚片在中国健康人体的生物等效性被引量：4
- 2012年
- 目的:评价国产与进口盐酸美金刚片在中国健康人体的生物等效性。方法:20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服受试制剂或参比制剂盐酸美金刚片各10mg。用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中美金刚浓度;用DAS3.0软件计算药动学参数,并对两种药物进行生物等效性评价。结果:受试制剂和参比制剂的主要药动学参数:Cmax分别为(18.1±3.8)和(20.3±4.2)ng·mL-1;tmax分别为(12.7±15.1)和(8.8±3.0)h;t1/2分别为(60.8±15.5)和(61.4±19.2)h;AUC0-t分别为(1 748.6±338.9)和(1 720.2±317.3)ng·h·mL-1。AUC0-t、AUC0-∞、Cmax的90%置信区间分别为89.8%～105.6%、89.7%～106.1%、84.8%～93.9%。受试制剂相对生物利用度F0-t为(95.5±2.9)%。结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 郑恒周华任丽钱振宇彭彦
- 关键词：盐酸美金刚生物等效性高效液相色谱串联质谱法
- 二巯基丙磺酸钠与青霉胺交替治疗肝豆状核变性的随访研究被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨短期二巯基丙磺酸钠(DMPS)静脉驱铜和间歇期青霉胺(PCA)口服维持交替治疗肝豆状核变性(WD)的疗效。方法:采用交替联合治疗方案,住院期间二巯基丙磺酸钠静脉驱铜,间歇期青霉胺口服维持,锌盐治疗和各种对症处理方案维持不变,随访观察患儿临床状况的改善、驱铜疗效和药物不良反应。结果:DMPS静脉驱铜效果比口服PCA效果明显;短期DMPS主要不良反应为粒细胞和血小板减少、过敏反应、出血倾向,比PCA发生率低或相当;采用PCA和DMPS交替并联合锌剂治疗,71%的WD患儿肝功能改善或恢复正常、50%的神经系统症候消失或改善、70%的血尿随访尿常规正常。结论:肝豆状核变性治疗初期或青霉胺疗效欠佳时,选择短期二巯基丙磺酸钠静脉驱铜,对于改善预后和维持疾病治疗有着积极作用。
- 徐三清刘艳周华方峰
- 关键词：肝豆状核变性二巯基丙磺酸钠青霉胺疗效
- 遗传代谢病筛查在婴儿肝炎综合征病因诊断中的意义被引量：1
- 2015年
- 目的:对临床诊断为婴儿肝炎综合征的患儿进行遗传代谢病的筛查,从而探讨遗传代谢病筛查在婴儿肝炎综合征病因诊断中的意义.方法:对2003-10/2010-03在华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科临床诊断为婴儿肝炎综合征的患儿中筛查出的遗传代谢肝病进行回顾性分析.结果:在儿科病房住院的802例婴儿肝炎综合征中筛查出遗传代谢肝病35例,主要为酪氨酸血症9例、瓜氨酸血症4例、新生儿肝内胆汁淤积症(neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency,NICCD)4例、高乳酸血症3例、尼曼-匹克5例、糖原累积病2例、二羧酸尿症2例、Alagille综合征3例、进行性家族性肝内胆汁淤积(progressive familial intrahepaticcholestasis,PFIC)3例.结论:婴儿肝炎综合征病因复杂,在查找病因时应常规进行遗传代谢病筛查,有利于早期诊断及正确治疗.
- 刘艳黄志华徐三清黄永建周华
- 关键词：婴儿肝炎黄疸遗传代谢病
- 儿童基底节对称性病变28例临床分析被引量：2
- 2009年
- 目的探讨和分析儿童基底节区对称性病变的发病机制、临床特点和预后。方法2003年3月至2008年4月我院收治具有脑损害表现、同期CT／MRI扫描示双侧基底节区对称性低密度和（或）MRI T1WI呈对称性低信号、T2WI呈高信号患儿共28例，对其临床资料进行回顾性分析和总结。结果甲基丙二酸血症3例、α-酮戊二酸尿症2例、高乳酸血症1例，患儿首发症状为发热、咳嗽和（或）呕吐、腹泻，并迅速进展为抽搐、昏迷，伴酸中毒、血乳酸和丙酮酸增高；7月龄高乳酸血症1例，患儿运动发育落后、喂养困难、反复惊厥发作；VitB1缺乏性脑病1例，患儿单纯母乳喂养、哭声嘶哑、肌无力、抽搐、VitB1肌注后症状改善明显；肝豆状核变性18例，患儿肌张力增高、震颤、流涎、共济失凋、吐字不清、记忆力下降，其中13例伴有肝脏肿大，10例脾脏肿大，肝硬化和脾功能亢进各2例；霉甘蔗中毒和煤气中毒各1例，患儿认知和运动功能障碍恢复缓慢。结论儿童基底节区对称性病变病因复杂、症状多样，结合病史、临床特点和影像学特征、实验室检查包括代埘病筛查，可早期明确病因并及时合理治疗，有助于改善预后。
- 徐三清刘艳方峰周华罗小平
- 关键词：儿童
- 鼠巨细胞病毒抑制神经干细胞分化及分化基因表达的体外研究被引量：2
- 2009年
- 目的研究鼠巨细胞病毒（MCMV）感染对体外培养神经干细胞（NSCs）分化及分化基因表达的影响，探讨CMV先天感染致神经损伤的机制。方法体外分离培养和鉴定BALB／c胎鼠NSCs并检测其分化潜能，用感染复数（MOI）为5、1和0．1的MCMVSmith毒株感染NSCs并进行分化培养，倒置显微镜下观察细胞形态学改变，流式细胞术检测分化细胞比率，免疫荧光法观察NSCs及其分化细胞标记物Nestin、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）和神经元特异性烯醇化酶（NSE）表达的变化，采用MCMV早期抗原（EA）示踪感染过程（MOI=1），real—time RT-PCR检测分化早期NSCsWnt信号途径关键分化基因wnt-3和Wnt-7amRNA水平的动态变化。结果体外培养的NSCs呈球样生长，神经干细胞特异性标记Nestin表达阳性，并可进一步诱导分化为NF-200阳性的神经元和GFAP阳性的星形胶质细胞；分化培养后，感染组NSCs不能贴壁分化生长并逐渐出现肿胀，细胞Nestin表达下调缓慢并显著高于正常对照组，而GFAP和NSE表达显著低于正常对照组（P〈0．05），可检测到MCMVEA的阳性表达；分化培养3～9d，感染组Nestin阳性细胞比率显著高于正常对照组，GFAP和NSE阳性细胞比率显著低于正常对照组（P〈0．05）；感染组Wnt-3 mRNA水平在分化培养后第1～2天显著低于正常对照组（P〈0．05），感染组Wnt-7a mRNA水平在第0．5～2天明显低于正常对照组（P〈0．05）；感染组和正常对照组的差异随病毒MOI的增加而更加明显。结论MCMV感染可明显抑制NSCs向神经元和星形胶质细胞方向分化，导致分化细胞比率减少；下调或干扰NSCs Wnt信号途径分化基因Wnt4和Wnt-7a的表达；抑制NSCs分化及其分化基因表达的效应与MOI大小存在一定量效依赖关系；MCMV可能通过抑制NSCs分化基因的表达来抑制其分化，这可能是CMV先天感染致脑发育异常的重要机制之一。
- 罗丹周玉峰舒赛男田佳王惠周华李革方峰
- 关键词：巨细胞病毒神经干细胞分化
- 小肠镜和组织活检对儿童慢性腹泻病的诊断价值被引量：5
- 2008年
- 目的评价小肠镜和活体组织病理、超微病理检查对儿童慢性腹泻病的诊断价值。方法华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科病房2005年2月至11月应用小肠镜和活体组织病理、超微病理检查明确诊断的3例慢性腹泻病患儿,对其临床表现、辅助检查、治疗方案及预后进行回顾性分析和总结。结果3例患儿均表现为长期反复腹泻。其中1例IgA水平异常增高、1例明显低蛋白血症。患儿均予小肠镜检,诊断分别为免疫增生性小肠病、原发性小肠淋巴管扩张症和异位内分泌性腹泻,2例病理、超微病理检查结果具有特异性。3例患儿均予营养支持治疗,1例四环素疗效明显,1例奥曲肽治疗有效,1例补液治疗即好转。结论小肠性慢性腹泻病诊治困难,小肠镜和活体组织病理、超微病理检查有助于提高儿童慢性腹泻病的诊治水平和深化对小肠疾病发病机制的认识。
- 徐三清方峰周华董永绥
- 关键词：腹泻病理学活组织检查
- IgA特异性增高的免疫增生性小肠病1例报告及文献复习被引量：1
- 2007年
- 徐三清方峰周华董永绥
- 关键词：文献复习IGA中成药治疗接种卡介苗黏液血便驱虫治疗
- 儿童肝糖原累积病临床及病理特征被引量：4
- 2009年
- 目的探讨儿童肝糖原累积病(GSD)的临床特点、肝组织病理及超微病理改变特征。方法对2005年8月-2007年3月本院儿科以肝脏受累为主要表现,临床拟诊为GSD的10例患儿(男7例,女3例)行肝穿刺活检术,分析肝组织病理、超微病理特征及临床特点。结果10例患儿均诊断为GSD。其中GSDⅠ-型8例,GSDⅢ-型、可疑GSDⅣ-型各1例。均有明显肝大及生长发育落后,脾大3例,纳差、呕吐2例,皮肤黄疸2例,其中1例并巨细胞病毒感染。所有患儿均有空腹低血糖,代谢性酸中毒8例,高脂血症6例。普通病理报告提示GSD 8例,2例无特别提示。超微病理报告提示GSD 9例,1例可疑GSD。结论GSD是儿童较常见的遗传代谢性疾病,肝组织活检可有助于诊断,电镜检查肝组织超微结构可明显提高诊断率。
- 刘艳周华徐三清方峰
- 关键词：糖原累积病病理超微病理
- 大蒜新素对巨细胞病毒感染小鼠脾细胞TGF-β1和IL-10的抑制作用被引量：3
- 2010年
- 目的:研究大蒜新素对巨细胞病毒(CMV)感染鼠的免疫抑制性细胞因子TGF-β1和IL-10的影响,探讨大蒜新素的抗CMV机制。方法:建立非免疫抑制性鼠巨细胞病毒(MCMV)全身播散性感染小鼠模型;双抗体夹心ELISA法检测感染后1,3,7,14,28,45,60,75,90,120d正常对照组、病毒感染组和药物治疗组小鼠脾细胞培养上清中TGF-β1和IL-10水平的时序性变化。结果:MCMV感染后,TGF-β1和IL-10分泌均显著升高,并呈现出急慢性期两次高峰的特点。大蒜新素治疗对MCMV感染鼠各时间点TGF-β1水平均有下调作用,且对其急性期分泌高峰的抑制更明显。大蒜新素治疗对IL-10的急性期分泌高峰影响不明显,却显著下调慢性期IL-10的分泌高峰。结论:大蒜新素能显著抑制MCMV感染后TGF-β1和IL-10分泌,进而增强机体细胞免疫功能而有利于机体清除MCMV病毒,这可能是大蒜新素抗CMV的另一作用机制。
- 周华舒赛男杨助峰刘兴楼朱单丹方峰
- 关键词：巨细胞病毒大蒜新素TGF-Β1IL-10
- 儿童代谢性肝沉积病肝组织病理和超微病理特征及其诊断意义被引量：10
- 2007年
- 目的研究异常代谢产物沉积性肝病的肝组织超微病理及组织病理改变特征,结合临床资料探讨其诊断意义。方法2005-08—2006-03,对华中科技大学附属同济医院儿科8例临床拟诊为代谢性肝病患儿进行肝组织活检,分析肝组织病理及超微病理特征。结果普通病理报告提示糖原累积病2例,尼曼-匹克病1例,代谢性肝病1例,慢性轻型普通型肝炎1例,其余3例无特别提示。超微病理报告提示糖原累积病3例,脂质沉积性肝病5例。3例以肝细胞内糖原沉积为主要特征者诊断为糖原累积病,其中,1例肝细胞内大量PAS阳性物质,脂肪变性明显,无纤维组织增生,考虑为Ⅰ型;1例脂肪变性较轻而纤维化明显,考虑为Ⅲ型;另1例电镜发现肝细胞浆内单颗粒糖原明显增加,粗面和滑面内质网扩张,Disce间隔和部分肝细胞间纤维成分增多,部分细胞脂滴增加,考虑可能为Ⅱ型或其他轻型糖原累积病。5例以肝细胞浆内多个膜包裹的电子透亮空泡和泡内或疏松或致密高电子密度物质沉积为主要特征者诊断为脂质沉积性肝病,其中1例光镜见大量典型泡沫细胞而诊断为尼曼-匹克病,其余4例分类不明。结论电镜检查肝组织超微结构对于代谢性肝沉积病的诊断较光镜检查更有帮助,可明显提高诊断率。
- 周华方峰徐三清董永绥李革
- 关键词：代谢性肝病病理超微病理
