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周志新: 作品数：38 被引量：630H指数：16; 供职机构：新乡医学院更多>>; 发文基金：河南省科技发展计划项目河南省哲学社会科学规划项目博士科研启动基金更多>>; 相关领域：文化科学医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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我国医学期刊出版周期与影响因子关系的调查研究被引量：36: 2007年; 应用中国科技信息研究所发布的《中国科技期刊引证报告》和中国期刊网的数据资料,详细分析论证了我国医学期刊出版周期与影响因子的关系。结果表明:季刊、双月刊、月刊、半月刊的影响因子分别是0.337±0.234,0.386±0.256,0.569±0.405,0.517±0.339,经统计学 u 检验,月刊和半月刊影响因子明显大于季刊和双月刊。影响因子大于1的期刊共26种,其中季刊1种(3.85%)、双月刊7种(26.92%)、月刊17种(65.38%)、半月刊1种(3.85%)。影响因子较高的前20种期刊中,月刊占16种(80.00%),双月刊4种(20.00%)。2002年、2003年和2004年3个年度均有部分期刊出版周期发生变化(缩短了出版周期),出版周期变化前后的配对 t 检验结果显示,期刊出版周期缩短后其影响因子明显增大。因此得出结论,我国医学期刊随出版周期的缩短其影响因子逐渐增大。提示我们,在稿源条件具备的情况下,尽量缩短期刊的出版周期;半月刊的影响因子略小于月刊,提示我们,月刊到半月刊的过渡必须非常慎重,条件不具备的情况下不要盲目改半月刊。否则,由于期刊质量的下降导致的影响因子下降将是致命的。; 刘雪立董建军周志新徐刚珍方红玲盛丽娜; 关键词：出版周期季刊双月刊月刊半月刊

科技期刊反向评价指标--零被引论文率及其与其他文献计量学指标的关系被引量：108: 2011年; 现行的科技期刊评价指标如影响因子、总被引频次、5年影响因子、即年指标、h-指数等都属于正向评价指标(用于评价科技期刊"好"的程度),缺少反向评价指标(用于评价科技期刊"差"的程度)。结合科技期刊评价中存在的不足,为完善科技期刊的评价体系,建立了一个科技期刊反向评价指标——科技期刊零被引论文率(Rate of non-c ited artic les,简称RNCA)。基于中国知网学术文献总库进行检索,计算出我国12种眼科学期刊2年、3年、5年和10年RNCA,并探讨眼科学期刊RNCA与影响因子、5年影响因子、基金论文比、h-指数等指标的相关关系。通过问卷调查,确定12种眼科学期刊在读者心目中的实际影响力,利用等级相关统计方法,探讨了12种眼科学期刊2年、3年、5年和10年RNCA与其实际影响力的相关关系。研究结果提示,科技期刊RNCA用于科技期刊反向评价是合理的,也是必要的。5年RNCA用于科技期刊评价优于2年、3年和10年RNCA。; 刘雪立方红玲周志新董建军盛丽娜苗媛付中静; 关键词：科技期刊基金论文比

新时期医学期刊编辑应提升伦理素养——基于“基因编辑婴儿”事件被引量：4: 2020年; 作为医学研究论文伦理审查的最后防线,"基因编辑婴儿"事件给医学期刊敲响了警钟,必须加强对医学研究论文的伦理审查。编辑伦理素养高低影响着期刊伦理审查水平,应按照了解基本的伦理理论、掌握基本的伦理原则、熟悉基本的伦理规范、关注最新医疗技术的伦理要求等基本要求,并通过提升编辑内在素养、改善外部环境、加强编辑伦理实践等相关途径提升编辑伦理素养。; 周志新; 关键词：医学期刊编辑

医学期刊对涉及人的研究论文进行伦理审查的原则及实践路径被引量：19: 2016年; 【目的】提高国内医学期刊的伦理规范意识,促进医学期刊发挥正确的伦理学导向作用。【方法】采用文献分析法,通过分析医学期刊对涉及人的研究论文进行伦理审查的意义,探讨其伦理审查的原则及实践路径。【结果】医学期刊作为坚守科研道德阵地的最后防线,对涉及人的研究论文进行伦理审查具有重要的时代意义,应坚持维护受试者利益、科学性、知情同意等原则,并通过完善投稿须知或稿约、把好审稿关等相关路径予以实现。【结论】医学期刊对涉及人的研究论文进行伦理审查具有重要意义,应坚持有关原则进行审查,并通过相关实践路径实现规范有序的伦理审查。; 周志新; 关键词：伦理审查

Notch3对促进胰腺星形细胞活化的基因表达及信号通路的影响被引量：1: 2021年; 目的:分离培养小鼠胰腺星形细胞(PSCs),检测Notch3对促进PSCs活化的基因表达及信号通路的影响。方法:对小鼠PSCs进行分离培养及传代。采用免疫荧光染色检测活化的小鼠PSCs中α-SMA,fibronectin及collagen I的表达;细胞分组为空白对照组(MOCK组),阴性对照组(转染Notch3 siRNA negative control,NC组),Notch3 siRNA组(转染Notch3 siRNA,N3 siRNA组)及Notch3 siRNA-1组(转染Notch3 siRNA-1,N3 siRNA-1组),提取各组总RNA,测定RNA浓度及纯度后,送至安诺优达基因科技(北京)有限公司进行转录组测序。结果:免疫荧光结果显示,在活化的PSCs中α-SMA,fibronectin及collagen I都有明显的表达。测序结果分析表明,与NC组相比较,在N3 siRNA组与N3 siRNA-1组,α-SMA基因,collagen I基因,fibronectin基因及CTGF基因均表达下调,与胶原蛋白代谢过程相关的基因表达上调,正向调节胶原生物合成的基因表达下调,而负向调节胶原生物合成的基因表达上调,PCNA基因表达下调;在N3siRNA组与N3siRNA-1组,调节细胞聚集的基因表达下调;在细胞组分部分,细胞外基质的基因表达下调;抑制PSCs中Notch3的表达可对细胞粘附分子信号通路,MAPK信号通路及TGF-β信号通路的组成成员的基因表达产生影响。结论:抑制Notch3的表达可抑制PSCs的活化,降低细胞增殖能力,降低迁移聚集能力及ECM合成的能力;抑制Notch3的表达可对其他的信号如细胞粘附分子信号通路,MAPK信号通路及TGF-β信号通路产生影响。; 宋海岩周志新张玉祥; 关键词：胰腺星形细胞 NOTCH3 基因表达信号通路

论现代科技期刊财务管理的目标与原则被引量：3: 2011年; 现代科技期刊应确立结余最大化、资本保值增值、事业基金积累越多越好等目标,并坚持资金合理配置、收支平衡、成本效益、收益与风险均衡和信息化管理等原则。; 周志新; 关键词：科技期刊财务管理

医学期刊审稿中常见问题解析被引量：3: 2011年; 分析医学期刊审稿中常见问题。针对审稿单、专家以及编辑送审过程中的问题提出解决办法，旨在缩短审稿时滞，提高审稿质量。; 付中静刘雪立方红玲董建军周志新盛丽娜苗媛

我国医学期刊出版周期与即年指标关系的调查研究被引量：24: 2007年; 应用中国科技信息研究所发布的《中国科技期刊引证报告》和中国期刊网的数据资料,详细分析论证了我国医学期刊出版周期与即年指标(Immediacy Index,Imln)的关系。结果表明:季刊、双月刊、月刊、半月刊的 ImIn 分别是0.041±0.044,0.047±0.055,0.067±0.064,0.056±O.034,经统计学 u 检验,月刊和半月刊 ImIn 明显大于季刊和双月刊。ImIn 大于0.1的期刊共49种,其中季刊6种(12.24%)、双月刊19种(38.78%)、月刊22种(44.90%)、半月刊2种(4.08%)。ImIn 最高的前20种期刊中,月刊占10种(50.00%),双月刊8种(40.00%),季刊2种(10.00%),无半月刊。ImIn 为0的期刊共25种(6.58%,25/380),其中季刊11种,双月刊14种,无月刊和半月刊。2002年、2003年和2004年3个年度均有部分期刊出版周期发生变化(缩短了出版周期),出版周期变化前后的配对 t 检验结果显示,期刊出版周期缩短后其 ImIn 没有明显变化。中华医学会系列期刊共61种,其 ImIn 明显高于其他医学期刊,但其季刊、双月刊、月刊和半月刊的 ImIn 没有明显差异。我们认为:①从总体上讲,我国医学期刊随出版周期的缩短,其 ImIn 呈现增大的趋势,可能的原因是,不同出版周期期刊质量的差异引起的;②条件具备的情况下,缩短出版周期有可能提高 ImIn;③条件不具备的情况下,盲目缩短出版周期将导致期刊即年指标下降,尤其是从月刊到半月刊的过渡,则必须非常谨慎。; 刘雪立董建军周志新; 关键词：出版周期即年指标季刊双月刊月刊半月刊

我国自引率不同的科技期刊文献计量学特征的对照研究被引量：33: 2011年; 对3 919种中文科技期刊按自引率高低分为5组,探讨自引率不同的科技期刊的总被引频次、影响因子、即年指标、学科扩散指标、被引半衰期、h-指数和基金论文比等指标的特征。结果表明,自引率不同的期刊,其文献计量学指标存在明显差异（Kruskal-WallisH检验,P=0.000）。除即年指标随自引率增加而持续增加外,其他各指标均随自引率增加呈现出先增加后下降的趋势。3 919种科技期刊自引率正常参考值介于0.03~0.31之间。因此认为,科技期刊维持一定的自引率是非常必要和合理的,过度自引的期刊在文献计量学上并没表现出任何优势。; 刘雪立方红玲周志新董建军盛丽娜; 关键词：科技期刊自引率文献计量学

Notch1通过非经典的Notch信号通路调节胰腺星形细胞的活化被引量：3: 2020年; 目的:探讨Notch1在胰腺星形细胞(pancreatic stellate cells,PSCs)活化中的作用。方法:利用免疫组织化学法与免疫荧光双标法检测Notch1在人胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)组织的表达情况;原代分离培养小鼠PSCs,利用油红O染色、Western blot及RT-qPCR法对其进行鉴定,并利用Western blot及RT-qPCR检测Notch1及其下游关键分子HES1的表达情况;转染Notch1小干扰RNA(Notch1 siRNA)至小鼠PSCs后,利用Western blot检测α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、纤连蛋白(fibronectin)、I型胶原(collagen typeⅠ,ColⅠ)、Notch1及HES1的表达情况;利用划痕实验与CCK-8实验检测Notch1 siRNA对小鼠PSCs迁移与细胞活力的影响。结果:免疫组化与免疫荧光双标染色结果显示,Notch1表达在α-SMA阳性的PDAC间质细胞中;成功培养了小鼠PSCs细胞,且活化的PSCs中α-SMA、fibronectin和ColⅠ的表达升高,Notch1与HES1的表达均高于未活化的PSCs(P<0.01);转染Notch1 siRNA至小鼠PSCs后,细胞中α-SMA和ColⅠ的表达显著降低,而fibronectin和HES1的表达无显著改变;敲减活化的PSCs中Notch1的表达后,细胞的活力及迁移能力显著降低。结论:Notch1参与调节PSCs的活化,抑制Notch1的表达可抑制活化PSCs标志物α-SMA和ColⅠ的表达,降低PSCs的活化程度、活力及迁移能力,并且Notch1调节PSCs的活化不依赖经典的Notch信号通路。; 宋海岩周志新张玉祥; 关键词：NOTCH信号通路胰腺导管腺癌胰腺星形细胞

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